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胰高血糖素样肽-1受体激动剂调节2型糖尿病糖脂代谢研究进展被引量：6: 2017年; 胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)受体激动剂类药物是一类新型抗糖尿病药物,可呈血糖依赖性地促进胰岛素的分泌、减慢胃排空、增加外周组织对葡萄糖的摄取,从而起到控制血糖的作用。本文对GLP-1受体激动剂近年来的国内外文献进行综述,从其对血糖、血脂及体质量等方面的影响展开分析,并比较了不同GLP-1受体激动剂之间,及与其他降糖药物之间的疗效差异,旨在阐明此类药物在改善2型糖尿病代谢方面的作用特点。; 李玲于文君严妍李蕊李妍; 关键词：胰高血糖素样肽-1受体激动剂 2型糖尿病降糖药物

抗糖尿病药物基因组学的研究进展被引量：4: 2018年; 糖尿病是当前威胁全球的重要慢性疾病之一,药物在糖尿病治疗的过程中占有重要地位。药物基因组学确定了个人遗传信息的使用,以其指导药物治疗,已成为实现"个性化医学"的重要工具之一,并且在临床个体化用药、评估药物不良反应发生风险和指导新药研发方面起着越来越重要的作用。本文通过文献检索,对近几年抗糖尿病药物在基因组学方面的研究进展做一综述,以期对临床个体化用药提供参考。; 尹影李蕊李晓黎吴坤荣李玲杨蕊李妍; 关键词：2型糖尿病抗糖尿病药物药物基因组学基因多态性

SGLT-2选择性抑制剂的代谢调节作用与不良反应被引量：7: 2020年; 钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sodium-glucoseco-transporter-2,SGLT-2)抑制剂是一种非胰岛素依赖型的降糖药物,其作用的靶点是肾脏,可以通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收,使过量的葡萄糖从尿液中排出,从而发挥降低血糖的疗效。此类药物对改善血糖和血脂水平,保护胰岛细胞均有确切疗效,且不增加体质量,主要的不良反应为生殖器感染、尿路感染和酮症酸中毒。本文通过检索中国知网、万方数据库、维普数据库和PubMed数据库,综述了SGLT-2选择性抑制剂的开发过程、作用机制以及治疗糖尿病的疗效与不良反应,为临床合理用药提供参考。; 张恕芳尹影李晓黎李蕊吴坤荣关紫菀李妍; 关键词：代谢调节

二甲双胍疗效与基因多态性的关联性研究进展被引量：3: 2017年; 二甲双胍是临床上治疗2型糖尿病的一线药物,主要通过抑制线粒体呼吸链复合物Ⅰ,激动腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK),达到减少肝脏葡萄糖输出、降低血糖的目的。然而在临床应用中,二甲双胍的疗效存在明显的个体差异,在诸多的影响因素中,基因多态性是目前研究的热点之一。本文通过文献检索,对近年来二甲双胍疗效与基因多态性关联方面的研究进展进行综述,旨在阐明特定基因对其降糖药效的影响,为预测药物的疗效,实现个体化药物治疗提供参考。; 李蕊严妍李玲李妍; 关键词：2型糖尿病二甲双胍转运蛋白基因多态性

反相高效液相色谱法测定2型糖尿病人群血浆中盐酸二甲双胍浓度被引量：5: 2018年; 目的:建立盐酸二甲双胍血药浓度测定的反相高效液相色谱法,并测定2型糖尿病人群血浆中盐酸二甲双胍药物浓度。方法:建立反相高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍血药浓度,以阿替洛尔为内标,并考察方法学的专属性、线性、定量下限、精密度、准确度、回收率和稳定性。12名2型糖尿病患者连续服药3天以上,利用反相高效液相色谱法测定血浆中盐酸二甲双胍的稳态谷浓度和稳态峰浓度。结果:盐酸二甲双胍在血浆中浓度线性范围是0.2～5μg·mL^(-1),标准方程为Y=1.153 X+0.036 6(R2=0.999 9),定量下限为0.2μg·mL^(-1)。准确度(RE)在±5.58%以内,批内、批间精密度(RSD)≤9.96%,提取回收率在65%～76.9%之间。治疗药物监测显示,12名2型糖尿病患者稳态谷浓度平均值为0.87μg·mL^(-1)(0.4～1.39μg·mL^(-1)),稳态峰浓度平均值为2.47μg·mL^(-1)(0.7～3.41μg·mL^(-1))。结论:该法专属性强,灵敏度高,适用于2型糖尿病人群二甲双胍治疗药物监测。; 李玲李蕊尹影杨蕊李妍; 关键词：盐酸二甲双胍血浆药物浓度反相高效液相色谱法治疗药物监测

转运体介导的二甲双胍药物相互作用研究进展被引量：2: 2019年; 二甲双胍作为治疗2型糖尿病的一线药物广泛应用于临床。多种转运体参与二甲双胍的体内处置过程,对药物的吸收、分布及排泄行为有重要影响。某些药物可影响转运体的功能,当其与二甲双胍联用时,有可能引起后者药动学和药效学的改变,从而导致不良的临床治疗结局。本文通过查阅和分析相关文献,将转运体介导的与二甲双胍相关的药物相互作用作一综述,旨在为二甲双胍的合理应用提供依据。; 李晓黎尹影李蕊吴坤荣关紫菀李妍; 关键词：二甲双胍 2型糖尿病药物相互作用转运体

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李蕊