杨曼尼
- 作品数:14 被引量:311H指数:6
- 供职机构:中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项中国全球基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 基于分子特征的白蛉系统发育研究现状被引量:1
- 2009年
- 该文综述了基于分子特征的白蛉群体遗传结构、近缘种鉴别和系统发育关系重建的研究现状,列举了所应用的分子标志,依据研究内容选择适合的分子标志仍需进一步确定。
- 张丽杨曼尼马雅军
- 关键词:白蛉系统发育分子特征
- 2011年全国疟疾疫情分析被引量:145
- 2012年
- 本文根据2011年27个省(市、区)疾病预防控制中心或寄生虫病防治研究所上报的《疟疾防治工作调查表》(全国疾病控制调查制度2010年版“卫统29表”)汇总整理,未统计香港、澳门和台湾地区。
- 夏志贵杨曼尼周水森
- 关键词:疟疾防治疫情分析疾病预防控制中心疾病控制调查表
- 应用多重PCR法鉴定蚊胃血血源的研究被引量:9
- 2008年
- 目的建立多重PCR法鉴定蚊胃血来源。方法依据常见蚊吸血对象(人、牛、猪和犬)的线粒体DNA细胞色素b序列的差异,设计种特异引物,建立多重PCR法,并应用该法检测现场按蚊标本。结果应用多重PCR法共检测249只按蚊,血源来自牛和猪的共91只和63只,未检出吸人血按蚊。立即处死并干燥保存的现场按蚊标本检测成功率最高,为92.50%。结论多重PCR法鉴定蚊胃血血源快速、灵敏,结果客观、可靠。
- 杨曼尼马雅军
- 关键词:多重PCR
- 基于mtDNA-COI基因序列雷氏按蚊分子群体遗传结构研究
- 雷氏按蚊Anopheles lesteri Baisas and Hu 1936是我国分布广且常见的种类,是其分布区疟疾和丝虫病的重要传播媒介,但在不同地理分布区,雷氏按蚊的生态习性和传病能力均存在一定差异。本研究在雷氏...
- 杨曼尼马雅军
- 文献传递
- 三峡库区居民疟疾感染水平横向调查分析被引量:1
- 2009年
- 目的了解三峡库区疟疾感染基线情况,为进一步评价和分析当地疟疾流行水平提供参考依据。方法根据库区生态状况及近年来疟疾发病水平,多阶段分层整群随机抽取3613名当地居民,应用间接荧光抗体试验检测其抗体水平。结果总平均抗体阳性率为0.72%(26/3613),15岁以下儿童平均抗体阳性率为0.38%,低于15岁以上年龄组(0.86%);理论感染率远大于疫情报告的发病率。结论三峡库区疟疾具有一定感染水平。
- 王多全郑香顾政诚张龙兴杨曼尼汤林华
- 关键词:疟疾发病率
- 基于mtDNA-COI基因序列的雷氏按蚊分子群体遗传结构研究被引量:14
- 2009年
- 【目的】探讨我国雷氏按蚊Anopheles lesteri的群体差异和分化程度。【方法】采用PCR方法,从分子水平鉴别了采自我国和韩国的雷氏按蚊共9个群体139个样本,扩增其线粒体DNA细胞色素氧化酶亚基Ⅰ基因,并进行序列测定和分析。【结果】本研究共获得49个单倍型,各单倍型呈高水平的平行演化,来自云南群体的单倍型显示是扩张的源头。分子变异等级分析(AMOVA)的计算结果显示,群体内变异占总变异的比例(64.95%)大于群体间(35.05%),FST值为0.3504,各群体间出现遗传分化。Mantel检验结果显示基因流水平与地理距离呈负相关关系(R2=0.1322),群体遗传结构符合距离隔离模型。【结论】雷氏按蚊韩国和辽宁群体与其他分布地群体间差异大,已出现明显分化,我国其他分布地群体间的遗传差异小。
- 杨曼尼马雅军
- 关键词:群体遗传结构线粒体DNA单倍型
- 伪威氏按蚊mtDNA-Cytb基因群体遗传学研究被引量:2
- 2011年
- 目的探讨不同地理区域伪威氏按蚊的群体遗传结构与差异,发现伪威氏按蚊的群体遗传与进化规律。方法对云南、西藏和缅甸伪威氏按蚊,采用mtDNA-Cytb基因进行群体遗传分析;测序结果以Chromas(Version 2.13)进行核对,序列比对采用ClustalX进行,MEGA软件包统计序列特征,运用ARLEQUIN(Version 3.0)统计和计算各群体的基因序列碱基分化参数;群体遗传结构由ARLEQUIN的AMOVA模块计算群体间的分化参数Fst(F-statistics)、基因流水平Nm(Nm=1-Fst/4Fst)等指标;TCS 1.21计算群体中的单倍型并构建单倍型间的家系网络图;MEGA软件构建单倍型之间的系统聚类树。结果伪威氏按蚊mtDNA-Cytb基因均各扩增出单一清晰的目的条带;mtDNA-Cytb基因分子标志的TCS单倍型家系网络图显示高水平平行演化;单倍型NJ聚类未显示出聚类关系与地理距离之间的相关性;AMOVA分析发现群体内差异远远大于群体间差异,伪威氏按蚊不同群体2分子标志的Fst和Nm值分别为0.01696,4.168。结论 mtDNA-Cytb基因可以作为研究按蚊群体遗传结构的理想分子标志;伪威氏按蚊群体间交流频繁,目前尚未发生群体分化。
- 刘茜武松汤林华周水森黄芳潘嘉云王学忠杨曼尼卓玛央金
- 我国白蛉的分类现状被引量:4
- 2008年
- 白蛉是一类重要的医学昆虫,经多年研究,我国白蛉的分类系统虽已经基本阐明,但在许多种类的分类地位上仍存在异议。该文综述了我国记录的白蛉种类,并分析了主要传病蛉种的分类现状。
- 杨曼尼马雅军
- 关键词:白蛉毛蠓科
- 应用灰色关联分析方法评价国家监测点在疟疾发病监测中的作用
- 2010年
- 目的 评价国家监测点在疟疾发病监测中的作用. 方法 分别以全国,监测点所在省(自治区、直辖市)和县(市、区)以及三类不同地区监测点所在省(自治区、直辖市)和县(市、区)2005-2008年的疟疾发病年报数据为参考序列(X0),相应的监测点疟疾发病网络直报数据(X1)和监测点监测数据(X2)为比较序列,应用灰色关联分析方法,计算参考序列与比较序列间的灰色关联度(γOi),并排列灰关联序. 结果 分别以全国以及监测点所在省(自治区、直辖市)和县(市、区)的疟疾发病年报数据为参考序列时,灰关联序为γ01(0.6112)〈γ02(0.7329)、γ01(0.6091)〈γ02(0.7304)和γ01(0.6523)〈γ02(0.7990);在三类地区分别以监测点所在省(自治区、直辖市)和县(市、区)的疟疾发病年报数据为参考序列时,疟疾发病率较高地区的灰关联序为γ01(0.6163)〈γ02(0.7518)和γ01(0.6766)〈γ02(0.8267),疟疾发病不稳定地区的灰关联序为γ01(0.6563)〉γ02(0.6495)和γ01(0.5986)〈γ02(0.6074),疟疾发病率较低地区的灰关联序为γ01(0.6282)〉γ02(0.6190)和γ01(0.5979)〉γ02(0.5705).结论 总体上,监测点监测数据序列与参考序列的动态关系更接近,国家监测点监测能较好地反映疟疾年发病趋势.
- 夏志贵周水森杨曼尼王漪房文
- 关键词:疟疾监测点监测灰色关联分析
- 中国部分地区赫坎按蚊种团的分子鉴别研究被引量:7
- 2013年
- 目的阐明我国各地赫坎按蚊种团成员种的组成。方法依据形态鉴定赫坎按蚊种团成员,种类应用PCR法和分子特征确认,分析的分子特征为rDNAITS2和rDNA28SD3序列。结果对采自我国12个省20个地点的按蚊样本(n=1259)进行分子鉴别结果显示,该研究样本中包括赫坎按蚊种团成员种(n=1237)和其它按蚊3种(n=22);其中赫坎按蚊种团的成员种为中华按蚊、雷氏按蚊、八代按蚊、贵阳按蚊、筠连按蚊、克莱按蚊、比伦按蚊,以及3个未定名种(LL1、LL2和LL3);中华按蚊在大多数采集点密度最大。结论赫坎按蚊种团非常复杂,综合分析确定其成员种类和分布非常重要。
- 林琳杨曼尼南春燕伍桐马颖李翔宇马雅军
- 关键词:分子鉴别