杨柳
- 作品数：30 被引量：71H指数：5
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市卫生局科技基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- HO-1/BM MSCs对大鼠减体积移植肝肝窦微循环及能量代谢的影响
- 目的： 探讨血红素加氧酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）修饰的骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells，BM MSCs）对大鼠减体积移植肝肝窦微循环及能量...
- 杨柳
- 关键词：血红素加氧酶-1能量代谢
- 常温机械灌注对大鼠心脏死亡器官捐献供肝微循环保护作用的研究被引量：8
- 2021年
- 目的探讨常温机械灌注(normothermic machine perfusion,NMP)对大鼠心脏死亡器官捐献(donation after circulatory death,DCD)供肝微循环发挥的作用。方法采用夹闭SD大鼠胸主动脉热缺血30 min获取DCD供肝;在体外建立大鼠NMP系统。根据不同的保存供肝方式,将实验分为:正常(Normal)组(n=6),留取血清及肝脏待用;NMP组(n=30),保存4、6和8 h后收集肝脏标本,灌注后0、2、4、6 h和8 h收集流入道、流出道灌注液待检;静态冷保存(SCS)组(n=6),肝脏以20 ml 4℃UW液冲出肝内血液,并于UW液中4℃SCS 6 h后收集肝脏标本。采用生物化学方法检测流出道灌注液的肝功能;HE染色观察肝组织病理学改变;透射电镜观察肝细胞超微结构;TUNEL检测肝脏细胞凋亡情况;Western blot检测肝脏组织内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)、细胞间黏附分子(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)和血管间黏附分子-1(intervascular adhesion molecule-1,VCAM-1)的表达情况。结果与SCS比较,NMP能显著改善DCD供肝组织学损伤,Suzuki评分NMP组(3.40±0.55)显著低于SCS组(7.00±0.71,F=229.75,P<0.05);减轻肝细胞凋亡,NMP组凋亡细胞数(9.80±1.48)显著低于SCS组(33.40±4.39,F=166.58,P<0.05);同时能修复肝细胞线粒体损伤,NMP组不可逆损伤线粒体数量(1.60±0.55)显著低于SCS组(2.80±0.45,F=36.29,P<0.05)。进一步发现,NMP可改善DCD肝脏微循环:①抑制细胞间黏附,改善内皮细胞损伤,与SCS比较,NMP显著抑制肝内ICAM-1(F=1728.45,P<0.05)、VCAM-1(F=254.72,P<0.05)和vWF(F=595.30,P<0.05)的表达;②改善肝脏ET-1/NOS平衡和微循环灌注,与SCS相比,NMP显著抑制肝内ET-1(F=1372.51,P<0.05)、iNOS(F=1102.20,P<0.05)的表达,促进eNOS(F=271.66,P<0.05)的表达。结论NMP能够改善大鼠DCD供肝质量,其机制可能通过抑制细胞间
- 杨柳曹欢孙东侯宾林玲宋红丽
- 关键词：心脏死亡器官捐献肝脏微循环内皮素-1一氧化氮合酶
- 吡咯喹啉醌对秀丽隐杆线虫衰老的影响及作用机制研究
- 目的 通过观察吡咯喹啉醌(Pyrroloquinoline quinone，PQQ)对秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans，C. elegans)的寿命、生殖能力、运动能力、脂褐素和脂肪的积累、抗...
- 杨柳
- 关键词：吡咯喹啉醌秀丽隐杆线虫衰老活性氧
- 文献传递
- 常温机械灌注下大鼠骨髓间充质干细胞修复心脏死亡后捐献供肝被引量：7
- 2017年
- 目的研究常温机械灌注（NMP）下大鼠骨髓间充质干细胞对心脏死亡后捐献（DCD）肝脏的修复作用。方法体外培养Wistar大鼠骨髓间充质干细胞（BMMSCs），建立心脏死亡后热缺血45min模型。30只Wistar大鼠随机分成NMP组、NMP＋BMMSCs（N＋B）组、冷保存（CS）组，每组（n=10）于2和4h检测相关指标。结果N＋B组在修复肝脏功能和肝脏病理方面，包括超微结构、改善灌注液酸性环境能力以及升高三磷酸腺苷水平等，优于NMP组和cs组（均P〈0．05）。NMP组和N＋B组耗氧量在2h后出现明显变化[2h：（24．35±0．64）ml／min比（29．33±0．47）ml／min；3h：（25．33±0．86）ml／min比（30．34±0．49）ml／min；4h：（26．88±1．07）ml／min比（31．76±0．96）ml／min；P〈0．05]，提示N＋B组的修复作用明显优于其他两组。结论在常温机械灌注下大鼠骨髓间充质干细胞可对DCD大鼠供肝发挥一定的修复作用。
- 尹明丽杨洋史源杨柳王绕绕沈中阳宋红丽
- 关键词：肝移植骨髓间充质干细胞心脏死亡器官捐献热缺血
- 常温机械灌注下大鼠骨髓间充质干细胞修复同种心脏死亡器官捐献供脏的研究被引量：1
- 2017年
- 本研究旨在观察常温机械灌注联合间充质干细胞（MSCs）对心脏死亡器官捐献（DCD）的肝脏的修复作用。一、材料与方法1．建模与分组：雄性Wistar大鼠（180-200g），建立热缺血45min模型。分成单纯常温机械灌注（NMP）组、常温机械灌注＋MSCs组（N＋B）组、冷保存（cs）组3组，每组取2h和4h。
- 尹明丽杨洋史源杨柳王绕绕沈中阳宋红丽
- 关键词：器官捐献心脏死亡干细胞修复骨髓间充质常温
- 甲泼尼龙作用下特异性免疫效应细胞抑制乙肝病毒复制的体外研究被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨体外甲泼尼龙(MP)作用下,特异性免疫效应细胞(IECs)对乙肝病毒稳定复制的HepG2.2.15乙型肝炎病毒(HBV)复制的影响及机制。方法:分离人树突状细胞、负载HBs Ag诱导成熟;后与自体淋巴细胞共孵,形成IECs与HepG2.2.15共培养,MP处理各组细胞,采用生物化学、PCR、流式细胞仪和ELISA等方法检测肝功能、HBV DNA、T细胞亚群和炎症相关因子。结果:48 h后,IECs作用于HepG2.2.15,可抑制上清HBV DNA表达(P<0.01),IFN-γ升高,IL-10、IL-17、IL-23下降(P<0.01)。MP作用于HepG2.2.15,可抑制HBV DNA表达(P<0.01);MP使IECs对HBV DNA抑制作用减弱,但仍较单纯HepG2.2.15的HBV DNA降低。结论 :IECs可显著抑制HepG2.2.15的HBV DNA表达;MP作用下,IECs仍能抑制HepG2.2.15的HBV DNA表达,发挥抗病毒作用;其酶学和合成功能无明显变化。
- 王绕绕杨柳赵华尹明丽郑卫萍沈中阳宋红丽
- 关键词：HEPG2.2.15甲泼尼龙
- 多系分化持续应激细胞保护肠上皮细胞间紧密连接蛋白研究
- 2023年
- 目的观察大鼠多系分化持续应激(Muse)细胞对肠上皮细胞间紧密连接结构的保护作用。方法贴壁筛选法自大鼠(6只,购自中国食品药品检定院)股骨内分离大骨髓间充质干细胞(BMMSCs),长时间胰蛋白酶孵育法(LTi)自BMMSCs中分离大鼠Muse细胞,流式细胞术标记如白细胞分化抗原(CD)29、CD34、CD90等及特异阶段胚胎抗原-3(SSEA-3)抗体;免疫组织化学法标记Nanog同框蛋白(NANOG)等抗体,定向诱导分化后标记α-甲胎蛋白(AFP)等鉴定其多能分化能力;重组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)建立体外肠上皮细胞损伤损伤模型;与Muse细胞共培养后检测细胞增殖能力及桥接蛋白-1(ZO-1)的表达水平及形态,组间比较采用t检验。结果LTi后,大鼠BMMSCs中(2.57±0.57)%能够形成特征性的Muse细胞簇;流式细胞术结果表明,Muse细胞保留了BMMSCs表面分子特征,SSEA-3的阳性细胞比例[(73.2±1.4)%]显著高于BMMSCs[(2.3±0.3)%];免疫荧光实验表明,培养的Muse细胞阳性表达NANOG等多能分化标记,定向诱导分化后分别能够表达AFP等分化标记;Muse细胞与TNF-α炎症损伤的肠上皮细胞共培养后,其增殖细胞比例[(40.06±1.04)%]高于损伤[(23.10±2.05)%]组的细胞(t=12.79,P<0.05)及ZO-1蛋白的相对表达水平(0.55±0.03、0.27±0.01,t=13.03,P<0.05)。结论大鼠Muse细胞具有更加理想的保护炎症损伤肠上皮细胞紧密连接结构的作用。
- 孙东杨柳曹欢吴龙龙宋红丽
- 112例脑静脉系统血栓形成的临床特征分析
- 目的： 探讨脑静脉系统血栓形成(cerebral venous thrombosis，CVT)的危险因素、临床表现、影像学特点、治疗方法、疗效及预后，旨在加深对该病的认识，提高诊治水平。 方法： 本文回顾性收集20...
- 杨柳
- 关键词：脑静脉系统血栓形成影像学特点
- 文献传递
- 一种肠道厌氧微生物培养瓶及其制备方法
- 本发明公开了一种肠道厌氧微生物培养瓶及其制备方法，该培养瓶包括密封封装的培养瓶和灌装在培养瓶内的培养液；依次通过将基础培养基溶液、L‑半胱氨酸盐水溶液和刃天青水溶液按比例混合得到的基础培养液灌装至培养瓶中并密封封装；对密...
- 周开臣杨柳王荃姚智
- 文献传递
- Toll样受体4与肝脏缺血再灌注损伤被引量：6
- 2019年
- Toll样受体(TLR)4是TLRs家族中的一员,属于模式识别受体家族。近年来,TLR4信号通路在肝缺血再灌注损伤中的作用被广泛研究,成为炎症反应及其控制手段最重要的研究热点。文中就TLR4信号通路在肝缺血再灌注损伤中参与的分子及其调控机制的研究进展进行综述介绍,为研究临床肝缺血再灌注损伤的发生机制及其治疗方案提供新的依据。
- 杨柳宋红丽
- 关键词：TOLL样受体4信号通路
