毛江洪
- 作品数：39 被引量：149H指数：6
- 供职机构：广东省第二中医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅资助项目广东省中医药管理局基金江西省卫生厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 小儿急性白血病姐妹染色单体互换的观察研究被引量：2
- 2002年
- 本遗传室对 2 0例小儿急性白血病 (AL)患儿进行骨髓细胞培养姐妹染色单体互换 (SCE)技术的观察研究。结果显示 :染色体各组之间姐妹染色单体互换频率比较 ,经方差分析处理有极显著性差异 (P <0 0 1)。急性白血病 (AL)组与正常组相比 ,SCE频率经方差分析处理有极显著性差异 (P <0 0 1)。
- 霍晓春余继英饶兆英张晓珍李瑶芳毛江洪
- 关键词：小儿急性白血病姐妹染色单体互换
- 用长距离PCR技术检测江西籍重型血友病甲8因子基因倒位基因
- 血友病甲(hemophiliaA,HA)是最常见的对患者健康和生命威胁严重的遗传病之一。其遗传规律为凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷所致的一种X连锁隐性遗传性出血性疾病。其基因突变高度异质性。FⅧ基因位于Xq28,,全长186...
- 毛江洪汪青山钮心怡
- 文献传递
- β-地中海贫血的产前基因诊断被引量：1
- 2002年
- 目的开展β-地贫的产前基因诊断。方法应用PCR-RDB技术,对6个家庭的6例β-地贫高风险胎儿的产前诊断。结果6例被检胎儿中3例为一种突变类型的杂合子,2例为双重杂合子,1例为正常胎儿。有3例出生后基因分析验证结果与产前诊断完全一致。结论进行产前诊断能较准确地控制重型β-地贫患儿出生,对实行优生具有重要意义。
- 饶兆英周红平曾毓华罗桂英毛江洪
- 关键词：Β-地中海贫血产前基因诊断反向点杂交基因突变
- α-地中海贫血的研究现状被引量：27
- 2005年
- 毛江洪霍晓春
- 关键词：Α-地中海贫血基因诊断
- 用长距离PCR技术检测江西籍重型血友病甲8因子基因倒位基因
- 毛江洪汪青山钮心怡
- 用mPCR检测江西籍三种常见的缺失型α-Thal基因
- 目的用单管多重聚合酶链技术（mPCR）检测江西省缺失型α-Thal基因。方法用单管多重聚合酶链反应（mPCR）技术检测-SEA、-α3．7和-α4．2缺失型α-Thal基因。结果用mPCR 技术可检测--SEA、-α3．...
- 毛江洪
- 关键词：多重聚合酶链反应
- 文献传递
- 用SYBR-Q-PCR结合融解曲线分析及mPCR检测江西籍三种常见的缺失型α-Thal基因
- 2009年
- 目的用自动化、高通量、准确快速技术检测江西省缺失型α-Thal基因。方法用实时荧光定量聚合酶链反应(SYBR-Q-PCR)结合融解曲线(D.C)分析及用单管多重聚合酶链反应(mPCR)技术检测-SEA、-α3.7和-α4.2缺失型α-Thal基因。结果SYBR-Q-PCR结合融解曲线分析较mPCR结合琼脂糖凝胶电泳法高出16倍以上,用SYBR-Q-PCR结合D.C、mPCR技术检测出--SEA、-α3.7和-α4.2。19例江西籍α-Thal检出-SEA/-α4.2-SEA/-α3.7-α3.7/-α3.7-α4.2/-α4.2-α3.7/-α4.2。结论SYBR-Q-PCR和mPCR能简单、省时、经济、准确的检测3种常见α-Thal缺失基因的方法。SYBR-Q-PCR结合融解曲线分析技术是一种高敏感、快速、自动化程度高、高通量,并不需要荧光标记探针。
- 毛江洪汪青山钮心怡
- 关键词：实时聚合酶链反应多重聚合酶链反应
- β地中海贫血患儿基因型与临床表现相关性研究
- β地中海贫血(简称β地贫)是我国南方最常见的、危害最严重的遗传病之一,是由β珠蛋白基因突变导致β肽链缺如(β°)或合成不足(β+)所致。研究基因突变类型不仅有利于优生,而且对探讨基因缺陷与临床病情的相应关系,阐明其发病机...
- 饶兆英周红平曾毓华罗桂英毛江洪
- 文献传递
- 84例血友病儿童的临床观察被引量：3
- 2008年
- 罗桂英周红平钟立群毛江洪
- 关键词：血友病儿童出血性疾病创伤性出血凝血因子
- β地中海贫血常见基因型与临床特点的关系被引量：2
- 2004年
- 目的 揭示江西地区 β地中海贫血基因突变类型及其结构比。 方法 用聚合酶链反应 -反向斑点杂交技术检出 β地贫点突变。并比较几种常见的基因型 6 5 4 / 4 1 4 2、6 5 4 / 6 5 4、- 2 8/ 6 5 4、2 7 2 8/ 6 5 4、17/ 6 5 4、4 1 4 2 / 4 1- 4 2、17/ 4 1 4 2、- 2 8/ 4 1 4 2与其临床表型之间的关系。结果 江西地区 β地贫基因突变类型及结构比为IVS -Ⅱ 6 5 4 (C→T)为 4 1.78%、CD4 1- 4 2 (-TCTT)为 2 8.36 %、TATAbox 2 8(A→G)为 10 .4 5 %、CD17(A→T)为 9.7%、CD2 7 2 8(+C)为5 .2 2 %、CD4 3(G→T)为 1.4 9%、TATAbox 2 9(A→T)为 1.4 9%、CD71 72 (+A)为 1.4 9% .- 2 8/ 6 5 4发病年龄最晚 ,为11.33± 7.83个月明显晚于基因型 4 1 4 2 / 6 5 4、17/ 6 5 4发病年龄。 - 2 8/ 4 1 4 2基因型血红蛋白值为 86 .0 0± 6 .0 0 ,明显高于其他基因类型 (P <0 .0 1) ,而HbA2 、HbF在不同基因型无显著差别 (P >0 .0 5 )。结论 江西地区 β地中海贫血以IVS Ⅱ 6 5 4 (C→T)、CD4 1 4 2 (-TCTT)突变为主 ,两者之和达 70 .15 %。不同的基因型 β地中海贫血患儿的发病年龄有所不同 ,不同基因型的血红蛋白值有所不同 ,而HbA2
- 周红平饶兆英罗桂英毛江洪曾毓华
- 关键词：Β地中海贫血点突变基因型反向斑点杂交
