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沈大冬

作品数:37 被引量:54H指数:4
供职机构:浙江医药股份有限公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 17篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇化学工程
  • 8篇医药卫生
  • 8篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇甲基
  • 7篇吡啶
  • 6篇乙酯
  • 6篇收率
  • 5篇甲基吡啶
  • 4篇中间体
  • 4篇氢溴酸
  • 4篇总收率
  • 4篇脱羧
  • 4篇卤代
  • 4篇卤代烃
  • 4篇甲酸
  • 4篇间体
  • 4篇二酸
  • 4篇二乙酯
  • 4篇泛昔洛韦
  • 4篇N-
  • 3篇确证
  • 3篇噻吩
  • 3篇结构确证

机构

  • 32篇浙江医药股份...
  • 6篇浙江理工大学
  • 2篇南京理工大学
  • 2篇浙江昌海制药...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇黔南民族医学...
  • 1篇绍兴市食品药...

作者

  • 37篇沈大冬
  • 8篇金鑫
  • 6篇计立
  • 5篇朱锦桃
  • 5篇盛力
  • 5篇张伯引
  • 4篇陈建辉
  • 4篇范钢
  • 4篇刘正俊
  • 3篇吴国锋
  • 3篇陈文霞
  • 3篇胡建香
  • 3篇张永江
  • 3篇劳学军
  • 3篇姜金娣
  • 2篇潘子达
  • 2篇王燕
  • 2篇王鼐
  • 2篇孙斌
  • 2篇王勇

传媒

  • 6篇精细化工中间...
  • 4篇中国药物化学...
  • 3篇中国医药工业...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇有机化学
  • 1篇高校化学工程...
  • 1篇染料与染色

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
1,3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮的制备方法
本发明公开了一种1,3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮的制备方法。现有方法中使用的活化剂存在诸多缺点,使其应用受到限制且要在-60~-78℃下反应,条件苛刻。本发明在溶剂存在下,用碳酸双(三氯甲酯)和二...
陈建辉沈大冬王勇胡建香
文献传递
(S)-和(R)-普萘洛尔的不对称合成被引量:13
2007年
普萘洛尔是一种临床上广泛使用的β受体阻断剂,介绍了一种不对称合成(S)-和(R)-普萘洛尔的方法.以手性Salen-CoIII催化剂水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷得到高光学纯度的(S)-环氧氯丙烷和(R)-3-氯-1,2-丙二醇,以(S)-环氧氯丙烷为手性原料先水解得(S)-3-氯-1,2-丙二醇,其与1-萘酚反应得(S)-3-(1-萘基)-丙烷-1,2-二醇,再与氯化亚砜反应得环状亚硫酸酯,最后和异丙胺作用得(S)-普萘洛尔,总收率80.9%,光学纯度大于99%;而同样以(S)-环氧氯丙烷为手性原料直接与1-萘酚反应得(2R)-3-(1-萘氧基)-1,2-环氧丙烷,再与异丙胺作用得(R)-普萘洛尔,总收率74.5%,光学纯度大于99%.
王燕沈大冬朱锦桃
2-吡啶甲醛的制备方法
本发明提供了一种2-吡啶甲醛的制备方法,包括以下步骤:(1)以2-甲基吡啶为原料,卤代烃为溶剂、苯甲酰胺为催化剂、三氯异氰酸酯为氯化剂,升温回流反应得到2-氯甲基吡啶;(2)2-氯甲基吡啶在碱性条件下水解,升温反应制得2...
何益民沈大冬潘子达陈建辉
左氧氟沙星-N-氧化物的制备方法
本发明公开了一种左氧氟沙星-N-氧化物的制备方法。现有的一种制备方法,反应杂质较多、纯化困难,且反应中的双氧水用量大,后处理麻烦。本发明将左氧氟沙星与溶剂冰乙酸混合,在60-70℃条件下搅拌至溶解;接着加入催化剂,所述的...
沈大冬张伯引张永江金鑫
文献传递
一种利奈唑胺晶型I的制备方法
本发明涉及有机化合物的合成工艺领域技术领域,尤其涉及一种利奈唑胺晶型I的制备方法。该方法以酯类为溶剂,在80~130℃的条件下溶解利奈唑胺,经冷却至10~30℃析出晶体,洗涤、干燥,即得;其中,利奈唑胺为利奈唑胺粗品、非...
沈大冬金鑫岳李荣
文献传递
2-噻吩甲酸的制备方法
本发明提供了一种2-噻吩甲酸(I)的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:用卤代烃和氢溴酸作为溶剂溶解噻吩(II),冷却到-10~0℃,分批投入过溴吡啶盐,在0℃以下搅拌,萃取、洗涤、蒸馏得到2-溴噻吩(III);丙二酸二...
朱金林沈大冬刘正俊
文献传递
艾司佐匹克隆的拆分工艺研究被引量:1
2014年
以6-(5-氯-2-吡啶基)-5-羟基-7-氧代-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪为原料与4-甲基哌嗪-1-甲酰氯盐酸盐经过缩合得佐匹克隆、所得佐匹克隆经L-酒石酸拆分和重结晶得新型光谱纯镇静安眠药艾司佐匹克隆,目标化合物光学纯度大于99.7%,化学纯度大于99.5%。
赖群萍姜金娣张永江沈大冬
关键词:镇静安眠药手性拆分
(R)-3-氯-1,2-丙二醇及镇咳药左羟丙哌嗪的合成被引量:4
2007年
目的制备高光学纯度的(R)-3-氯-1,2-丙二醇,并以此为原料改进镇咳药左羟丙哌嗪的合成工艺。方法以自制手性Salen-CoⅢ催化剂水解外消旋环氧氯丙烷得高光学纯度的中间体(R)-3-氯-1,2-丙二醇,该中间体再与N-苯基哌嗪反应合成镇咳药左羟丙哌嗪。结果与结论以手性Salen-CoⅢ催化剂水解环氧氯丙烷得到的(R)-3-氯-1,2-丙二醇光学纯度为99%;以此为原料合成的左旋羟丙哌嗪光学纯度为99%以上,收率为56.3%。目标产物经核磁共振氢谱、质谱确证。
沈大冬朱锦桃
关键词:镇咳药
2-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚的合成工艺研究被引量:1
2016年
以2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚与2-(2-氯乙氧基)乙醇为原料合成了未见报道的化合物2-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚。考察了不同的反应条件,如缚酸剂种类和用量、投料比、反应温度和催化剂等因素对产品收率和纯度的影响。优化条件下,产物收率79.9%,纯度98.7%。
朱金林沈大冬王鼐杨红伟程广斌
一种依帕列净有关物质IMPD的合成方法
本发明公开了一种依帕列净有关物质IMPD的合成方法。现有的一种IMPD的合成方法,整条合成路线较长,总收率较低。本发明包括下列步骤:以(2‑氯‑5‑碘苯基)(4‑氟苯基)甲酮为原料,经羟基化得到(2‑氯‑5‑碘苯基)(4...
计立陶文献盛力沈大冬
文献传递
共4页<1234>
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