沈红
- 作品数：67 被引量：388H指数：11
- 供职机构：江苏省中医药研究院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>
- LC-MS/MS法体外测定肝匀浆液中乌头碱及其代谢产物被引量：18
- 2012年
- 目的:建立测定大鼠肝匀浆液中乌头碱含量的LC-MS/MS方法,评价附子甘草配伍前后在大鼠肝组织匀浆液中的体外温孵代谢情况。方法:对LC-MS/MS法进行验证,并测定不同温孵时间点甘草附子合煎液、附子单煎液加空白大鼠肝匀浆中乌头碱的含量及附子单煎液加甘草诱导后大鼠肝匀浆中乌头碱的含量。结果:建立的LC-MS/MS方法线性关系、精密度、准确度和灵敏度都符合样品分析测试要求。体外温孵6 h后,附子单煎液加空白组代谢率为10.97%,附子甘草合煎液加空白组代谢率为25.42%,附子单煎液加甘草诱导组代谢率为18.99%;体外温孵22 h后,附子单煎液加空白组代谢率为13.05%,附子甘草合煎液加空白组代谢率为47.01%,附子单煎液加甘草诱导组代谢率为32.13%。结论:所建立的LC-MS/MS方法用于大鼠肝匀浆中乌头碱的含量测定,简单、准确、灵敏。甘草与附子配伍后能加快乌头碱在肝脏中的代谢速度,且甘草与附子同时给药比甘草诱导后再给附子药液其乌头碱的代谢速度更快。
- 朱玲英沈红武洁
- 关键词：乌头碱肝匀浆代谢速度
- 具有调节肠道菌群结构作用的多糖组合物及其应用
- 本发明公开了一种具有调节肠道菌群结构作用的多糖组合物及其应用。所述组合物由魔芋多糖和人参多糖组成；所述魔芋多糖和人参多糖的重量比是1～99﹕1～99。本发明通过大量实验筛选结果表明，魔芋多糖和人参多糖按特定配比组合后能有...
- 李松林伍城颖沈红周姗姗龙芳张蔚周静
- 凤仙透骨草药材高效液相指纹图谱研究被引量：6
- 2011年
- 目的研究建立凤仙透骨草HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法利用高效液相色谱法,采用反相Alltima C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇和0.1%冰乙酸溶液(梯度洗脱);检测波长:300nm;柱温:35℃;流速:1.0 ml/min。进样体积20μl。结果在选定的色谱条件下确定12个共有峰构成凤仙透骨草药材的指纹特征,各批次药材均具有上述特征,但特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异。确定了凤仙透骨草药材HPLC中原儿茶酸、东莨菪素两个成分所对应的保留时间一致;不同产地12个批次的凤仙透骨草药材HPLC指纹图谱共有峰相似性较好。结论该方法准确、简单、稳定,其色谱指纹图谱可用于凤仙透骨草的鉴别和质量控制。
- 朱玲英钱士辉沈红陈秀梅
- 关键词：指纹图谱高效液相法
- 凤仙透骨草药材HPLC指纹图谱研究
- 目的:研究建立风仙透骨草HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法:利用高效液相色谱法,采用反相AlltimaC柱（4.6×250mm,5μm）;流动相:甲醇和0.1%冰乙酸溶液（梯度洗脱）;检测波长...
- 朱玲英钱士辉沈红陈秀梅
- 关键词：指纹图谱高效液相法
- 粪便内中短链脂肪酸柱前衍生化UHPLC-QTOF-MS/MS分析方法研究被引量：4
- 2020年
- 建立柱前衍生化超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱(UHPLC-QTOF-MS/MS)定性、定量表征小鼠粪便内中短链脂肪酸的方法,并用于评价其在抗生素处置前后小鼠粪便样品中的变化。动物实验方案获得江苏省中医药研究院动物实验伦理委员会的批准。以3-硝基苯肼为衍生化试剂,对衍生化反应条件、色谱及质谱条件进行优化,建立了粪便中16个中短链脂肪酸的定性、定量方法。所有分析物在各自浓度范围内线性关系良好(R2>0.99),日内、日间精密度RSD均小于10%,重复性RSD小于6%,加样回收率介于80%~120%之间,样品36 h内稳定性RSD小于7%;联合抗生素处置后小鼠粪便内的中短链脂肪酸种类和含量均发生了明显改变。其中,甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、乳酸等含量明显降低,而庚酸和丁二酸的含量明显增加。该方法准确、可靠,可作为粪便内中短链脂肪酸的表征方法。
- 丛龙杰邵玉健沈红康东周徐金娣周姗姗李松林
- 关键词：柱前衍生化粪便
- 用于鉴定人参是否经过硫磺熏蒸的含硫化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种用于鉴定人参是否经过硫磺熏蒸的含硫化合物及其制备方法,所述的化合物为25‑烯，24‑磺酸人参皂苷Rg1和/或25‑烯，24‑磺酸人参皂苷Re。本发明提供的化合物可作为快速筛查人参硫熏与否的标准化合物，用于...
- 沈红李松林张丽
- 探针药物法评价大鼠体内甘草配伍大戟、甘遂和芫花对细胞色素CYP1A2活性的影响被引量：6
- 2014年
- 目的:研究甘草与大戟、甘遂和芫花配伍禁忌的CYP1A2酶活性机制。方法:大鼠随机分为8组,对照组(Ⅰ)、甘草组(Ⅱ)、大戟组(Ⅲ)、大戟+甘草组(Ⅳ)、甘遂组(Ⅴ)、甘遂+甘草组(Ⅵ)、芫花组(Ⅶ)和芫花+甘草组(Ⅷ),各组大鼠连续10 d灌胃上述提取液,于第11天灌胃给予大鼠探针药物非那西丁溶液(10 mg·kg-1)。用HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中的非那西丁,并对其药动学参数进行统计学分析。结果:甘草、甘遂对CYP1A2有诱导作用,大戟、芫花对CYP1A2无显著性影响,甘草与大戟、甘遂和芫花配伍后均表现出了对CYP1A2的诱导作用。结论:对酶活性的诱导作用可能会加速大戟、甘遂和芫花中有效成分的代谢,而使功效降低;或促使大戟、甘遂和芫花中所含前毒性成分转化成为毒性成分,导致对机体毒性作用的增强,揭示了其配伍增毒、减效的内在机制。
- 武洁沈红钟荣玲黄厚才王大为李松林
- 关键词：探针药物甘草大戟甘遂芫花CYP1A2
- 不同生长期薄荷中三萜酸类成分积累的动态变化研究被引量：2
- 2007年
- 沈红钱大玮钱士辉段金廒林彤黄靓雯
- 关键词：薄荷油三萜酸类生长期唇形科植物局部麻醉剂
- 咳平胶囊质量标准的研究被引量：1
- 2006年
- 目的建立咳平胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对制剂中黄芩和柴胡进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的含量。结果黄芩、柴胡供试品与对照品色谱相应位置上均有相同颜色的斑点．阴性对照品无干扰。柴胡皂苷a在0．420～8．40μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9996，平均回收率为99．74％，RSD为2．95％；柴胡皂苷d在0．992～19．84μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9994，平均回收率为99．83％，RSD为2．81％。结论该方法简便、快速、准确，可作为该制剂质量控制方法。
- 张晓玲段金廒钱大玮沈红
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法黄芩苷柴胡皂苷A柴胡皂苷D
- 复方辛夷口服液的质量标准研究被引量：2
- 2005年
- 目的 建立复方辛夷口服液的质量标准。方法 采用TLC法鉴别辛夷和麻黄 ,采用HPLC法测定口服液中黄芩苷含量。结果 辛夷、麻黄TLC鉴别以及黄芩苷的HPLC测定方法简便可行 ,重现性好 ,加样回收率为 99.6 7% ,RSD为1.2 1%。结论 复方辛夷口服液的质量标准简便可行。
- 狄留庆范欣生赵晓莉沈红
- 关键词：黄芩苷
