沈龙海
- 作品数：66 被引量：129H指数：7
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项上海市科学技术委员会资助项目上海市青年科技启明星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 免疫抑制剂筛选方法初步探索
- 免疫抑制剂是一类对机体免疫功能具有非特异性抑制作用的药物,这类药物毒性较大,不良反应严重,由于同样地抑制机体的正常免疫功能,常导致某些并发症,因此临床上免疫抑制剂除用于器官移植排斥反应外,主要用于某些顽固自身免疫性疾病,...
- 戴静芝卢艳萍沈龙海
- 文献传递
- 一种抗肺肝纤维化的积雪草苷中药制剂
- 本发明属中药制剂技术领域。本发明提供了一种抗纤维化的积雪草苷制剂。本发明的制剂在大鼠博莱霉素诱导肺纤维化的治疗作用的试验中证实了有一定的治疗作用，有较好的临床应用前景。
- 刘全海戴静芝吴威巍陈秀华刘英沈龙海
- 文献传递
- 复方马齿苋对小鼠实验性高尿酸症的抑制作用研究
- 目的复方马齿苋为上海某中医院临床用于治疗痛风病的传统方剂,但药理作用不甚清楚。现经动物实验证明该药具有降低小鼠血清尿酸的作用。方法实验分组:(1)空白对照组:(2)实验组:根据临床用量设计三个剂量组2g/kg、8g/kg...
- 沈龙海卢艳萍
- 文献传递
- 复力片粗细粉颗粒原料的药效学试验
- 2004年
- 本文报道了中药原料由于加工时粉末粗细程度不同，对药效的影响有较大的关系。试验采用国家中药现代化工程研究中心提供的丽珠牌双调复力片一般粉碎颗粒及丽珠牌双调复力片超细粉碎颗粒二种原料进行。
- 卢艳萍沈龙海戴静芝
- 关键词：药效学药效学试验中药药理学
- 嵌合抗原受体T细胞的研究进展
- 2016年
- 嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法通过基因工程技术结合抗原抗体的高特异性和T淋巴细胞对细胞的杀伤作用达到抗肿瘤作用,已成为恶性肿瘤的有效治疗方案。CAR-T细胞不受主要组织相容性复合体的限制,可克服肿瘤局部免疫抑制微环境,打破宿主免疫耐受状态。CAR-T细胞疗法现今已发展至第四代,用于治疗B淋巴细胞肿瘤疗效显著,但临床治疗中也存在一定安全性问题。本文就CAR-T技术的研究进展,简要综述临床B淋巴细胞肿瘤的治疗现状。
- 丁广宇潘绵立沈龙海
- 关键词：过继性细胞免疫治疗肿瘤
- 婆螺素总黄酮药理学研究
- 2004年
- 婆螺素是民间常用的保肝草药，通过植化分离提取得到婆螺素总黄酮。本试验研究婆螺素总黄酮对小鼠四氯化碳引起的肝损伤，对由异硫氰酸a萘酯致黄疸等实验，以阐明婆螺素总黄酮对多种实验性肝损伤有明显的保护作用。
- 沈龙海卢艳萍戴静芝
- 关键词：中医药疗法中药材
- 中国被毛孢菌丝体提取物抗肾损伤作用体内外实验研究被引量：7
- 2011年
- 目的探讨中国被毛孢菌丝体提取物(HSW)抗肾损伤的药理作用。方法采用体外培养的人肾小管上皮细胞株(HK2)模型,观察HSW对马兜铃酸(AA)造成的HK2细胞损伤的逆转作用,及对于肾衰竭相关功能指标的影响。并在庆大霉素致大鼠急性肾衰竭(ARF)模型上验证HSW的作用。结果 HSW可以逆转AA对HK2细胞所造成的损伤,有效地抑制AA引起的HK2细胞TGFβ1、PAI-1 mRNA表达的上调,并可保护庆大霉素造成的大鼠急性肾损伤。结论 HSW对肾损伤的体内外模型有较好的药理作用。
- 沈龙海安泳潼杨庆尧杨晓彤沈旭丁宏
- 关键词：体内外作用细胞损伤TGFΒ1PAI-1
- 系统性红斑狼疮的靶向药物研究进展被引量：1
- 2021年
- 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种以多器官损伤为特征的慢性自身免疫性疾病,发病原因较复杂。目前SLE的全球发病率逐年上升,且具有较高的死亡率。由于该疾病存在异质性,临床仍无较确切的治疗方法。本文就近年SLE治疗药物开发现状作一综述,旨在为临床诊治SLE提供参考。
- 张艳艳潘绵立沈龙海
- 关键词：系统性红斑狼疮免疫异常靶向药物
- 复方芩兰口服液的体内外成分分析和网络药理学研究被引量：8
- 2022年
- 目的采用液质联用技术对复方芩兰口服液的主要化学成分及其进入血液和组织中的成分进行鉴定,并选择主要的体内成分开展网络药理学研究,初步揭示其作用机制。方法采用UPLC-Q-TOF-MS结合MSE技术进行复方芩兰口服液、血液和组织样本分析,结合精确相对分子质量、保留时间、碎片离子、中性丢失等信息进行复方芩兰口服液的化学成分和体内成分鉴定。利用Cytoscape软件分别构建复方芩兰口服液主要体内成分与其功能主治(感冒、发热、咳嗽、咽痛)之间的“化合物-靶点”作用网络,开展核心靶点和作用通路分析,并采用实时荧光定量PCR对核心靶点中的3个热休克蛋白(HSP90AA1、HSP90AB1、HSPA8)进行生物学验证。结果大鼠ig给药后在血液样本中检测到3个原型成分和9个代谢产物,组织样本中检测到3个原型成分和5个代谢产物,代谢产物主要为葡萄糖醛酸结合物。网络药理学研究结果提示复方芩兰口服液的作用通路主要与炎症和免疫相关,且生物学验证结果表明上呼吸道感染大鼠肺脏组织中HSP90AA1、HSP90AB1、HSPA8的m RNA表达在给予复方芩兰口服液后显著上调(P<0.01)。结论利用UPLC-Q-TOF-MS分析复方芩兰口服液的体内外成分并进行网络药理学研究,初步明确了复方芩兰口服液的作用靶点和通路,并选择3个关键靶点进行生物学验证。研究结果为进一步揭示其药效物质基础和作用机制提供科学依据。
- 许雅婧乐心逸葛一蒙沈龙海吴彤李默影
- 关键词：复方芩兰口服液网络药理学
- 西来昔布对佐剂性关节炎大鼠模型的抗炎消肿作用观察被引量：1
- 2015年
- 目的观察非甾体类抗炎药物西来昔布的抗炎消肿作用和对免疫功能的影响。方法选取208只雄性SD大鼠进行以下试验:评价药物对大鼠佐剂性关节炎原发性病变的预防作用(试验1),试验1中大鼠随机分为模型组、阳性对照组(塞来昔布10 mg/kg)和西来昔布各剂量组(1.25、2.5、5和10 mg/kg)(n=8);评价药物对大鼠佐剂性关节炎继发性病变的预防作用(试验2)和治疗作用(试验3),试验2和试验3将SD大鼠随机各分为正常组、模型组、阳性对照组(塞来昔布10 mg/kg和吲哚美辛2.5 mg/kg)和西来昔布各剂量组(1.25、2.5、5和10 mg/kg)(n=10);除正常组外其他各组采用弗氏完全佐剂诱导关节炎。另选取30只雌性C57BL/6小鼠,用于观察药物对小鼠脾淋巴细胞转化反应的影响,随机分为空白对照组、阳性对照组(塞来昔布10 mg/kg)和西来昔布组(2.5、5和10 mg/kg)(n=6)。结果与模型组比较:试验1结果显示,西来昔布高剂量组(10 mg/kg)致炎后18 h的肿胀体积显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);试验2结果显示,西来昔布5 mg/kg和10 mg/kg剂量组致炎后9、12、15 d以及2.5 mg/kg剂量组致炎后15 d后的致炎侧肿胀体积显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);试验3结果显示,西来昔布1.25 mg/kg剂量组致炎后25和27 d,以及2.5、5和10 mg/kg剂量组致炎后23、25和27 d的致炎侧肿胀体积均显著减小,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。西来昔布可改善大鼠胸腺指数和脾脏指数,恢复受试动物的免疫器官重量。西来昔布5和10 mg/kg剂量组在抗炎消肿、免疫调节方面,与阳性药塞来昔布和吲哚美辛作用比较差异无统计学意义。组织病理学变化显示,西来昔布可减轻足关节软骨破坏和软组织炎症,抑制小鼠脾淋巴细胞的转化。结论西来昔布具有抗炎消肿及免疫抑制作用。
- 安泳潼姚晓霞沈龙海孙艳
- 关键词：抗炎佐剂性关节炎免疫功能
