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温冬青

作品数:48 被引量:64H指数:5
供职机构:空军航空医学研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学航空宇航科学技术一般工业技术更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 6篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 26篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 2篇航空宇航科学...
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇建筑科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 11篇低压舱
  • 4篇信号
  • 4篇细胞
  • 4篇基因
  • 4篇病毒
  • 3篇信号转换
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 3篇窒息
  • 3篇气压伤
  • 3篇急性高原
  • 3篇急性高原反应
  • 3篇飞行
  • 3篇飞行员
  • 3篇测试环境
  • 3篇测试装置
  • 2篇电磁阀
  • 2篇电流
  • 2篇性能评价
  • 2篇压力调节

机构

  • 32篇空军航空医学...
  • 10篇军事医学科学...
  • 7篇第四军医大学
  • 3篇空军总医院
  • 3篇第四军医大学...
  • 2篇北京航空航天...
  • 2篇军医进修学院
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 48篇温冬青
  • 31篇顾昭
  • 28篇施维茹
  • 28篇王桂友
  • 27篇刘晓鹏
  • 21篇薛利豪
  • 20篇于立华
  • 19篇殷东辰
  • 14篇肖华军
  • 12篇臧斌
  • 9篇孙晓艳
  • 9篇张岩
  • 8篇吴建兵
  • 8篇石立勇
  • 7篇许金波
  • 7篇涂磊
  • 6篇阎小君
  • 6篇闫舫
  • 6篇吕丽萍
  • 6篇马平

传媒

  • 5篇中华航空航天...
  • 3篇科学技术与工...
  • 2篇解放军医学杂...
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇第四军医大学...
  • 2篇军医进修学院...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇高原医学杂志
  • 1篇解放军预防医...
  • 1篇医疗卫生装备
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国消毒学杂...
  • 1篇航天医学与医...
  • 1篇西北国防医学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇深圳大学学报...
  • 1篇临床输血与检...
  • 1篇国际病毒学杂...
  • 1篇第七次全国医...
  • 1篇中华预防医学...

年份

  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 5篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 8篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 6篇2006
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乙型肝炎病毒感染的细胞模型建立
目的研究人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)修饰的成人肝细胞(HC-T)对HBV的易感性,以建立HBV体外培养系统,为HBV的病毒灭活效果评价提供细...
吕丽萍闫舫温冬青马平张艳宇周锡鹏周虹许金波
关键词:HBVHTERT人肝细胞病毒灭活
文献传递
亚甲蓝/光化学法对细菌DNA的损伤作用研究被引量:2
2010年
目的研究亚甲蓝/光化学方法灭活血液中病毒的作用机理。方法用琼脂糖凝胶电泳、质粒转化实验和RAPD扩增技术,对亚甲蓝/光化学处理大肠杆菌质粒DNA的损伤作用进行观察。结果含亚甲蓝浓度为1μmol/L^20μmol/L的质粒DNA,经亚甲蓝/光化学处理后琼脂糖凝胶电泳可观察到质粒DNA的断裂;转化实验结果发现经过化学方法处理的质粒随着处理时间延长和亚甲蓝浓度的提高其转化子总数显著减少;RAPD扩增结果发现随着处理时间的延长RAPD扩增条带逐渐消失。结论亚甲蓝/光化学法可同时在多个位点对DNA有损伤作用。
马平张艳宇闫舫吕丽萍温冬青周锡鹏许金波
关键词:亚甲蓝大肠杆菌质粒
心肺细胞缺氧效应生物信息学分析
2012年
采用BRB-ArrayTools分析GEO数据库中肺和心脏细胞在缺氧环境下不同时间段的差异表达基因,获得肺细胞差异表达基因39个,心脏细胞差异表达基因66个,其中,有部分差异表达基因相同,但更多是不同的响应基因;差异表达基因随缺氧时间延长达到相对稳定.通过GeneCodis聚类这些差异表达基因参与的分子功能和生物学过程,其功能涉及血管生成、NAD+活性、跨膜转运作用、还原酶作用、氧化还原过程及氧化应激等.用本文挖掘找出缺氧调控的microRNA(miRNA),用miTALOS分析缺氧调控miR-NA参与的生物信号通路,这些信号通路主要有血管内皮生长因子(vascular endothelial growth-factor,VEGF)受体功能、Wnt和MAPK(mitogen-activated protein kinase)信号通路.结果表明,挖掘和整合生物基因芯片有效信息资源,可为深入研究缺氧效应的分子机理提供新思路.
毕得肖华军周翠红邓小燕温冬青
关键词:缺氧差异表达基因小分子RNA生物学过程
吸纯氧和高度提升对低压舱耳气压功能检查的复合影响
2017年
目的比较低压舱内4000m吸空气和6900m吸纯氧对耳气压功能的影响。方法 11名男性健康志愿者采用自身对照方法,均参加空气组(4000m暴露呼吸空气)和纯氧组(6900m暴露呼吸纯氧)两组试验,两次试验间隔2周以上。志愿者在地面高度分别吸空气或纯氧1h,然后在低压舱内以20m/s的速度上升至目标高度停留5min,再以20m/s的速度下降至地面高度。记录两组志愿者试验前后不同时间点主观症状、鼓膜充血程度、声导抗和纯音听阈等指标的变化,并对声导抗指标和听阈变化进行统计学分析。结果检查过程中空气组和纯氧组分别有4人(4耳)和7人(7耳)主诉发生耳痛,且纯氧组发生压痛的高度较高。出舱即刻两组分别有3人(3耳)和5人(5耳)鼓膜Ⅲ度充血,试验后纯氧组有4人(6耳)充血程度随时间延长而加重,出舱3h及24h两组鼓膜充血程度差异有统计学意义。出舱即刻两组分别有11人(15耳)和11人(14耳)为正常的A型鼓室图。纯氧组出舱即刻静态声顺值的增加量明显高于空气组(P<0.05),出舱3h和24h中耳压的减少量明显高于空气组(P<0.05)。两组试验均可致咽鼓管功能下降。出舱3h和24h时纯氧组个别频率纯音听阈的增加量明显高于空气组(P<0.05)。结论吸入纯氧并增加高度可提高低压舱耳气压功能检查的筛选度,且对24h内的鼓膜充血程度、声导抗和纯音听阈有较大影响。
温冬青郑学文王桂友刘晓鹏施维茹于立华顾昭吴建兵薛利豪王颉
关键词:气压伤听力检查听阈
SYBR green荧光定量PCR法检测血清中HBV DNA的研究
目的:建立血清中乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus)的SYBRgreen荧光定量PCR检测方法。 方法:将克隆的HBV S区基因片段插入到pMDl8-T载体中构建参比品,运用SYBR green实...
吕丽萍闫舫温冬青马平张艳宇周锡鹏周虹许金波
关键词:血清检测
文献传递
电磁阀的保护装置及方法、电磁阀
本发明提供了一种电磁阀的保护装置及方法、电磁阀,该装置包括:控制模块,与电磁阀连接,用于在将电磁阀启动之后,将电磁阀的启动电流切换至工作电流,其中,启动电流用于启动电磁阀,工作电流用于运行电磁阀,启动电流大于工作电流;传...
王桂友薛利豪温冬青于立华施维茹张岩顾昭吴建兵涂磊殷东辰孙晓艳
文献传递
快速气压变化及呼吸纯氧对耳气压功能和听力的影响被引量:1
2014年
观察了经快速气压变化、呼吸纯氧后耳气压功能和听力随时间变化的情况。被试者提前舱内吸氧并利用低压舱营造快速气压变化环境,对其进行低压舱耳气压功能检查试验,试验前后行主观感觉记录、耳镜检查、声抗导检查(包括鼓室导抗图、声反射阈及咽鼓管功能)和纯音测听。对不同试验时间点的声导抗指标和纯音听阈情况进行统计学分析。综合各项检测指标分析各时间点耳气压功能和听阈变化情况,总体看来出舱和出舱3 h各项指标偏离基础值但无显著差异,至出舱24 h基本恢复正常。试验中被试呼吸纯氧后经历快速气压变化对耳气压功能和听力的影响在24 h后基本回复。
温冬青顾昭郑学文石立勇王桂友于立华施维茹肖华军
关键词:听力低压舱
乙型肝炎病毒感染的细胞模型建立
目的:研究人端粒酶逆转录酶(human telomerase reveretranscfiptase,hTERT)修饰的成人肝细胞(HC-T)对HBV的易感性。以建立HBV体外培养系统,为HBV的病毒灭活效果评价提供细胞...
吕丽萍闫舫温冬青马平张艳宇周锡鹏周虹许金波
关键词:肝细胞端粒酶逆转录酶病毒感染
文献传递
提取成熟骨组织总RNA的新方法被引量:3
2006年
温冬青赵锦荣孔亚林郭慧芳阎小君
关键词:骨组织总RNA基因表达
人巨细胞病毒编码US28分子可促进CREB相关转录活性被引量:1
2009年
目的:构建人巨细胞病毒(HCMV)编码的趋化因子受体类似物US28基因真核表达载体并观察其对通用转录因子磷酸化的环单磷酸腺苷反应元件结合蛋白(p-CREB)的表达量和相关转录活性的影响。方法:从病毒原液中扩增人巨细胞病毒编码US28基因,构建含US28基因真核表达载体,将该载体与CREB转录活性报告基因和恒定表达的内对照质粒组成的双萤光素酶报告基因系统共转染至HEK293细胞中,Western blot法检测CREB活性形式p-CREB的表达量,并分析US28促使的CREB相关的相对转录活性变化。结果:经PCR鉴定及测序结果证实,所构建的重组载体正确。US28可有效促进p-CREB的表达量与其提升转录的功能活性,揭示了US28与CREB相关转录活性增强的密不可分的关系。结论:人巨细胞病毒可利用宿主通用转录因子CREB增强相关基因转录,从而有可能促进病毒的活化进程。
温冬青张艳宇吕丽萍周锡鹏闫舫马平许金波
关键词:人巨细胞病毒
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