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潘延云

作品数:10 被引量:53H指数:4
供职机构:河北大学更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省教委资助项目更多>>
相关领域:生物学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇生物学
  • 3篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇原生质
  • 3篇原生质体
  • 3篇原生质体融合
  • 3篇质体
  • 2篇酰化
  • 2篇酰化酶
  • 2篇活性
  • 2篇工程菌
  • 2篇发酵
  • 1篇单胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇地衣
  • 1篇地衣芽孢杆菌
  • 1篇絮凝
  • 1篇絮凝剂
  • 1篇血红
  • 1篇血红蛋白
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇诱变

机构

  • 10篇河北大学
  • 2篇河北师范大学

作者

  • 10篇潘延云
  • 9篇张贺迎
  • 8篇武金霞
  • 8篇周艳芬
  • 4篇王书香
  • 2篇吴宝东
  • 2篇黄永章
  • 2篇仇满德
  • 2篇姚子华
  • 1篇王建平
  • 1篇王延旭

传媒

  • 6篇河北大学学报...
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇哈尔滨师范大...
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇动物学杂志

年份

  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1997
  • 1篇1995
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
615小鼠血红蛋白珠蛋白α链的分离纯化及氨基酸组成
2001年
用CM cellulose 2 3柱层析分离纯化了 61 5小鼠珠蛋白α链 ,测定其N 末端氨基酸为缬氨酸。 61 5小鼠珠蛋白α链含有 1 4 1个氨基酸残基 ,其中含 1 9个亮氨酸残基 ,1 0个组氨酸残基 ,9个缬氨酸残基 ,上述三种氨基酸残基的数目与文献中亲本不同。
武金霞张贺迎潘延云周艳芬王建平
关键词:615小鼠血红蛋白纯化氨基酸组成珠蛋白
原生质体融合构建高产碱性蛋白酶工程菌被引量:26
2002年
用原生质体融合的方法 ,将碱性蛋白酶生产菌 2 70 9与含有碱性蛋白酶基因克隆载体pDW2 的工程菌枯草杆菌BD10 5进行细胞融合 ,得到 1株高产碱性蛋白酶的工程菌A16 .菌落的原位杂交表明 ,该菌株携有双亲的遗传物质 .A16的表型与生长特征与 2 70 9相似 ,但同样条件下发酵酶活比 2 70 9高 5 0 %~ 10 0 % ,摇瓶发酵的产酶水平最高可达 300 0 0u/mL .A16发酵所产酶的最适pH与耐温性及发酵条件等特征均与 2 70 9相同 ,适用于工业生产 .图 3表 5参 2
潘延云张贺迎周艳芬武金霞王延旭吴宝东
关键词:原生质体融合
饲用复合酶制剂的发酵及应用被引量:7
1999年
以粮食加工副产物为原料,经多菌种混合固态发酵后制备了高酶活的饲用复合酶制剂。培养基配比为麦麸豆粕米糠= 271。30 ℃培养46 h 后, 每克干物质中含有糖化酶2 050 U, 纤维素酶3 760 U,蛋白酶7 340 U,果胶酶331 U。
武金霞潘延云周艳芬
关键词:饲用复合酶米曲霉黑曲霉发酵
固定化青霉素G酰化酶活性的X射线微分析(Ⅱ)—活性定位被引量:1
2000年
利用苯乙酸与捕捉剂反应生成的沉淀 ,确定固定化青霉素G酰化酶的催化活性部位 .对不同酶活的固定化青霉素G酰化酶进行了活性定位的研究 ,发现酶活的部位集中分布在载体的表面上 ,且分布不均匀 ,而断面上几乎没有酶活存在 。
姚子华黄永章仇满德王书香张贺迎武金霞潘延云周艳芬
关键词:扫描电镜活性X射线
固定化青霉素G酰化酶活性的X射线微区分析(Ⅰ)———捕捉剂的选择被引量:1
2000年
为了能对固定化青霉素G酰化酶进行X射线微区分析 ,筛选了能捕捉酶活的合适的底物与捕捉剂的体系 ,青霉素G钠作为底物 ,FeCl3 作为捕捉剂 ,底物经固定化青霉素G酰化酶水解产生苯乙酸 ,后者与捕捉剂反应生成沉淀 ,可以确定固定化青霉素G酰化酶的催化活性部位 ;还对捕捉剂与底物、固定化青霉素G酰化酶与载体以及载体与底物之间的相互作用进行了研究 ,找到了可用于对固定化青霉素G酰化酶活性进行X射线微区定位的捕捉剂.
黄永章姚子华仇满德张贺迎王书香武金霞潘延云周艳芬
关键词:X射线微区分析活性
微波诱变对黄原胶产率的影响被引量:5
1997年
用高强度微波处理黄原胶生产菌——黄单胞菌对其进行诱变,设计了一种稀释培养基的筛选方法,得到了5株性能稳定、高产率的突变株,其中P402-21的产胶浓度为3.284%,高于出发菌12.96%。
张贺迎潘延云周艳芬武金霞阎静
关键词:微波诱变黄单胞菌黄原胶
絮凝剂在青霉素酰化酶提取中的应用被引量:4
2002年
选用一种阳离子絮凝剂甲壳素对E .coli10 8发酵液进行处理 ,并改进渗透压提取青霉素酰化酶的方法 ,使酶活的提取率达到了 96 .4 % ,降低了能耗 ,酶的比活力达到 6 .4 9× 10 -6mol·min-1·mg-1。
周艳芬潘延云张贺迎武金霞王书香
关键词:絮凝剂青霉素酰化酶发酵液半合成青霉素生物催化剂抗生素
地衣芽孢杆菌2709与基因工程菌BD105原生质体融合的研究被引量:1
1995年
本实验选用碱性蛋白酶生产菌地衣芽孢杆菌(B.licheniformis)2709和工程菌枯草芽孢杆茵(B.Subtilis)BD105(pDW_2),在聚乙二醇的诱导下进行原生质体融合.报道了2709与BD105的原生质体的形成、再生与融合,融合子A有氯霉素抗性、能在基本培养基上生长且遗传稳定.初步检测,融合子A中含有质粒,发酵酶活高于亲本株近50%.
潘延云张贺迎
关键词:原生质体融合地衣芽孢杆菌枯草芽孢杆菌
高产碱性蛋白酶工程菌的构建及鉴定被引量:7
2003年
利用原生质体融合技术 ,使碱性蛋白酶生产菌 2 70 9与枯草杆菌BD1 0 5(含有碱性蛋白酶基因克隆载体 pDW 2 )杂交 ,得到 1株高产碱性蛋白酶的工程菌A1 6.A1 6的表型与生长特征与 2 70 9相似 ,相同条件下发酵酶活性比 2 70 9菌株高5 0 % ,摇瓶发酵的产酶水平最高可达 30 0 0 0u/mL .用菌落的原位杂交鉴定出该菌株携有双亲的遗传物质 .
潘延云周艳芬张贺迎吴宝东
关键词:工程菌原生质体融合碱性蛋白酶
功能基化聚丙烯酸甲酯固定青霉素G酰化酶的性质被引量:1
2000年
采用肽键法将青霉素G酰化酶固定在功能化的聚丙烯酸甲酯上得固定化酶 ,其最适pH为8.2,最适反应温度为70℃ ,该固定化酶在pH6~10和40℃以下非常稳定 ,表观米氏常数为1.48×10-2mol/L,最大反应速度为5.09mmol/s.33℃下水解质量分数为5 %的青霉素G,使用63次,酶活力保留79.4 %.在4℃的湿润状态下贮藏25d,酶活力保留97.6 %.
周艳芬潘延云张贺迎王书香武金霞
关键词:青霉素G酰化酶固定化酶
共1页<1>
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