王佳
- 作品数：8 被引量：43H指数：4
- 供职机构：内蒙古大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 唐古特白刺叶和茎黄酮含量分析被引量：7
- 2014年
- 采用高效液相色谱串联质谱技术对唐古特白刺叶和茎中甲醇提取物进行黄酮成分的定性分析,共识别出12种黄酮成分,包括槲皮素衍生物3种、山奈素衍生物2种、异鼠李素衍生物7种。通过标准品进行半定量分析表明,唐古特白刺茎中黄酮含量达到14.44mg/g,叶中黄酮总含量为42.43mg/g。
- 高喆王佳特布沁王迎春
- 关键词：唐古特白刺黄酮
- 珍稀泌盐植物长叶红砂两个WRKY转录因子的克隆及表达分析
- 长叶红砂(Reaumuria trigyna),属于柽柳科(Tamaricaeeae)琵琶柴属(Reaumuria),又名黄花红砂、黄花琵琶柴,起源于第三纪,为古地中海孑遗植物,所以被称为'活化石',被列为内蒙古自治区重...
- 王佳王迎春
- 关键词：长叶红砂WRKY转录因子克隆
- 珍稀泌盐植物长叶红砂两个WRKY转录因子的克隆及表达分析
- 长叶红砂(Reaumuria trigyna),属于柽柳科(Tamaricaceae)琵琶柴属(Reaumuria),又名黄花红砂、黄花琵琶柴,起源于第三纪,为古地中海孑遗植物,所以被称为"活化石",被列为内蒙古自治区重...
- 王佳王迎春
- 关键词：长叶红砂WRKY转录因子克隆
- 西伯利亚白刺不同成熟阶段果实花青素成分的分析被引量：3
- 2014年
- 为进一步挖掘白刺属植物果实中花青素成分,以采自内蒙古两个地点的西伯利亚白刺果实为材料,利用高效液相色谱(HPLC-DAD)技术,建立了定性定量分析西伯利亚白刺果实中花青素的方法,同时结合离子阱多级质谱(MSn)技术,从西伯利亚白刺果实甲醇提取物中鉴定出12种花青素组分,分别为:矢车菊素3-槐糖苷、矢车菊素3-戊糖苷、矮牵牛素3-芸香糖-葡萄糖苷、芍药素3-槐糖苷、矮牵牛素3-鼠李糖苷、锦葵素3-阿拉伯糖苷、芍药素3-己糖苷、矢车菊素3-顺式-香豆酰二葡萄糖苷、矢车菊素3-反式-香豆酰二葡萄糖苷、天竺葵素3-香豆酰二葡萄糖苷、芍药素3-丙二酰葡萄糖苷、矮牵牛素3-香豆酰葡萄糖苷。利用所建立的方法,分析并比较了3个不同成熟阶段和2个采集点样品中花青素组成和含量的差异。
- 高喆特布沁王佳王迎春
- 关键词：果实花青素高效液相色谱离子阱质谱
- 濒危植物蒙古扁桃不同地理种群遗传多样性的ISSR分析被引量：22
- 2012年
- 采用ISSR分子标记对蒙古扁桃(Prunus mongolica)6个自然种群的遗传多样性进行了分析。12条ISSR引物共扩增出200条带,其中199条具多态性,多态位点比率为99.5%。在种群水平上多态位点百分率平均为55.3%。Nei's基因多样性、Shannon's信息指数在种群水平上分别为0.3241和0.4875,在物种水平上分别为0.3105和0.4722。根据基因分化系数,测得基因流值Nm为0.8266。UPGMA聚类分析结果表明:乌海千里沟种群和东升庙那仁乌拉种群遗传一致度最大,遗传关系最近。ISSR检测结果表明,包头萨拉齐种群的遗传多样性最丰富,在制定原位种质保护计划时,应优先保护包头萨拉齐周边地区的蒙古扁桃。
- 张杰王佳李浩宇张慧荣王迎春
- 关键词：蒙古扁桃ISSR标记
- 珍稀泌盐植物长叶红砂两个WRKY转录因子的克隆及表达分析
- 长叶红砂(Reaumuria trigyna),属于柽柳科(Tamaricaceae)琵琶柴属(Reaumuria),又名黄花红砂、黄花琵琶柴,起源于第三纪,为古地中海孑遗植物,所以被称为'活化石',被列为内蒙古自治区重...
- 王佳王迎春
- 关键词：长叶红砂WRKY转录因子克隆
- 文献传递
- 珍稀泌盐植物长叶红砂两个WRKY转录因子的克隆及表达分析被引量：6
- 2014年
- 根据长叶红砂转录组数据信息,选取在盐胁迫处理后表达上调明显且注释结果为WRKY转录因子的两个cDNA片段。通过cDNA末端快速扩增技术（rapid amplification of cDNA ends,RACE）,从长叶红砂中克隆获得2个WRKY基因。在NCBI数据库比对与拟南芥AtWRKY33同源性分别为79%和87%,因此命名为RtWRKY33-1和RtWRKY33-2。其中RtWRKY33-1的cDNA全长2163bp,开放阅读框（open reading frame,ORF）长度为1681bp,编码573个氨基酸;RtWRKY33-2的cDNA全长2155bp,开放阅读框长度为1776bp,编码591个氨基酸。氨基酸序列分析表明这两个基因均具有两个WRKY结构域,属于典型的I类WRKY转录因子。蛋白结构预测分析发现,两个蛋白的一级结构和二级结构在WRKY结构域的氨基酸序列和结构特性的相似性较高,但是在非保守结构域部分,尤其是N末端（1-80aa之间）、第1个WRKY结构域之前（190-240aa之间）和两个WRKY结构域之间（430-450aa之间）等位置的差异明显,可能对两个基因功能有一定影响。半定量RT-PCR分析表明,4种非生物胁迫均能诱导这两个基因的表达,但是盐、冷和ABA对RtWRKY33-2诱导尤为明显,同时RtWRKY33-2对干旱胁迫的响应更快,因此这两个基因在长叶红砂抵御非生物胁迫的应答反应中发挥的作用可能不同。本研究为深入探索WRKY33转录因子在长叶红砂中的作用机制奠定了基础。
- 王佳郑琳琳顾天培王学峰王迎春
- 关键词：长叶红砂WRKY转录因子克隆
- 唐古特白刺蛋白激酶基因NtCIPK2超表达载体构建及紫花苜蓿转化研究被引量：5
- 2013年
- 环境因素如高盐、干旱或冷冻等严重制约着豆科重要牧草紫花苜蓿的生长发育和产量。根据已发表的盐生植物唐古特白刺蛋白激酶基因NtCIPK2的序列信息(序列号KC823044),利用PCR方法扩增其编码区cDNA,连接pMD-19Tsimple载体并测序,测序结果表明所克隆的DNA片段长度为1362bp,与GenBank上公布的序列完全一致。在此基础上构建植物超表达载体pPZP221-NtCIPK2,采用CaCl2冻融法将该表达载体转入农杆菌GV3101中,然后通过农杆菌介导的方法转化紫花苜蓿的下胚轴,形成愈伤组织后经庆大霉素筛选培养,最终获得7株抗性幼苗。对抗性幼苗进行庆大霉素基因的PCR检测,结果表明,NtCIPK2基因成功整合到紫花苜蓿基因组中,进一步对其进行外源基因的RT-PCR检测,发现只有3株幼苗中的外源基因实现了过量表达,这可能是由于基因插入位点的差异引发的基因沉默所致。本研究的开展为进一步分析转化植株在各种逆境胁迫条件的表现及其遗传稳定性,培育具有多重抗逆能力的苜蓿品种,促进苜蓿产业发展奠定基础。
- 郑琳琳王佳贺龙梅王学峰王迎春
- 关键词：紫花苜蓿
