王明睿
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 新城疫病毒F48E9株溶瘤活性的初步研究
- 恶性肿瘤已成为当前影响人类健康的头号杀手。虽然手术、放化疗等治疗方法已经显著提高了肿瘤患者的生存率,但仍存在副作用大,对中晚期、远端转移或放化疗不敏感的肿瘤患者疗效差等不足,因此有必要探寻新的更有效的肿瘤治疗手段。近年来...
- 王明睿
- 关键词：新城疫病毒溶瘤病毒核蛋白双抗体夹心ELISA
- 禽流感病毒特异性NP单克隆抗体的鉴定及禽流感特异性检测方法的建立被引量：4
- 2014年
- 目的筛选鉴定禽流感病毒特异性单克隆抗体（单抗）并建立一种适合禽源流感病毒特异性检测的抗原检测方法。方法利用分子进化树分析方法对甲型流感病毒核蛋白（NP）基因进行分类，从禽流感病毒分支和人流感病毒分支上各挑选一个代表性流感病毒株的NP基因进行重组抗原的表达及其单抗的筛选制备，最后应用免疫渗滤技术（A-Dot-ELISA）建立抗原快速检测方法。结果根据分子进化树分析结果确定禽流感H5N1病毒株HK／212／2003和人流感HINl病毒株CA／04／2009的NP基因进行原核表达，获得高纯度的禽流感病毒NP重组抗原rNP—HK／212和人流感病毒NP重组抗原rNP—CA／04；利用上述两种NP抗原制备出抗rNP～HK／212单抗53株，通过差异筛选获得只对禽流感病毒NP蛋白rNP—HK／212有特异性反应而不与人流感病毒NP反应的3株单抗（1F2，5D2及25A2）；免疫荧光方法证实1F2等3株单抗只特异识别禽流感病毒；利用单抗1F2成功建立一种适于禽流感病毒特异性检测的抗原快速检测方法AIV-Dot-ELISA，该方法对病毒滴度为0．025～O．1HAtiter的19个不同亚型的禽流感病毒均能检出，对病毒滴度为5HAtiter的8个人流感病毒和2个乙型流感病毒的检测均为阴性。结论本研究成功制备出禽流感病毒NP蛋白特异性单抗，并建立了一种仅特异识别禽流感病毒的抗原快速检测方法AIuDot-ELISA，为快速鉴别禽类流感病毒和人类流感病毒感染提供了一种有用的分析检测工具。
- 桂勋张旭辉柯少君李睿黄彬沈晨光郭小怡康雅虹陈俊煜王明睿陈毅歆夏宁邵
- 关键词：甲型流感病毒核蛋白快速检测试剂
- 新城疫病毒核蛋白单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA的初步建立被引量：2
- 2017年
- 目的制备新城疫病毒(NDV)核蛋白(NP)的单克隆抗体(单抗),并用于建立一种可定量检测NDV病毒含量的双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测方法(NDV NP ELISA)。方法基于NDV病毒株F48E9获得NP基因,经原核表达方式制备出重组抗原rNP;免疫小鼠制备NDV NP特异性单抗;单抗经HRP标记和配对筛选,建立NDV NP ELISA,分析其特异性、灵敏度、精密度、准确度和检测线性,并分析本方法定量检测的NP含量与PFU病毒滴度的定量相关性。结果建立基于单抗3C10和4E7的NDV NP ELISA,其定量检测NDV rNP的最佳线性范围为0.015~0.250μg/ml(R2=0.9974),回收率在88.4%~106.01%,变异系数小于3.4%;该方法具有良好特异性;该方法定量检测NDV抗原含量与PFU病毒感染滴度有较好的相关性(R2=0.9209)。结论建立NDV NP ELISA,可准确定量检测NDV病毒中的NP抗原含量,为NDV病毒含量的测定提供一种可靠简便的分析方法。
- 王明睿钟建平李睿王国松陈毅歆
- 关键词：新城疫病毒核蛋白单克隆抗体酶联免疫吸附测定
