王燏婵
- 作品数：25 被引量：19H指数：3
- 供职机构：南通大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金江苏省卫生科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 183aa小分子多肽的应用
- 本发明公开了183aa小分子多肽在制备抗癌药物中的应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段183个氨基酸多肽对应的DNA序列到p3×FLAG‑CMV‑14真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此重组多肽转染到...
- 程纯沈爱国王燏婵钟菲
- 文献传递
- p27kip1磷酸化异常与非霍奇金淋巴瘤相关性研究
- 目的 1.分别研究p27 2个主要磷酸化位点—187位苏氨酸(Thr)和10位丝氨酸(Ser),在非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)病例中的异常磷酸化情况,结合增殖指标Ki-67、p2...
- 王燏婵
- 关键词：磷酸化细胞周期淋巴瘤JAB1P27KIP1
- 文献传递
- GFI1截短体的应用
- 本发明公开了GFI1截短体在制备抗肿瘤药物中的应用；所述的GFI1截短体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用生物工程技术基因重组一段154个氨基酸多肽对应的DNA序列到pcDNA3.1真核表达载体。细胞学...
- 程纯沈爱国王燏婵钟菲
- 文献传递
- p27<sup>kip1</sup>磷酸化异常与非霍奇金淋巴瘤相关性研究
- 目的1.分别研究p27<sup>kip1</sup> 2个主要磷酸化位点—187位苏氨酸（Thr）和10位丝氨酸（Ser）,在非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma,NHL）病例中的异常磷酸化情况,...
- 王燏婵
- 关键词：磷酸化淋巴瘤JAB1
- 磷酸化P27^(kip1)的表达与非霍奇金淋巴瘤的恶性相关
- 2008年
- 目的探讨P27kip110位丝氨酸(Ser10)和187位苏氨酸(Thr187)磷酸化形式的蛋白质表达水平与非霍奇金淋巴瘤(NHL)恶性程度的关系。方法采用免疫组织化学方法检测88例NHL及15例良性增生淋巴结中Ser10、Thr187磷酸化P27kip1和P27kip1蛋白的表达,结合临床及病理资料进行统计分析。结果两种磷酸化位点的P27kip1蛋白在良性增生淋巴结(不包括生发中心)中的阳性率明显低于NHL,随着肿瘤侵袭性的增加,两种磷酸化位点的P27kip1蛋白表达水平增高,与增殖指标Ki-67呈正相关。Thr187磷酸化P27kip1蛋白的阳性率与P27kip蛋白表达水平呈正相关,Ser10磷酸化P27kip1蛋白的阳性率与P27kip1蛋白表达水平表现为负相关。结论磷酸化的P27kip1与NHL的恶性程度有关,联合检测磷酸化P27kip1与P27kip1蛋白的表达水平可为NHL的临床诊断和治疗提供参考。
- 何松王燏婵沈爱国张冬梅陆建新赵玥铭程纯
- 关键词：淋巴瘤
- 324aa小分子多肽及其载体和应用
- 本发明公开了324aa小分子多肽及其载体和应用。本发明利用生物工程技术基因重组一段324个氨基酸多肽对应的DNA序列到PCMV‑HA真核表达载体。细胞学实验表明此多肽具有抑制胶质瘤细胞活性和生长的重要抗癌功能。发明为肿瘤...
- 沈爱国王燏婵王东林许鹏
- 文献传递
- Skp2和p27^(kip1)蛋白在B细胞性非霍奇金淋巴瘤中的表达、定位及意义被引量：2
- 2008年
- 目的探讨B细胞性非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)组织中Skp2和p27kip1蛋白的表达、定位及意义。方法用免疫组织化学方法检测72例B-NHL和14例反应性增生淋巴结组织Skp2、p27kip1蛋白及细胞增殖指标Ki-67的表达情况,结合病理资料进行统计分析;用免疫荧光双标记技术检测淋巴瘤Raji细胞株Skp2和p27kip1蛋白的定位情况。结果Skp2蛋白在B-NHL组织中的表达高于反应性增生的淋巴结(不含生发中心),在侵袭性B-NHL组织中的表达高于惰性组;p27kip1蛋白在B-NHL组织中的表达低于反应性增生淋巴结(不含生发中心),在侵袭性B-NHL组织中的表达低于惰性组;Skp2蛋白主要在Raji细胞的胞浆中表达,p27kip1蛋白主要表达于胞核。结论在B-NHL组织中,Skp2的高表达和p27kip1的低表达可能与其发生发展有关;Skp2和p27kip1在Raji细胞中的亚细胞定位与其生物学功能一致。
- 陆建明陆建新沈爱国张冬梅王燏婵何松程纯
- 关键词：S期激酶相关蛋白2P27^KIP1B细胞性非霍奇金淋巴瘤
- Skp2及Thr187磷酸化p27^kipl蛋白在非霍奇金淋巴瘤中的表达及相关性分析被引量：1
- 2008年
- 研究发现，p27^kipl为细胞周期重要调控蛋白，其水平及功能异常参与了非霍奇金淋巴瘤（NHL）的发生发展。S期激酶相关蛋白2（S－phase kinase－associated protein2，Skp2）能够特异性识别第187位苏氨酸（Thr187）磷酸化的p27^kipl，并介导其多聚泛素化及降解，这一过程的异常直接影响细胞内p27^kipl蛋白的绝对含量，并可能与NHL的发病机制有关^[1-2]。我们检测了与p27^kipl降解相关的Skp2及Thr187磷酸化p27^kipl蛋白在NHL中的表达，以探讨二者的表达异常与NHL发生发展的关系。
- 张冬梅王燏婵沈爱国陆建新赵明铭何松程纯
- 关键词：P27^KIPL蛋白非霍奇金淋巴瘤SKP2S期激酶相关蛋白NHL调控蛋白
- GPR37在骨髓瘤细胞黏附介导的耐药中的作用及意义
- 2013年
- 目的:研究G蛋白耦联受体37(orphan G protein-coupled receptor 37,GPR37)在细胞黏附介导的多发性骨髓瘤细胞耐药过程中的表达变化及其生物学作用。方法:采用多发性骨髓瘤细胞株RPMI 8226与纤黏蛋白(fibronectin,FN)或骨髓基质细胞株HS-5共培养构建细胞黏附模型。Western Blot检测GPR37分别在悬浮和黏附状态的RPMI 8226细胞中的蛋白表达水平。钙黄绿素实验检测改变GPR37的表达对RPMI 8226细胞黏附的影响,并采用化疗药物多柔比星处理细胞,CCK-8试剂盒检测上述处理对RPMI 8226细胞活力的影响。结果:Western Blot结果显示GPR37在RPMI8226细胞黏附模型中低表达。钙黄绿素实验结果显示RPMI 8226细胞过表达GPR37后其黏附能力显著降低。CCK-8实验结果表明GPR37过表达能显著增强RPMI 8226细胞对化疗药物多柔比星的敏感性。结论:GPR37可能通过影响骨髓瘤细胞与基质细胞的黏附能力从而影响其对化疗药物的敏感性。
- 王燏婵黄娴婷
- 关键词：骨髓瘤耐药
- 血清饥饿释放过程中Raji细胞内Skp2与p27^(kip1)的表达变化及意义
- 2007年
- 目的:探讨血清饥饿释放过程中淋巴瘤细胞株Raji细胞内Skp2与p27kip1的表达变化及意义。方法:采用免疫沉淀方法检测Raji细胞中p27kip1与Skp2的结合情况;采用血清饥饿合并释放同步化处理Raji细胞,经WesternBlot技术检测该过程中p27kip1、Skp2在Raji细胞中的表达变化。结果:免疫沉淀结果显示在Raji细胞中p27kip1与Skp2能够相互结合。在Raji细胞血清饥饿释放过程中,Skp2蛋白总量增加,p27kip1蛋白总量减少。结论:在Raji细胞血清饥饿释放过程中Skp2合成增加,可能通过加快p27kip1的泛素化降解而使细胞中p27kip1显著减少,从而推动了细胞周期的进程。
- 邵苏吉陆建新王燏婵沈爱国赵玥铭张冬梅程纯
- 关键词：RAJI细胞株P27KIP1S期激酶相关蛋白2
