王继麟
- 作品数：28 被引量：127H指数：7
- 供职机构：武汉生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 聚乳酸/聚乙醇酸可生物降解微球的制备及其对RNP的佐剂作用被引量：10
- 2000年
- 目的 制备包裹狂犬病毒核衣壳 (RNP)的PLA/PLG可生物降解微球 ,并观察其对RNP的佐剂作用。方法 以蛋白载量、包裹率、微球形态及粒径分布作为评价微球质量的指标 ,通过变换制备条件 ,获取质量较好的微球 ;观察三种不同聚合物材料制成的RNP微球在体外 37℃条件下的水解和释放 ;比较不同微球免疫效果。结果 PLA/PLG微球作为RNP载体 ,单剂接种诱生实验动物的抗NP抗体与AL(OH) 3 佐剂两次接种的滴度接近 ,但明显好于不加佐剂的对照组。结论 PLA/PLG微球对RNP具有良好的佐剂作用。
- 苏焱王继麟薛红刚朱家鸿
- 关键词：佐剂RNP
- 靶向PV株核蛋白基因的小分子干扰RNA对不同狂犬病病毒毒株复制的交叉抑制作用
- 2008年
- 目的研究小分子干扰RNA(siRNA)对狂犬病病毒(RV)不同毒株复制的交叉抑制效果。方法采用体外转录和RNA酶III消化长片段双链RNA的方法制备8条以RV的PV株核蛋白(N)基因为靶基因的21ntsiRNA,用以转染已经感染了不同滴度PV、CTN或CVS株RV的BSR细胞,采用直接免疫荧光法观察转染的siRNA对已感染BSR细胞的不同毒株RV复制的抑制效果,并分析这种抑制效果与靶基因序列的相关性。结果不同21ntsiRNA均对PV株的复制产生了较强的抑制作用;对CTN株和CVS株的交叉抑制作用观察结果表明,21ntsiRNA与靶基因在碱基错配高达5个的情况下仍对病毒复制保持抑制效应。然而,siRNA与靶基因碱基错配的位置与抑制作用的丧失高度相关。3’端第2个碱基的错配将使抑制作用表失,随后的碱基错配对抑制作用的影响依次降低;中部碱基错配影响较小;而5’端碱基错配对抑制作用几乎没有影响。结论siRNA对靶基因的抑制作用的丧失与其同靶基因序列碱基错配的位置相关,3’端碱基错配可降低其抑制作用的特异性,产生偏靶效应的范围和概率可能增大,这为设计独特的siRNA序列提供了新的思路。
- 王继麟朱家鸿徐葛林
- 关键词：狂犬病病毒小分子干扰病毒碱基错配
- 包裹破伤风类毒素蛋白的聚乳酸及聚乳酸/聚乙醇酸共聚微球的制备和体外释放特性被引量：12
- 2001年
- 目的 探索包裹破伤风类毒素蛋白 (TT)的聚乳酸 (PLA)及聚乳酸 /聚乙醇酸 (PLG)共聚微球的制备及其体外释放特性。方法 采用溶剂蒸发技术 ,先以一种小分子量生物染料 伊文思蓝为包裹物模型 ,通过显微镜观察和比色分析探索微球的制备特性和最佳条件。在此基础上制备包裹TT的PLA和PLG微球。结果 微球的制备过程中存在着内水相蛋白朝外水相的流失 ,当聚合物浓度加大到 2 5 %～ 30 %时可使蛋白流失大大减少。包裹蛋白在微球中的分布与微球粒径的重量分布成正相关关系 ;随着微球粒径的增大 ,微球所载蛋白的体外释放高峰期延迟。结论 通过本模型条件可制备外观高质量的微球 。
- 王继麟苏焱朱家鸿曾令冰
- 关键词：聚合物微球体外释放特性
- 狂犬病毒糖蛋白重组痘苗病毒“422”株的免疫效果观察被引量：6
- 1992年
- 狂犬病毒糖蛋白重组痘苗病毒(V-RG)422株,对小鼠、豚鼠及家兔免疫,于14天血清抗体100％阳转 其平均滴度≥1:90。免疫的小鼠对狂犬病毒CVS株以及ERA、北京(Beijing)、CTN-HD、Wuhan(WH)等其他毒株致死剂量的的脑内或肌肉内的攻击都有很好的保护力。免疫的家兔及豚鼠都能抵抗CVS病毒致死量的脑内或肌肉内的攻击而免发狂犬病。获得的血清抗体能中和aG株及Plury(LEP)株等国内外狂犬病毒,其中和指数为3.33～4.5Log10。表明V-RG422株的免疫原性令人满意。
- 陈迺民朱家鸿王继麟李承平朱联英
- 关键词：中和抗体狂犬病
- 单克隆抗体在呼吸道合胞病毒感染诊断和防治中的应用被引量：3
- 2004年
- 呼吸道合胞病毒 (RSV)是世界范围内婴幼儿下呼吸道感染的重要病原 ,目前尚无成熟疫苗应用于临床。展开对RSV被动免疫的研究显得尤为重要。单克隆抗体成为深入研究和防治RSV感染的有力武器。本文综述了单克隆抗体在RSV感染的诊断。
- 陈晓琦曹涛王继麟徐葛林
- 关键词：呼吸道合胞病毒单克隆抗体免疫防治
- 肠道病毒71型抗原ELISA定量检测方法的建立及应用被引量：9
- 2016年
- 目的建立肠道病毒71型（EV71）抗原ELISA定量检测方法,用于EV71疫苗生产工艺中抗原定量检测。方法选取抗EV71单克隆抗体作为包被抗体,HRP标记抗EV71多克隆抗体作为酶标二抗,建立EV71抗原ELISA定量检测方法。该方法经系统验证后,应用于定量检测2BS及Vero细胞基质EV71疫苗生产工艺过程样品的抗原含量。结果验证结果显示,该方法的线性范围为3.125~50.000 U/m L,样品回收率为92.0%~110.0%,变异系数小于8.8%;孵育时间及温度在一定范围内偏差的样品回收率为100.8%~113.8%;检测其他肠道病毒中抗原其A值均小于cut-off值;试剂于37℃孵育3 d后的检测样品回收率为101.4%~112.4%;2BS及Vero细胞基质EV71疫苗生产工艺过程样品的适用性检测中,抗原回收率为92.1%~114.9%。结论建立并验证EV71抗原ELISA定量检测方法,其准确度、精密度、耐用性均优良,特异性强、稳定性好,适用于不同细胞基质的EV71疫苗及多价手足口病疫苗生产工艺过程的质量控制。
- 陈晓琦王继麟季雅琦郭长福杨明游磊叶程肖慧明平刚张海峰李月影王泽鋆李秀玲申硕
- 关键词：肠道病毒71型抗原酶联免疫吸附试验手足口病
- 肠道病毒71型疫苗的研究进展被引量：5
- 2016年
- 肠道病毒71型（enterovirus71，EV71）是近年来我国流行的手足口病的主要病原体之一，并且由其感染引发的重症和死亡病例的比例较大。目前尚无治疗手足口病的特效药物。我国大陆有3家单位完成了Ev71灭活疫苗的Ⅲ期临床试验，国家食品药品监督管理总局批准了其中两家单位的灭活疫苗。目前，减毒活疫苗、病毒样颗粒疫苗、亚单位疫苗和DNA疫苗等已开展动物研究。
- 周璐王继麟
- 关键词：病毒疫苗手足口病
- 狂犬病毒在不同细胞培养中持续感染的特性研究被引量：4
- 1999年
- 用狂犬病毒CVS株鼠脑感染BSR、BHK和MNA细胞，建立了不同的持续感染狂犬病毒的细胞株（PIRVC），实验表明，不同的PIRVC均经历了一个急性感染期和一个漫性感染期。在急性感染期，释放到上清的病毒滴度经过了一段高振幅的周期性上下波动后，大量细胞脱落，由少数贴壁细胞生长成片，从而进入一个慢性感染期。这一时期释放到上清病毒滴度的波动幅度急剧下降直至丧失。同时对PIRVC急性期病毒增殖特性进行了动态观察，以便利用此特性进行诊断试剂的制备等。
- 王继麟朱家鸿
- 关键词：狂犬病毒细胞培养CVS
- 以聚合物微球为载体的破伤风类毒素蛋白疫苗免疫效果观察被引量：5
- 2001年
- 目的 探索载破伤风类毒素 (TT)蛋白的聚合物微球作为疫苗在动物体内的免疫效果。方法 采用溶剂蒸发技术制备包裹TT的聚乳酸及聚乳酸 /聚乙醇酸共聚微球 (PLGTTMS) ,并以ELISA法和小鼠中和法测定免疫小鼠和豚鼠的血清中和抗体。结果 用这些载TT聚合物微球免疫豚鼠和小鼠后 ,所诱生的抗体反应大大高于未加佐剂的TT疫苗 ,且由大粒径和小粒径微球混和组成的PLATTMS所诱生的抗体反应呈现出明显的加强效应。用 2 0LD50 的破伤风毒素攻击后 ,氢氧化吸附的TT和包裹TT的不同聚合物微球免疫的小鼠均获得 10 0 %的保护率。结论 以聚乳酸及其与聚乙醇酸共聚微球为载体的破伤风类毒素蛋白疫苗在动物体内诱生的免疫反应显著高于无佐剂疫苗 ,这为疫苗的开发提供了一条新途径。
- 王继麟苏焱朱家鸿曾令冰
- 关键词：微球破伤风类毒素免疫接种
- 狂犬病毒G蛋白和N蛋白在痘苗病毒天坛株中共同表达被引量：14
- 1995年
- 本文构建了一个能同时表达狂犬病毒糖蛋白（Ｇ）和核蛋白（Ｎ）两种蛋白的重组痘苗病毒。用Ｓｏｕｔｈｅｍｂｉｏｔ和免疫荧光等方法证明Ｇ和Ｎ基因已重组到痘苗病毒ＴＫ基因区，而且能良好地表达。并证明该重组病毒在小鼠中具有良好的免疫效果。
- 赵卫国朱家鸿王继麟蔡兵
- 关键词：狂犬病毒G蛋白N蛋白基因表达重组痘苗病毒
