王翠玲
- 作品数：80 被引量：259H指数：9
- 供职机构：西北大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省教育厅规划基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 一类溶酶体靶向荧光探针及其制备方法和应用
- 本发明涉及一类结构式所示的内酰胺环隐色体调控的溶酶体靶向荧光探针，该荧光探针在复杂的缓冲溶液中，通过内酰胺环OFF-ON变构，实现对弱酸性环境（pH在4-6之间）高灵敏度、高选择性的响应。探针的荧光共聚焦成像实验表明其可...
- 李剑利李红梅厍梦尧王翠玲刘萍
- 文献传递
- 酰胺缩醛在杂环化合物合成方面的应用研究
- 用酰胺缩醛和胺、氨基甲酸酯、酰胺类以及含活性甲基、亚甲基的化合物进行反应,合成1,2,4-三唑酮-5、1,2,4-三唑、1,4,7,10-四氮杂十二烷、异嗯唑、吡唑衍生物和吲哚等十三个杂环化合物,这些含氮杂环大多都有良好...
- 王翠玲
- 关键词：1,2,4-三唑异噁唑吡唑
- 文献传递
- 一种制备4-(4-甲基哌嗪-l-甲基)苯甲酰胺的方法
- 本发明涉及伊马替尼的关键中间体4-(4-甲基哌嗪-l-甲基)苯甲酰胺的制备方法，其采用固相有机合成法，使N-甲基哌嗪和4-氯甲基苯腈在无溶剂条件下，固相室温合成出了4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)苯腈。选用高效、高选择性催...
- 王翠玲刘毅锋
- 文献传递
- 叶酸靶向抗肿瘤药物的研究进展被引量：3
- 2021年
- 叶酸受体在大多数肿瘤细胞表面高表达,而在正常细胞表面不表达或者非常少地表达。若叶酸能够携带肿瘤药物直接到达肿瘤病灶,那么通过叶酸受体介导的内吞作用将药物靶向递送到癌细胞,即可发挥与母药相当或者更高的疗效。这样肿瘤药物对正常细胞及组织的损害将大幅度降低,同时也可以提高药物的靶向性和药效。近几年来,叶酸靶向抗肿瘤药物的研究越来越受到科研工作者的关注,有的研究已经进入临床Ⅲ期阶段,例如叶酸-去乙酰长春碱单酰肼缀合物(EC145)。本文综述了最近几年来叶酸与抗肿瘤药物以化学键形成叶酸抗癌药物缀合物的研究现状。
- 白逍王翠玲边六交张晓斌
- 关键词：叶酸抗肿瘤药物叶酸受体靶向药物
- 橙酮衍生物的合成及初步抗肿瘤活性研究被引量：5
- 2013年
- 橙酮是黄酮类化合物中的重要一类,具有广泛的生物活性和药理作用,如抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和对昆虫的拒食活性等.由于其在自然界分布较少,且在植物体内的含量都很低,致使其提取分离成本高,较难大规模获得.为了解决这一问题,同时进一步研究构效关系,以苯氧乙酸、2,3,5-三甲基苯酚、4-氯-3,5-二甲基苯酚、氯乙酸以及各种芳香醛为原料,通过三步反应设计合成了A环无取代橙酮、5-氯-4,6-二甲基橙酮及4,6,7-三甲基橙酮三种类型共25个橙酮衍生物,并通过熔点,1H NMR,13C NMR,ESI-MS和元素分析对目标化合物进行了结构表征,其中9个化合物(2h^2m,5a^5c)未见文献报道.通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法对目标化合物的抑制人宫颈癌细胞Hela活性进行了体外评价,结果表明:化合物2b,5b,2s和2g的半数抑制浓度IC50为44.3,31.1,43.8和41.9μmol/L.
- 黄新炜王征陈巧利孙艳妮王翠玲刘竹兰刘建利
- 关键词：抗肿瘤活性构效关系
- 桂枝汤配伍生成新成分的表征及生成机理被引量：7
- 2011年
- 目的研究桂枝汤在复方煎煮过程中产生新成分的结构、来源及生成机理。方法通过对新成分进行质谱分析、衍生化后再作质谱分析,拆方和高分辨质谱分析最后确定了该成分的结构、来源和生成机理。结果该成分是由桂枝汤中白芍所含芍药苷水解去糖基去苯甲酰基后生成的去苯甲酰基芍药苷元。在去掉芍药的桂枝汤中或者单独的芍药煎液中检测不到该成分。结论首次从中药复方桂枝汤配伍过程中产生并鉴定出去苯甲酰基芍药苷元的结构、来源和生成机理的新成分,对中药复方化学成分研究具有借鉴意义。
- 张宁王翠玲刘竹兰赵长琦刘建利
- 关键词：桂枝汤新成分高分辨质谱
- 拓扑异构酶Ⅰ抑制剂类抗癌药物的研究进展被引量：3
- 2013年
- 拓扑异构酶Ⅰ(topoisomeraseⅠ,TopoⅠ)参与DNA复制、转录等过程,是抗癌药研究的重要靶点,其相关药物在临床肿瘤化疗中广泛应用,基于抑制拓扑异构酶Ⅰ的药物设计是新型抗癌药研究的重要策略。喜树碱衍生物仍然是此类药物研究的重点,目前的研究显示,许多非喜树碱结构的化合物也表现出对TopoⅠ的抑制作用,成为此类药物研究的新亮点。本文总结基于TopoⅠ作用靶点的抗癌药物的作用机制、合成设计及构效关系方面的研究进展,以期为促进相关药物研究提供参考。
- 侯宝龙王翠玲刘建利王学军
- 关键词：抑制剂构效关系
- 中药凝胶膏剂教学实验项目设计与开发被引量：1
- 2023年
- 为了改变传统中药药剂学实验教学模式,需要开发一些结合中药药剂发展的新剂型综合性实验项目。根据西北大学中药药剂学实验教学现状,结合教学大纲、中药外用制剂的发展趋势以及西北大学科研方向,开发了符合制剂发展、具有自身专业特色的设计性创新教学实验项目。此实验项目的开发使学生能掌握中药外用凝胶膏剂的制备技术与质量评价方法,为学生未来从事中药凝胶膏剂生产、质量控制与研发等工作奠定基础;还可全面锻炼学生分析问题、解决问题的能力,使学生在巩固理论知识的同时,加强了动手实践能力和科学创新思维能力。教学实践表明,此综合性实验项目适用于本科实验教学,并能提高学生的综合实验能力与创新思维能力。
- 张宁孙艳妮王翠玲
- 关键词：中药药剂学实验教学
- 色胺酮衍生物、合成方法及其药用用途
- 色胺酮（吲哚[2,1‑b]喹唑啉‑6,12‑二酮）新衍生物、合成方法及药用用途，具有如下结构通式：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="113" imgContent="dra...
- 侯宝龙王翠玲梁海华刘建利
- 文献传递
- 色胺酮衍生物的设计合成及其抗肿瘤和抗菌活性研究
- 2023年
- 目的设计合成一系列硝基取代的色胺酮(吲哚[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮)衍生物和D环取代衍生物,并进行初步体外抗肿瘤细胞增殖活性和抗菌活性研究。方法以吲哚醌(吲哚-2,3-二酮)衍生物和靛红酸酐(2H-苯并[d][1,3]噁嗪-2,4(1H)-二酮)衍生物为原料进行缩合反应得到色胺酮衍生物;通过MTT实验评价所合成化合物的体外抗肿瘤细胞增值活性;以滤纸片扩散法初步评价化合物的抗菌作用。结果8-硝基色胺酮(8-硝基-吲哚[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮)对肿瘤细胞A549和HCT116具有抑制增殖作用,对金黄色葡萄球菌Mu50、RN4220和Newman也具有抑制活性。化合物1k、1n对上述两种肿瘤细胞具有明显抑制作用,对金黄色葡萄球菌(Mu50、RN4220、Newman)也具有抑制活性。特别是1k对A549的增殖抑制强度(IC_(50)=3.58μmol·L^(-1))与阳性对照药吉非替尼相近,1b、1h、1k、1n对Mu50、RN4220、Newman的最小抑制浓度为0.63~1.25 mg·L^(-1),均小于阳性对照药物万古霉素(1.25~2.5 mg·L^(-1))。新化合物1d、1h、1j对A549细胞也表现出了较好的抑制活性,IC_(50)值分别为33.44、8.69、10.96μmol·L^(-1)。结论色胺酮2位硝基取代的衍生物减弱了母体的抗肿瘤和抗菌活性,而8位硝基取代增强了母体的抗肿瘤和抗菌活性。色胺酮D环7、8、9位引入氯、氟、溴原子时,能够提高母体的抗肿瘤和抗菌活性。
- 侯宝龙李雯钰尚东院刘建利王翠玲
- 关键词：结构修饰抗肿瘤活性抗菌活性构效关系
