王荔
- 作品数：20 被引量：63H指数：5
- 供职机构：河南大学药学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 压片法制备口腔速崩片的因素考察被引量：9
- 2006年
- 目的:研制口腔速崩片,为国内口崩片的设计和制备提供参考及思路。方法:以崩解时限为指标考察影响速崩片的因素。结果:崩解剂、润滑剂的种类、用量、压片的压力等对速崩片的崩解时限有影响。结论:采用国内现有设备,运用适宜的赋形剂及工艺可制出合格的口腔速崩片。
- 王荔徐玫王焕
- 关键词：口腔速崩片赋形剂崩解时限
- 影响魔芋胶骨架片释药体外释放因素的研究
- 2008年
- 目的以魔芋胶为骨架材料,考察药物从魔芋胶骨架片中释放的体外释放因素。方法以氨茶碱为模型药物,采取湿法制粒压片法制备了氨茶碱魔芋胶骨架片,通过对释放度实验研究了释放介质的离子强度,搅拌转速,不同测定方法,释放介质pH值对骨架片释药的影响。结果桨法测得的平均释放时间(MDT值)和篮法无明显差别;在不同pH值释放介质中,药物的释放以在pH6.8 PBS中最快,蒸馏水中次之,0.1mol/L盐酸液中最慢;药物释放随释放介质离子强度增加而减慢;药物释放随搅拌转速增加而加快,药物释放机制为扩散和溶蚀机制协同作用。结论魔芋胶能有效的控制骨架片中药物释放,是一种优良的亲水骨架材料。
- 刘淑涛刘健华王荔
- 关键词：魔芋胶氨茶碱体外释药
- 小儿柴胡栓制备工艺的研究
- 2003年
- 目的 :优选小儿柴胡栓的制备工艺。方法 :采用正交设计法对柴胡提取工艺和制剂成型工艺进行了研究。结果 :制定了柴胡的提取工艺 ,并以半合成脂肪酸酯为基质制成了栓剂。结论 :该制备工艺合理。
- 王荔陈勇敢
- 关键词：儿童正交设计法挥发油
- 卡托普利缓释片释放过程的灰色数学模型被引量：1
- 2006年
- 目的:用灰色理论研究卡托普利缓释片的体外释放过程.方法:采用羧甲基纤维素钠为骨架材料制备缓释片,通过体外释放试验,根据灰色数学模型,预测卡托普利缓释片的体外释放过程.结果:预测值与实测值的平均绝对误差E为0.532,平均相对误差为1.059%.结论:为卡托普利缓释片的临床合理化用药提供了理论依据.
- 杨保华陈勇敢王荔
- 关键词：释放度
- 泰诺福韦酯β-环糊精包合物的制备和研究
- 2009年
- 目的:制备泰诺福韦酯-β-CD包合物。方法:通过饱和水溶液法制备泰诺福韦酯-β-CD包合物,并对其工艺进行优化;采用紫外分光光度法考察包合物溶出度。结果:饱和水溶液法制备包合物的最佳工艺为:温度60℃、包合摩尔比为1∶1、搅拌速度1000r/min、搅拌时间6h;所得包合物载药量为(29.36±1.22)%,收率为(94.12±5.87)%;鉴别试验结果表明已形成包合物。结论:泰诺福韦酯包合物能显著增大药物的溶解度,为开拓应用范围、提高药效奠定了基础。
- 张琰王荔范琳琳
- 关键词：包合物
- 板蓝根含片中靛玉红的含量测定研究被引量：9
- 2002年
- 目的 :建立板蓝根含片的含量测定方法。方法 :采用薄层扫描法测定板蓝根含片中靛玉红的含量。结果 :板蓝根含片中靛玉红含量测定线性范围为 0 .1～ 0 .5μg,平均回收率 95 .6 % ,RSD为 1.6 %。结论 :用薄层扫描法测定板蓝根含片中靛玉红的含量是可行的 。
- 韩光孙茂峰王荔
- 关键词：薄层扫描靛玉红板蓝根含片
- 硝苯地平缓释片释放过程的灰色数学模型被引量：2
- 2003年
- 采用高分子材料制成硝苯地平缓释片 ,测定其释放度 ,以灰色数学模型进行分析 .结果表明 ,用灰色数学模型对药物释放过程进行拟合 ,拟合精度高 ,结果可靠 .灰色数学模型可用于描述其释药行为 .
- 杨保华王荔陈勇敢
- 关键词：硝苯地平缓释片释放度
- HPLC法测定鼻咽清胶囊黄芩苷的含量
- 2004年
- 目的 :应用RP -HPLC法测定鼻咽清胶囊中黄芩苷的含量。方法 :以甲醇—水—冰醋酸 (4 8∶5 1∶1)为流动相 ,流速为 1.0mL/min ,采用C18化学键合硅胶为固定相 ,在 2 77nm进行测定。结果 :黄芩苷在 0 .2 1μg～ 1.0 5 μg范围内线性关系良好 ,r=0 .9998;平均回收率为 97.9%。结论 :该方法简便、可靠、准确 。
- 翟保同高秋华黄中勋李钦王荔
- 关键词：黄芩苷
- 正交设计法优选小儿柴胡栓的提取工艺被引量：3
- 2003年
- 目的:优选小儿柴胡栓的提取工艺。方法:正交设计法。结果:柴胡的提取工艺为,加6倍量水浸泡20h,水蒸气蒸馏4h,收集挥发油,密闭保存。再将蒸馏后的药液取出,残渣加水煎煮1h,合并提取液,减压浓缩。结论:该提取工艺合理、可行。
- 王荔陈勇敢
- 关键词：挥发油柴胡皂苷正交实验
- 影响κ-卡拉胶/黄原胶骨架片体外释药因素的研究被引量：2
- 2009年
- 目的研究κ-卡拉胶/黄原胶骨架片的体外释药因素,探讨其释药特性。方法以κ-卡拉胶和黄原胶复配为骨架材料,阿司匹林为模型药物,湿法制粒压片制备骨架片,测定骨架片在不同pH值、离子强度的释放介质和不同搅拌方式、转速下的体外释放度及溶蚀度,分别采用Peppas方程和零级方程对骨架片释放度和溶蚀度数据进行拟合。结果骨架片在pH6.8磷酸盐缓冲液中药物释放最快,纯化水中次之,0.1mol·L-1盐酸液中最慢;药物释放随介质离子强度增加而减慢;药物释放随搅拌转速增加而加快;骨架片药物释放机制为扩散和溶蚀释放协同的作用。结论κ-卡拉胶与黄原胶复配作为骨架材料可延缓骨架片中药物的释放。
- 张琰王荔韩小芳张阳
- 关键词：Κ-卡拉胶黄原胶阿司匹林骨架片体外释药
