您的位置: 专家智库 > >

程吉

作品数:4 被引量:0H指数:0
供职机构:天津理工大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇
  • 2篇噻二唑
  • 2篇1,3,4-...
  • 1篇丁基
  • 1篇丁基锂
  • 1篇衍生物
  • 1篇正丁基
  • 1篇正丁基锂
  • 1篇石油醚
  • 1篇四氢
  • 1篇四氢呋喃
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗癌
  • 1篇体外抗癌活性
  • 1篇酮衍生物
  • 1篇呋喃
  • 1篇酰胺
  • 1篇酰氯
  • 1篇硫基
  • 1篇抗癌

机构

  • 4篇天津理工大学

作者

  • 4篇程吉
  • 3篇赵婕
  • 3篇陈宝泉
  • 3篇赵海川
  • 1篇史艳萍
  • 1篇刘玉明
  • 1篇罗振华

传媒

  • 1篇精细石油化工
  • 1篇化学试剂

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
2-氨基-5-(2-苯基-1,3-硒唑-4-甲硫基)-1,3,4-噻二唑的合成
2013年
在氢氧化钾参与下,利用固-液相转移催化法合成了标题化合物,实验考察了不同催化剂、催化剂用量、反应物用量、反应温度对收率的影响,结果表明:以聚乙二醇-400为催化剂,且其物质的量为底物2-苯基-4-氯甲基硒唑的5%,2-苯基-4-硒唑基氯甲烷和2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑的物质的量比为1∶1.2,在丙酮中回流,为较佳反应条件,收率可达82.6%,目标物的结构经IR、1HNMR及ESI-MS等方法确证。
赵海川陈宝泉赵婕程吉
关键词:
2-(2-取代-1,3,4-噁二唑-5-基)-苯并异硒唑酮衍生物的制备方法
本发明公开了一种2-(2-取代-1,3,4-噁二唑-5-基)-苯并异硒唑酮衍生物的制备方法。本发明以2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑为原料,在四氢呋喃、正己烷或石油醚等溶剂中,在正丁基锂参与下,与2-氯硒苯甲酰氯缩...
陈宝泉罗振华刘玉明史艳萍赵海川程吉赵婕
文献传递
2-苯基-4-硒唑甲醛的合成工艺研究
2012年
以硒粉、硼氢化钠、苯腈、1,3-二氯丙酮为原料,合成了2-苯基-4-硒唑甲醛,考察了反应条件对收率的影响,最佳反应条件为:n(乌洛托品):n(2-苯基-4-氯甲基硒唑):n(乙酸)=1.6:1:15,回流反应6h,收率可达76.2%.产物结构经元素分析、IR、1H NMR及ESI-MS等方法进行了确证.
程吉陈宝泉赵婕赵海川
关键词:
基于硒唑的1,3,4-噻二唑衍生物的合成及其体外抗癌活性
硒是人体不可缺少的微量元素,在人体内以各种酶系组分的形式存在,广泛参与机体中抗氧化、抗辐射、抗衰老以及抗肿瘤等机制,能够抑制大骨病、心血管疾病和癌症等疾病的病理进程。 硒唑类化合物具有抗炎、治疗脑功能障碍及保护心血...
程吉
关键词:1,3,4-噻二唑酰胺抗癌活性
文献传递
共1页<1>
聚类工具0