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臧明玺

作品数:15 被引量:21H指数:3
供职机构:郑州大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇基因
  • 4篇心脏
  • 4篇神经元
  • 4篇硝普钠
  • 4篇克隆
  • 4篇海马
  • 4篇海马神经
  • 4篇海马神经元
  • 3篇阿魏酸
  • 3篇阿魏酸钠
  • 2篇凋亡
  • 2篇心脏发育
  • 2篇心脏畸形
  • 2篇神经元凋亡
  • 2篇体外
  • 2篇胚胎
  • 2篇转录
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因克隆
  • 2篇畸形

机构

  • 8篇北京大学
  • 7篇郑州大学
  • 1篇四川工业学院

作者

  • 15篇臧明玺
  • 7篇李勇
  • 4篇安玉会
  • 4篇单杰
  • 4篇李道明
  • 4篇张海风
  • 3篇王军波
  • 3篇朱文丽
  • 3篇裴新荣
  • 3篇刘虹
  • 3篇陈祥贵
  • 3篇高丽芳
  • 2篇成君
  • 2篇肖颖
  • 1篇赵如冰
  • 1篇赵国强
  • 1篇张善锋
  • 1篇荆华
  • 1篇许雅君
  • 1篇王好东

传媒

  • 3篇生物化学与生...
  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇中国生育健康...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇河南职工医学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乙醇对小鼠胚胎脑发育毒性的体外实验研究被引量:1
2004年
目的 探讨乙醇的脑发育毒性及其可能的作用机制。 方法 采用植入后全胚胎培养(whole embryo culture,WEC)和微团培养技术。 结果 全胚胎培养结果显示 ,随着乙醇浓度的增加(1.0 0 ,2 .0 0 ,4.0 0 g/ L) ,胚胎脑畸形率明显上升 ,呈剂量反应关系 ,最常见的脑畸形为脑神经管未闭。中脑细胞微团培养结果表明 ,随着染毒剂量的增加 ,不同浓度乙醇 (1.0 0~ 16.0 0 g/ L )对中脑细胞的增殖和分化有明显的抑制作用 ,呈剂量反应关系 ,ID5 0 (50 %细胞分化抑制浓度 )、IP5 0 (50 %细胞增殖抑制浓度 )分别为 8.89g/ L和 12 .2 1g/ L。
荆华臧明玺李勇
关键词:乙醇胚胎脑细胞胎儿酒精综合征FAS
导师的指导能力与基础医学研究生培养质量关系浅析被引量:3
2012年
目的在分析影响导师指导能力因素的基础上,阐述提升导师指导能力所面临的新挑战,探讨提升导师指导能力对于提高研究生培养质量的重要意义。方法结合郑州大学基础医学院在导师遴选及研究生培养工作中的体会进行分析阐述,论证提升导师指导能力对于提高研究生培养质量的必要性。结果通过分析导师的科研水平、管理水平、责任心、基础医学的生源和质量,研究生的科研态度及整体学习氛围等,提出了提升导师指导能力的关键因素,最终对提高研究生培养质量的新途径进行了有益的探索,对河南省高校研究生培养工作提供了参考和借鉴。结论新形势下只有提高导师的遴选和考核标准,同时提高研究生毕业标准,实行淘汰制,才能加强研究生创新能力培养并进一步提高研究生培养质量。
臧明玺熊承娟
关键词:导师指导研究生培养
肿瘤相关碳水化合物抗原的适配体研究
2023年
肿瘤细胞异常的糖基化模式是癌症的标志,在恶性转化和癌症进展中起着至关重要的作用。不同机制导致的肿瘤相关碳水化合物抗原(tumor-associated carbohydrate antigens,TACAs)不仅是临床肿瘤学诊断中公认的生物标志物,也为治疗干预提供了特定的靶点。适配体作为抗体或凝集素的有力替代品,近年来在碳水化合物的识别中展现了潜在的应用价值。本文聚焦于癌症中异常的糖基化改变,综述了目前TACAs识别适配体的开发进展。依据适配体筛选程序中的靶标来源,阐述了针对3种类型靶标,包括糖类分子、蛋白质聚糖表位,以及血清糖类抗原的筛选策略。从筛选方法、性能指标及相关应用性方面对适配体进行了总结,并讨论了当前研究中存在的问题和未来发展方向。
李薇陈静张旭袁宝银臧明玺
关键词:适配体糖基化生物标志物
重大出生缺陷发生的基础研究
李勇马爱国朱文丽韩秀霞王军波臧明玺张秀珍肖颖张国雄刘虹
1995年1月1日-2004年12月31日,由3个国家自然科学基金、教育部跨世纪优秀人才培养计划、3个法国达能营养研究与宣教基金、国家高校博士点基金、国家“973”重点项目、北京大学“985”项目、卫生部基金、山东省教委...
关键词:
关键词:叶酸维生素A胚胎发育基因表达
前列腺癌组织中SOD_2的cDNA克隆及其序列分析
2009年
目的构建前列腺癌组织中SOD2的cDNA克隆,并进行序列分析。方法从人前列腺癌组织细胞中提取总RNA并逆转录成cD-NA,PCR扩增cDNA片段,将cDNA克隆入载体pGEM-T中构建T-A克隆,对阳性克隆进行序列测定分析。结果在1例前列腺癌组织标本中发现了SOD2基因的两个相连的点突变位点:372nt T→G颠换和373ntG→T颠换。蛋白序列比较分析显示:对应SOD2编码蛋白的第89位氨基酸由亮氨酸变为精氨酸。结论SOD2基因突变在前列腺癌的发生中可能起重要作用。
王明臣王好东张善锋王红钢臧明玺赵国强
关键词:锰超氧化物歧化酶逆转录分子克隆
SNF2家族新成员Ercc6l的cDNA克隆与表达分析(英文)被引量:7
2004年
SNF2家族蛋白在基因组复制、修复与表达中具有重要作用 .报道了SNF2家族新成员Ercc6l (excisionrepaircross complementingrodentrepairdeficiency,complementationgroup 6 like)的cDNA克隆、特性与表达分析 .通过表达序列标签 (EST)搜索和组装 ,获得了cDNA全长 4 0 0 2bp的新基因Ercc6l (GenBankAcc .NoAY172 6 88) ,然后通过RT PCR在小鼠胚胎心脏成功克隆了该基因 .Ercc6l在小鼠基因组中由两个外显子和一个内含子组成 ,定位于X染色体 ,最大开放阅读框 (ORF)编码一个含 12 4 0个氨基酸的假定蛋白质 .该假定蛋白质含有SNF2蛋白的 8个保守基序 (SNF2结构域 ) .通过与SNF2家族各亚家族的成员进行多重比对 ,初步确认Ercc6l属于ERCC6亚家族成员 .将Ercc6l编码区克隆到pEGFP C3然后转染HeLa ,3T3和B16细胞 ,融合蛋白主要定位于胞浆 .BLAST搜索检索出 6 9条小鼠EST与Ercc6l同源 ,这些EST主要来自胚胎和肿瘤组织 .对小鼠不同发育时期的多种组织进行RT PCR ,发现Ercc6l在胚胎期强表达 ,出生产后表达显著下调 .
陈祥贵李勇臧明玺裴新荣许雅君高丽芳
关键词:基因克隆表达谱亚细胞定位
阿魏酸钠对硝普钠诱导的原代培养海马神经元凋亡的保护作用被引量:1
2008年
目的:探讨阿魏酸钠(sodium ferulate,SF)对NO供体硝普钠(SNP)引起的大鼠海马神经元凋亡保护作用的可能机制。方法:原代培养的大鼠海马神经元,经终浓度为10~160μmol·L^-1的SF预处理6h后,用50μmol-L^-1的SNP处理24h,采用MTT法检测细胞存活率,Hochest 33258荧光染色及DNA琼脂糖凝胶电泳分析等方法检测凋亡,Western blot及RT-PCR检测bcl-2基因表达。结果:不同浓度SF(10~160μmol·L^-1)预处理6h可显著提高神经元的存活率,减少SNP引起的核固缩、凝聚和碎裂现象;DNA凝胶电泳图谱未见典型的“梯子状”改变;增加bcl-2 mRNA及蛋白的表达。结论:SF对NO供体SNP诱导的海马神经元凋亡具有明显的保护作用,其机制可能与增加抗凋亡基因bcl-2表达有关。
张海风臧明玺安玉会李道明单杰
关键词:阿魏酸钠硝普钠海马神经元凋亡BCL-2
心脏畸形的发生病因、机制和预防基础研究
李勇朱文丽臧明玺成君陈祥贵刘虹王军波裴新荣高丽芳闫丽盈刀京晶
该课题进行了环境危险因素对胚胎心脏发育的影响及其机制;胚胎心脏发育相关基因调控及新基因克隆、表达和功能等研究。首次建立了鸡早胚尿绒毛膜血管微量血采集法、鸡受精卵显微转基因技术、卵黄囊胎盘培养模型和早胚心肌细胞原代培养等;...
关键词:
关键词:心脏畸形
转录因子dHAND和MEF2C调节心脏发育的机制研究
目的和意义:碱性螺旋-环-螺旋转录因子dHAND和肌肉增强因子MEF2C都是心脏发育中特异表达的转录因子,它们在调控心肌形成、分化及心脏标志基因ANP和α-MHC的表达上起着十分重要的作用.心钠素(ANP)在心脏发育早期...
臧明玺
关键词:心脏发育ANP转录调节视黄酸
心脏特异新基因Lrrc10的分子克隆与特性分析被引量:5
2003年
采用表达序列标签 (EST)介导的基因克隆和表达谱分析 ,从小鼠心脏克隆了一个心脏特异新基因Lrrc10(GenBankAccNo .AF5 2 7781) .该基因cDNA全长为 14 10bp ,定位于小鼠染色体 10D2 ,在基因组中无内含子 .Lrrc10的最大开放阅读框编码的假想蛋白由 2 74个氨基酸组成 ,含有 7个亮氨酸重复基序 .同源性检索未发现有整体同源性的已知基因 .EST数据库中支持该基因cDNA序列的全部 18条EST均来自小鼠心脏组织 .对小鼠的不同组织cDNA的RT PCR检测证实该基因主要在心脏中强表达 ,在肺低表达 ,而在其他组织中不表达或表达很弱 .
陈祥贵李勇赵如冰裴新荣臧明玺高丽芳成君
关键词:特异基因分子克隆富亮氨酸重复表达谱
共2页<12>
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