苏广海
- 作品数：22 被引量：58H指数：5
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 毛细管电泳法同时测定三磷酸腺苷二钠注射液中苯甲醇与碳酸胍含量
- 2014年
- 目的：采用毛细管胶束电动色谱法同时测定三磷酸腺苷二钠注射液中辅料苯甲醇与碳酸胍的质量浓度。方法未涂层毛细管（50μm×67 cm,有效长度50 cm）；压力进样,进样压力为3.4 kPa,持续时间为8 s,分离电压为25.0 kV,柱温为25℃；检测波长为200 nm；电极缓冲液为硼酸/十二烷基磺酸钠缓冲液（ Borate/SDS Buffer,pH9.1）,运行时间15 min。结果苯甲醇线性范围为0.0375-1.688 mg/mL（ r=0.9969）,回收率为104.7%-107.0%（RSD=0.9%,n=3）,碳酸胍线性范围为0.04048-2.024 mg/mL（r=0.9994）,回收率为95．7%-105．4%（ RSD=3．2%,n=3）。结论本方法分离效果好、灵敏、可靠,可用于同时测定三磷酸腺苷二钠注射液中的2种辅料。
- 方海顺李芷如周远华苏广海
- 关键词：高效毛细管电泳三磷酸腺苷二钠注射液苯甲醇
- 复方氨基酸注射液中有关物质N,N′-二乙酰-L-胱氨酸测定
- 2024年
- 目的:建立测定复方氨基酸注射液中乙酰半胱氨酸有关物质N,N′-二乙酰-L-胱氨酸含量的高效液相色谱法。方法:采用Atlantis dC_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,3μm),以甲酸铵溶液(取甲酸铵315 mg,加水960 mL溶解,摇匀)-乙腈-甲酸(970∶30∶1)为流动相,流速为0.7 mL·min^(-1),检测波长为210 nm。结果:N,N′-二乙酰-L-胱氨酸浓度在2.697~53.94μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),检测限和定量限分别为1.4μg·mL^(-1)和4.4μg·mL^(-1),平均回收率为100.2%,RSD为0.5%。结论:经方法学验证,证明本法适用于复方氨基酸注射液中N,N′-二乙酰-L-胱氨酸的含量测定。
- 祝艺娟罗倩倩方海顺杜碧莹苏广海
- 关键词：高效液相色谱法复方氨基酸注射液
- 薄层色谱法快速检测注射用脂溶性维生素(Ⅰ)被引量：2
- 2013年
- 建立了薄层色谱法快速检测注射用脂溶性维生素(Ⅰ)。采用Silica gel 60薄层板,正己烷-乙醚(8:2)为展开剂,碘熏显色。结果显示维生素D2、维生素E、维生素K1和维生素A棕榈酸酯这4种维生素在同一薄层板上分离良好,最低检测限分别为0.077、1.2、2.9和1.4 g。
- 方海顺周远华苏广海
- 关键词：薄层色谱法
- ICP-MS法测定中成药中5种有害元素的方法研究被引量：9
- 2009年
- 目的:建立测定中成药中铅、砷、汞、镉、铜五种有害元素的电感耦合等离子体质谱法(inductivelycoupled plasma-mass spectrometer,即ICP-MS法),进而对中成药中的有害元素进行限量控制。方法:样品经电热板或微波消解,全定量法采集数据。结果:标准曲线线性良好,相关系数r=0.9998-1.0000,加样回收率在90%-113%之间。结论:本法灵敏度高、分析速度快、分析精度高,是中成药中有害元素分析的优选方法。
- 张立雯张玉英苏广海董顺玲何燕
- 关键词：中成药电感耦合等离子体质谱法
- HPLC柱前衍生化法测定阿波莫斯注射液的含量被引量：1
- 2000年
- 采用高效液相色谱邻苯二甲醛柱前衍生化法 ,测定进口药品阿波莫斯注射液中天门冬鸟氨酸的含量。以HypersilODS(12 5mm× 4mm ,5μm)为色谱柱 ,2 0mmol/LNaAc +φ =0 .5%THF +φ =0 .0 2 %TEA(pH7.2 )混合一定比例的 10 0mmol/L醋酸钠 乙睛 甲醇 (10 0∶175∶2 2 5)作流动相 ,梯度洗脱。结果在 0 .2 0～ 1.2 0 μg范围内 ,积分面积与样品量呈良好的线性关系 ,r =0 9991,平均加样回收率为 10 0 .3% ,RSD =1.8% (n =9)。
- 苏广海
- 关键词：HPLC柱前衍生化
- 原子吸收光谱法测定中成药中4种有害元素的方法研究被引量：3
- 2008年
- 目的:建立测定中成药中铅、镉、砷、铜4种有害元素的原子吸收光谱法,进而对中成药中的有害元素进行限量控制。方法:样品经电热板或微波消解,铅、镉采用石墨炉法,砷采用氢化物法,铜采用火焰法进行测定。结果:标准曲线线性良好,相关系数r大于0.999 8,加样回收率在93%～119%之间。结论:该法能满足微量分析的要求,可用于中成药中有害元素的限量控制。
- 张立雯苏广海谢演晖李春盈董顺玲
- 关键词：中成药原子吸收光谱法
- HPLC柱前衍生化法测定肾灵片
- 1995年
- 苏广海邓兆勇
- 关键词：HPLC柱前衍生化法氨基酸
- 中成药中重金属及有害元素检测方法与限度的研究
- 董顺玲张立雯张玉英苏广海谢演晖何燕李春盈潘锡强祝唯铧饶莉忠
- 该成果以最广泛应用的5种口服剂型(口服液、颗粒剂、丸剂、片剂、胶囊)的中成药为研究对象，建立了等离子体质谱法(ICP-MS法)和原子吸收光谱法(AA法)测定铅、镉、砷、汞、铜五种重金属及有害元素的检测方法，两种方法均建立...
- 关键词：
- 关键词：中成药重金属监测
- 羧甲司坦片通用型近红外定量分析模型的建立及建模样本的选取被引量：1
- 2016年
- 目的：建立羧甲司坦片快速定量分析模型,并探讨近红外定量分析模型中校正集样本数的选择,提高模型的预测能力。方法：收集全国19家生产企业共140批羧甲司坦片样品,采集近红外光谱图,以聚类分析法分别将总样本集分成120类、115类、111类、106类、102类、96类、91类、86类、81类、76类、71类、66类、61类、57类、52类、47类和42类,从每一类中选出一个样本作为训练集,逐一建立模型,利用OPUS光谱软件中定量2方法选择最优建模参数,建立羧甲司坦片通用型定量分析模型,并进行方法学验证。结果：选取61个样本建立羧甲司坦片定量模型,模型交叉验证均方根误差（RMSECV）为1.17%,检验集验证均方根误差（RMSEP）为1.08%,相关系数为0.995;模型能够快速准确预测片剂中羧甲司坦的质量分数,范围为22.28%~85.15%。结论：选取合适数量的样本作为模型的校正集,可有效提高模型预测能力;本文所建立的羧甲司坦片通用型快速定量分析模型准确度好,耐用性强。
- 韩莹曾文珊陈仁璀苏广海周远华龙焰君
- 关键词：样本数
- 中药中砷及其形态分析的研究综述被引量：6
- 2008年
- 中医中药历来有识毒、用毒的传统，使用含砷中药已有三千多年的历史，砒石（As203）、毒砂、雄黄（As4S4或As2S2）、雌黄等均是典型的含砷中药。《神农本草》有云，“砒石，辛，大热。有大毒。归肺，肝，大肠经。外用蚀疮去腐，攻毒杀虫；内服化痰平喘”^[1]。可见含砷药物的功效和毒性是几千年前古人已经认识并运用的，而且有相当一部分方剂至今还被广泛应用^[2]。
- 张立雯谢演晖董顺玲张玉英苏广海
- 关键词：中药砷
