苏文凌
- 作品数：64 被引量：131H指数：5
- 供职机构：天津市胸科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学历史地理更多>>
- 不同尿蛋白水平的2型糖尿病患者血清1,25(OH)2D的差异
- 目的:糖尿病肾病是糖尿病主要的微血管并发症,以蛋白尿为标志,其主要病理改变是肾小球硬化。近年来有研究表明小管间质损伤在糖尿病肾脏损伤中同样重要。肾脏是1,25(OH)2D合成的主要场所,我们推测1,25(OH)2D
- 郭菲朱梅邱明才戴晨琳贾红蔚苏文凌郑方遒汤绍芳卫红艳崔瑾何庆
- 二酰基甘油和神经酰胺与胰岛素抵抗关系的研究进展
- 2019年
- 随着生活水平的提高和人口老龄化的发展,与胰岛素抵抗相关的2型糖尿病、心血管疾病、非酒精性脂肪肝等疾病患病率不断升高。国内外研究发现,脂肪异位沉积与胰岛素抵抗的发生密切相关[1-3]。能量摄入过剩、脂肪组织功能障碍及衰老等是异位脂质形成的主要原因。异位脂质代谢中间产物二酰基甘油(diacylglycerol,DAG)、神经酰胺(ceramide,Cer),可通过干扰胰岛素信号通路、损伤线粒体功能等途径影响机体糖脂代谢[4-5]。而这些作用又与DAG、Cer的酰基链组成及亚细胞定位有关。了解这些脂质分子诱导胰岛素抵抗的分子机制,能为今后相关疾病治疗策略的研究提供一定的指导。
- 张亚欣苏文凌
- 关键词：胰岛素抵抗神经酰胺
- 非典型21-羟化酶缺乏症临床诊治进展
- 2014年
- 21-羟化酶缺乏（21-hydroxylase defect,21-OHD）是由于CYP21等位基因发生突变导致21-羟化酶缺乏所致最常见的先天性肾上腺皮质增生（congenital adrenal hyperplasia,CAH）的一种类型,是人类常见的常染色体隐性遗传性疾病,不同人种发病率不同,大致在1/15 000-1/9 000。既可以表现为经典的21-OHD（生前即有过多的雄激素,因此出生时即有雄激素过多的表现）,也可表现为非典型21-羟化酶缺乏症（nonclassic21-hydroxylase defect,NC21~OHD）,1957年由Jayle等首先描述,出生时无雄激素过多的临床表现,多于儿童期、
- 苏文凌戴斌朱铁虹
- 关键词：21-羟化酶先天性肾上腺皮质增生17-羟孕酮
- 影响冠心病患者焦虑抑郁情绪障碍的相关因素分析
- 冠状动脉旁路移植术(CABG)围手术期对患者焦虑抑郁情绪障碍的影响,以及冠心病患者中合并慢性病数量对其焦虑抑郁情绪障碍的影响.研究表明：CABG可能是冠心病患者焦虑抑郁情绪障碍的因素之一。在临床中更应关注CABG术后患者...
- 苗芳赵佳王雯雯宋旭臣于海雁杨洋苏文凌
- 关键词：患病率冠状动脉旁路移植术围手术期
- 长期应用复方甘草片需警惕低钾血症
- 2019年
- 病例介绍患者女性,70岁,主因乏力6月,加重伴心前区不适10天入院。患者于入院前6月出现乏力,伴进行性加重,夜尿增多,无恶心、呕吐,无腹泻,未重视;入院前10天出现心前区不适,无胸痛,就诊于我院急诊。监测血钾(K+)1.76mmol/L↓,血钠(Na+)145mmol/L,二氧化碳结合力CO2cp47mmol/L,予口服及静脉补钾共9g治疗后复查血钾1.61mmol/L↓。患者自发病以来,饮食可,二便如常,体重无著变。
- 苗芳苏文凌
- 关键词：复方甘草片低钾血症二氧化碳结合力心前区不适夜尿增多静脉补钾
- 2型糖尿病有或无胫前皮肤黑斑胰岛素曲线下面积的比较
- 2015年
- 目的比较2型糖尿病（T2DM）合并胫前皮肤黑斑与胫前皮肤无黑斑患者胰岛素曲线下面积（AUC）的不同,为临床个体化诊断和治疗糖尿病胫前黑斑提供科学的理论依据。方法收集2004年6月至2006年1月在天津医科大学总医院住院的242例T2DM患者为研究对象,根据有无黑斑分为胫前皮肤有黑斑组和无黑斑组。其中有黑斑组106例,男性58例,女性48例,年龄29~76岁,平均（47.3±16.0）岁,病程为1个月~20年。无黑斑组136例,男性75例,女性61例,年龄31~78岁,平均（48.5±15.0）岁,病程为1个月~21年。行口服葡萄糖耐量及胰岛素刺激试验,并进行血糖AUC和胰岛素AUC比较。结果有黑斑组血糖AUC为（28.12±4.21）mmol·h/L,高于胫前无黑班组[（26.72±5.15）mmol·h/L],差异有统计学意义（P〈0.05）。有黑斑组胰岛素AUC为（41.71±8.01）μIU·h/ml,低于无黑斑组[（45.01±8.91）μIU·h/ml],差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应对胫前皮肤有黑斑的T2DM患者及时给予胰岛素治疗,延缓其并发症的发生与发展。
- 苏文凌邱明才戴斌汤绍芳
- 全面认识餐后血糖，有效遏制糖尿病并发症
- 2018年
- 餐后血糖和并发症关系密切
餐后血糖升高是糖化血红蛋白升高的主要原因。研究发现：通过降糖治疗，糖化血红蛋白每下降1％，微血管病变下降37％，脑卒中下降12％，心肌梗死下降14％，糖尿病相关死亡率下降21％，总死亡率下降14％，全部并发症下降21％。可见，控制餐后血糖，降低糖化血红蛋白，对于预防糖尿病并发症至关重要。
- 苏文凌
- 关键词：防糖尿病并发症餐后血糖总死亡率微血管病变降糖治疗
- Paget骨病误诊分析
- 目的:Paget骨病在英、美等欧洲国发病率高,是继骨质疏松之后第二常见代谢性骨病。既往认为我国发病率低,在50-60年代国内仅报道该病十几例,但从80年代至今已报道200多例,可能之前我们对该病认识不足,而使该
- 许藏丹高志红何庆苏文凌朱铁虹邱明才
- 文献传递
- 天津地区汉族人维生素D受体基因多态性与Graves病的关联性研究被引量：5
- 2005年
- 为探讨维生素D受体(VDR)基因多态性与Graves病(GD)的关系,以PCR-RFLP检测102名天津地区汉族正常人、120例GD患者的VDR- Bsm1、VDR -Apa1基因型、发现正常人与GD患者VDR- Bsm1、VDR- Apa1基因型、等位基因的频率差异无统计学意义。因此,VDR -Bsm1、VDR -Apa1基因型不能作为预测中国汉族人发生GD的危险性遗传标志。
- 康东红邱明才高硕李梅高志红苏文凌
- 关键词：汉族维生素D受体基因多态性GRAVES病自身免疫性疾病
- 天津地区汉族人2型糖尿病与维生素D受体基因多态性的研究被引量：10
- 2008年
- 目的:探讨天津地区汉族人2型糖尿病(T2DM)与维生素D受体(VDR)基因多态性的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析方法测定116例T2DM患者和112例正常对照者的VDR-Fok1和VDR-Bsm1位点基因型,计算并比较T2DM患者和正常对照组基因型频率。结果:T2DM患者与正常对照组VDR-Fok1位点基因型、F/f等位基因的分布差异无统计学意义(P>0.05);VDR-Bsm1位点基因型、B/b等位基因的分布差异有统计学意义,T2DM患者VDR-Bsm1位点Bb基因型、B等位基因明显增加(P<0.01)。结论:VDR基因Bsm1位点Bb基因型、B等位基因可能是天津地区汉族人T2DM的基因型和易感基因。
- 张鹏苏文凌沈保爽李德强邱明才
- 关键词：受体骨化三醇多态现象聚合酶链反应汉族
