苏玉飞
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：苏州大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省医学重点人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大肠癌肿瘤相关成纤维细胞原代培养方法的优化被引量：7
- 2013年
- 目的比较大肠癌肿瘤相关成纤维细胞（CCAFs）的不同原代培养方法，筛选最佳培养条件。方法取新鲜直肠癌标本，以高浓度双抗低温处理后进行原代培养；12d细胞计数法比较酶消化法与组织块植入法的CCAFs培养效率；利用6d贴壁率及12d爬出细胞数法比较不同组织块大小（1、8mm^3）、培养基种类（1640、DMEM、F12）、培养瓶材质（玻璃瓶、塑料瓶）与血清浓度（10％、20％）的培养效率；所获CCAFs行免疫荧光鉴定并绘制生长曲线；以SPSS18．0软件进行统计学分析。结果组织块植入法优于酶消化法，12d细胞计数分别为（9．75±0．91）×10^4个与（1．83±1．22）×10^4个（t=13．733，P〈0．01）；12d细胞计数法提示高血清浓度（t=-3．549，P〈0．01），较大组织块（t=-1．115，P〈0．05）可增加细胞培养效率；与F12和DMEM比较，1640培养基具有更高细胞培养效率和性价比，其回归方程为：Y=10．68750—3．96528X22-2．00694X，＋1．03472X4；培养瓶材质不影响细胞数量（t=-0．116，P〉0．05）；6d细胞爬出率与培养瓶和培养基有关，回归方程为：Y=0．81367＋0．20478X．-0．33312X引原代培养的CCAFs表达α-平滑肌肌动蛋白（α—SMA）及波形蛋白（Vimentin）。结论高浓度双抗低温处理组织标本，以含高浓度胎牛血清的1640培养基，采用大组织块植入法是CCAFs原代培养的优化方法，获得的CCAFs具有典型肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）特征。
- 彭巍徐小慧季江苏玉飞张钰明吴永友邢春根
- 关键词：原代培养
- 4Gy单次辐照对大肠癌相关成纤维细胞促肿瘤作用的影响
- 2015年
- 本研究旨在观察4Gy单次辐照大肠癌相关成纤维细胞（CCAFs）对大肠癌细胞CCL-224的克隆形成、增殖与迁移能力的影响。
- 张钰明苏玉飞彭巍吴永友邢春根
- 关键词：癌相关成纤维细胞大肠癌细胞辐照单次克隆形成
- 大肠癌细胞及相关成纤维细胞18F-脱氧葡萄糖摄取能力研究被引量：2
- 2014年
- 目的 观察人大肠癌细胞及其相关成纤维细胞（CCAFs）共培养前后的18F-脱氧葡萄糖（18 F-FDG）摄取能力的变化,分析CCAFs的糖代谢特征及其对肿瘤代谢的影响.方法 分别改变反应细胞数（1 ×104、5×104、1 ×105、3×105、5×105）、18F-FDG反应时间（40、60、80、100、120 min）、反应放射性活度（1.85、3.70、7.40、14.80、29.60 kBq）以及初始葡萄糖浓度（0、2.78、5.55、11.10 mmol/L）,筛选出CCAFs与18F-FDG结合的最佳条件,并测定CCAFs-大肠癌细胞共培养4d前后Caco-2及HCT116两种大肠癌细胞和CCAFs的18F-FDG摄取率.结果 CCAFs结合18F-FDG的最佳条件为：细胞数为5×105个/瓶,18F-FDG放射性活度为3.70 kBq,反应时间为100 min,葡萄糖浓度为0mmol/L,细胞结合率为（42.80 ±4.47）％.线性回归方程为：Y=（2.661＋0.463E4X1-0.195X2-2.412X3）×100％,F=51.140,P＜0.05;共培养前后CCAFs的18F-FDG结合率差异无统计学意义（P＞0.05）,Caco-2细胞共培养前后结合率分别为（28.650 0±4.760 0）％、（18.821 5±1.5100）％ （P＜0.05）;HCT116细胞共培养前后18F-FDG结合率分别为（24.974 3±2.8300）％、（17.7202 ±2.6200）％,共培养的CCAFs与肿瘤细胞比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 CCAFs的18F-FDG摄取能力明显大于大肠癌细胞,而且CCAFs与大肠癌细胞共培养,可明显抑制后者对18F-FDG的摄取而对CCAFs的摄取能力无明显影响,提示CCAFs可能是大肠癌组织中葡萄糖摄取的重要细胞成分.
- 吴永友彭巍章斌吴昊徐小慧苏玉飞张钰明邢春根
- 关键词：18F-脱氧葡萄糖共培养
