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董世雷

作品数:8 被引量:77H指数:3
供职机构:浙江省农业科学院更多>>
发文基金:国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇抗菌肽
  • 5篇噬菌体
  • 5篇菌体
  • 4篇杀菌活性
  • 4篇杀菌效果
  • 3篇蛋白
  • 3篇病原
  • 3篇病原菌
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇质谱
  • 1篇生物标记
  • 1篇生物标记物
  • 1篇同位素标记
  • 1篇酶基因
  • 1篇结构特征

机构

  • 8篇浙江省农业科...
  • 4篇内蒙古工业大...
  • 3篇浙江师范大学
  • 1篇浙江省师范大...

作者

  • 8篇董世雷
  • 8篇刘伟
  • 8篇王欣
  • 4篇王学琴
  • 4篇朱立颖
  • 1篇刘丽华
  • 1篇谢秀枝
  • 1篇皮雄娥
  • 1篇谢秀芝

传媒

  • 2篇浙江农业学报
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 2篇2013
  • 5篇2011
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种具有高效杀菌活力的抗菌蛋白及其应用
本发明提供了一种具有高效杀菌活力的抗菌蛋白,及其在制备抑菌剂中的应用。该抗菌肽具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,经序列结构分析和序列比较分析,显示该蛋白酶为噬菌体中内溶素,经试验证实,该蛋白具有较好的杀菌活性。...
董世雷刘伟王欣
iTRAQ技术及其在蛋白质组学中的应用被引量:63
2011年
近年来随着蛋白质组学的迅速发展,其相应的方法学研究也取得了巨大的进步,一系列新技术融入了蛋白质组学研究中,极大地促进了这门学科的发展.相对和绝对定量同位素标记(iTRAQ)技术与高度敏感性和准确性的串联质谱及多维液相色谱联用技术已成为蛋白质定性和定量研究的主要工具之一.该技术可对复杂样本、细胞器、细胞裂解液等样本进行相对和绝对定量研究,具有较好的定量效果、较高的重复性.由于其能够同时对多达8种样品进行标记分析,故在生命科学的各个领域得到了广泛的应用.本文对iTRAQ的原理、实验流程、优缺点及近几年的应用进展进行综述.
谢秀枝王欣刘丽华董世雷皮雄娥刘伟
关键词:蛋白质组学串联质谱生物标记物
一种来源于噬菌体的抗菌肽及其应用
本发明提供了一种来源于噬菌体的抗菌肽,及其在制备抑菌剂中的应用。该抗菌肽具有SEQ ID NO:1所示的全部或部分氨基酸序列,经序列结构分析和序列比较分析,显示该蛋白酶为噬菌体中内溶素,经试验证实,该序列全部或部分氨基酸...
刘伟董世雷王学琴朱立颖王欣
噬菌体及其内溶素的应用研究进展被引量:5
2010年
抗生素的滥用使越来越多的病原菌产生抗药性,因此寻求新的抗菌素已经变得极为迫切。噬菌体以及噬菌体编码的内溶素的发现和应用,为耐药性细菌的治疗和预防开辟了新的途径。文章综述了近几年噬菌体和内溶素的研究进展及其应用。
刘伟王学琴董世雷朱立颖王欣
关键词:抗性噬菌体病原菌
抗菌肽及其应用前景概述被引量:8
2011年
抗菌肽是生物体产生的一种具有抗菌活性的多肽类物质,它对细菌、真菌和病毒等都具有明显的杀伤作用。抗菌肽有望开发成为防治人和动物疾病的药物,应用前景广阔。文章对抗菌肽的结构特征、作用机制及应用前景进行了综述,以期为抗菌肽的更深层次的研究与应用提供参考。
董世雷刘伟谢秀芝YU Hong-wei王欣
关键词:抗菌肽结构特征
一种来源于噬菌体的抗菌肽及其应用
本发明提供了一种来源于噬菌体的抗菌肽,及其在制备抑菌剂中的应用。该抗菌肽具有SEQ ID NO:1所示的全部或部分氨基酸序列,经序列结构分析和序列比较分析,显示该蛋白酶为噬菌体中内溶素,经试验证实,该序列全部或部分氨基酸...
刘伟董世雷王学琴朱立颖王欣
文献传递
一种具有高效杀菌活力的抗菌蛋白及其应用
本发明提供了一种具有高效杀菌活力的抗菌蛋白,及其在制备抑菌剂中的应用。该抗菌肽具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,经序列结构分析和序列比较分析,显示该蛋白酶为噬菌体中内溶素,经试验证实,该蛋白具有较好的杀菌活性。...
董世雷刘伟王欣
文献传递
大肠杆菌外膜蛋白酶基因OmpT的克隆及表达被引量:1
2011年
OmpT(Outer-membrane proteases T)是革兰氏阴性细菌分泌到细胞表面具有丝氨酸蛋白酶活性的一种重要蛋白。利用大肠杆菌OmpT降解抗菌肽特性来筛选和改造新型抗菌肽,可以为开发抗OmpT蛋白酶水解新抗菌肽序列提供新的思路和创造条件。根据大肠杆菌外膜蛋白酶OmpT的基因序列设计一对引物,应用聚合酶链式反应(PCR)方法,从大肠杆菌K12基因组中扩增获得一段为954 bp的序列,测序结果显示此序列与已公布序列同源性达99.99%。将其序列定向克隆到原核表达载体pET28a上构建重组表达质粒pET28a-OmpT。经IPTG诱导后,在表达宿主菌中特异性的表达出分子量约为36 kDa且具有生物活性的OmpT蛋白。生长曲线试验显示,抗菌肽LL37对带重组表达质粒pET28a-OmpT的大肠杆菌生长没有影响,而对照组的生长明显受到抗菌肽的抑制作用。
董世雷刘伟朱立颖王学琴于宏伟王欣
关键词:OMPT抗菌肽
共1页<1>
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