蒋益民
- 作品数：6 被引量：63H指数：2
- 供职机构：北京大学医药卫生分析中心更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沙利度胺衍生物ZSN-12抗急性肺损伤作用及机制探讨（英文）被引量：1
- 2013年
- 对沙利度胺衍生物ZSN-12的抗急性肺损伤作用及机制进行了研究。结果显示ZSN-12(200 mg/kg)明显改善油酸致小鼠急性肺损伤的病理改变;抑制肺泡灌洗液(BALF)中中性粒细胞(PMN)的渗出和NO的大量释放(P<0.01,P<0.05),抑制率分别为48%和33%。ZSN-12(200,100,50 mg/kg)明显抑制二甲苯引起的鼠耳肿胀和角叉菜胶引起的足趾肿胀(P<0.01),并呈剂量依赖,给药3小时的抑制率分别为62%,43%,30%和60%,47%,33%;ZSN-12(10,5,1μmol/L)明显抑制ConA诱导的脾T细胞增殖(P<0.01),抑制率分别为33%,30%,22%。综上所述,沙利度胺衍生物ZSN-12对油酸型急性肺损伤有一定的保护作用,其机制主要与其抗炎作用,抑制中性粒细胞渗出,减少NO释放,抑制T细胞增殖有关。
- 高小力孟祥豹蒋益民李中军叶加
- 关键词：急性肺损伤抗炎
- 沙利度胺衍生物ZSN-12抗急性肺损伤作用及机制探讨
- 目的:沙利度胺衍生物ZSN-12抗急性肺损伤的作用及机制研究。方法:以油酸致小鼠急性肺损伤试验评价ZSN-12抗急性肺损伤作用,观察形态学变化,计算肺湿重/干重,并测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中一氧化氮(NO)含量;...
- 高小力孟祥豹蒋益民李中军叶加
- 关键词：急性肺损伤油酸抗炎
- 文献传递
- 棕菊合剂抗实验性前列腺炎的研究被引量：2
- 2005年
- 目的观察棕菊合剂(MSE)对大鼠实验性前列腺炎的治疗作用。方法用消痔灵注射液致大鼠慢性前列腺炎症模型和巴豆油致大鼠急性前列腺炎症模型,观察MSE药抗前列腺炎症的作用,每日给MSE 30,60,120 mg·kg-1,ig,连续21 d和14 d,以吾真宁(Urgenin)作阳性对照,蒸馏水作模型对照。结果发现用MSE后,消痔灵致大鼠慢性前列腺炎症和巴豆油致大鼠急性前列腺炎症的前列腺重量均有不同程度的减轻;光学显微镜显示,腺腔内炎症细胞浸润程度及纤维母细胞增生程度均有所减轻。较对照组有显著差异(P<0.05)。结论表明MSE有明显抑制实验性前列腺炎症的作用。
- 叶加刘晓岩蒋益民李长龄
- 关键词：实验性前列腺炎
- 不同产地北细辛和华细辛镇痛抗炎药效学评价被引量：16
- 2012年
- 目的:进行不同产地的北细辛和华细辛镇痛抗炎药效学评价。方法:以醋酸扭体试验、热板试验对细辛进行镇痛作用评价;以二甲苯致鼠耳肿胀试验对细辛进行抗炎作用评价。结果:12个不同产地的北细辛和华细辛样品均有镇痛和抗炎作用,疼痛抑制率7个北细辛样品在27%～61%,5个华细辛样品在40%～59%。6个产地北细辛的炎症抑制率(50%～70%)强于5个产地的华细辛炎症抑制率(34%～48%)。不同产地同一品种的细辛镇痛抗炎作用差异显著。北细辛:醋酸扭体实验结果显示4个吉林产细辛镇痛作用(38%～57%)均强于黑龙江产细辛(34%);热板实验结果显示黑龙江产细辛镇痛作用(43%)强于2个辽宁产细辛(29%～36%)。华细辛:醋酸扭体实验显示3个陕西产细辛镇痛作用(47%～49%)均强于湖北产细辛(40%);热板实验显示3个陕西产细辛镇痛作用(45%～59%)强于重庆产细辛(40%)。鼠耳肿胀实验结果显示北细辛4个吉林产细辛抗炎作用(51%～63%)均优于黑龙江产细辛(50%)。道地性分析表明,北细辛及华细辛道地药材的镇痛作用有强于各自非道地药材的趋势;北细辛道地药材的抗炎作用较非道地药材强,但华细辛道地药材和非道地药材在抗炎作用方面无明显差异。结论:不同产地的细辛均有镇痛抗炎作用,但作用强度明显不同,显示细辛具有一定程度的道地性。
- 许阳光曹晨尚明英蒋益民王璇李长龄叶加蔡少青
- 关键词：细辛道地药材抗炎
- 沙利度胺衍生物ZSN-12抗急性肺损伤作用及机制探讨
- 目的:沙利度胺衍生物ZSN-12抗急性肺损伤的作用及机制研究.
方法:以油酸致小鼠急性肺损伤试验评价ZSN-12抗急性肺损伤作用,观察形态学变化,计算肺湿重/干重,并测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中一氧化氮(...
- 高小力孟祥豹蒋益民李中军叶加
- 关键词：疗效评价
- 文献传递
- 甲基丁香酚镇痛抗炎作用及机制研究被引量：44
- 2017年
- 目的甲基丁香酚是细辛挥发油的主要成分之一,对甲基丁香酚镇痛抗炎效果进行评价,探索其镇痛作用机制。方法本研究以醋酸刺激痛、福尔马林刺激痛、热刺激痛实验和二甲苯致小鼠耳肿胀实验评价甲基丁香酚的镇痛、抗炎作用,并以受体阻断实验、一氧化氮(NO)检测实验探讨其镇痛作用机制。结果 (1)甲基丁香酚(6,3,1.5 mg·kg^(-1)),在醋酸刺激痛实验中,显著抑制小鼠扭体次数,抑制率分别为56.58%,51.25%,40.93%;在福尔马林刺激痛实验中,缩短Ⅱ相舔足、咬足时间,抑制率分别为56.62%,47.03%,33.98%;在热刺激痛实验中明显延长小鼠热痛潜伏期,在2 h镇痛作用达高峰,痛阈提高率分别为57.32%,42.14%,26.29%。(2)甲基丁香酚(6,3,1.5 mg·kg^(-1))明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,抑制率分别为76.43%,57.23%,35.00%。(3)受体阻断实验显示甲基丁香酚(6 mg·kg^(-1))镇痛作用可被GABA_A受体阻断剂荷包牡丹碱(3 mg·kg^(-1))阻断,不能被阿片受体阻断剂纳洛酮(3 mg·kg^(-1))阻断。NO检测实验显示甲基丁香酚(6 mg·kg^(-1))可抑制醋酸致痛小鼠血清NO水平。结论本研究表明细辛挥发油成分甲基丁香酚有明显镇痛抗炎作用,其镇痛作用机制与激动GABAA受体,抑制NO水平相关。
- 杨华徐风万丹高小力蒋益民叶加
- 关键词：细辛甲基丁香酚镇痛抗炎
