蒲丽平
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：兰州大学生命科学学院生物物理研究所更多>>
- 发文基金：新疆生产建设兵团博士基金教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2种苯并呋喃衍生物对肝癌细胞的毒性及活性氧机制被引量：1
- 2010年
- 目的:比较离舌橐吾Ligularia veitchiana(Hemsl.)Greenm的2种苯并呋喃衍生物5,6-二甲氧基-2-异丙基-苯并呋喃(5,6-dimethoxy-2-isopropenyl-benzofuran,化合物1),5-乙酰基-6-甲氧基-2-异丙基-苯并呋喃(5-acetyl-6-methoxy-2-isopropenyl-benzofuran,化合物2)对人肝癌细胞HepG2和正常肝细胞L02的毒性,并分析其可能机制。方法:用台盼蓝排染法检测化合物细胞毒性、用DCFH-DA荧光分光光度计法检测细胞活性氧含量、用钼酸铵比色法检测过氧化氢酶活性。结果:化合物1和2对L02的IC50分别为(171.2±3.3)mg·L-1和(79.0±4.1)mg·L-1,高于对HepG2的IC50(84.2±6.5)mg.L-1和(65.2±1.9)mg·L-1,表明肿瘤细胞比正常细胞对化合物更加敏感。用化合物1和2 IC50处理细胞48 h,测得HepG2细胞活性氧分别是对照组的1.6倍和3.2倍;L02细胞活性氧分别是对照组的1.2倍和1.8倍。化合物1和2处理后,HepG2细胞过氧化氢酶活力分别从对照组的(17.2±1.7)U·mg-1下降到(12.8±0.4)和(6.4±0.1)U·mg-1;L02细胞过氧化氢酶活力分别从对照组的(17.7±1.2)U·mg-1下降到(14.3±1.5)和(8.6±0.5)U·mg-1;HepG2过氧化氢酶活力降低幅度大于L02。结论:2个化合物对HepG2的毒性和活性氧的增幅均大于L02,同时HepG2过氧化氢酶活力降幅也大于L02。据此推测2个化合物细胞毒性与活性氧有关。
- 赵晶蒲丽平杨精涛刘权高清祥王勤王春明
- 关键词：苯并呋喃细胞毒活性氧
- 七种天然二萜类化合物的体外细胞毒活性及其构效关系被引量：1
- 2011年
- 应用SRB法测定七种二萜类化合物对人急性早幼粒白血病细胞系HL-60、人肝癌细胞系SMMC-7721和人宫颈癌细胞系HeLa的细胞毒活性。化合物1和6对三种细胞的GI卯值均小于4μg／mL，显示出很强的毒性；化合物2—4对三种细胞的GI50值介于2—33μg／mL之间；化合物5和7对三种细胞的G150值介于26～126μg／mL之间，毒性相对较弱。分析构效关系支持仪一亚甲基环戊酮结构为该类化合物毒性中心的观点。羟基在此类化合物的细胞毒作用中起抑制作用，羟基数越多，化合物的毒性越小，而羟基的位置变化对毒性影响比羟基数目的影响小。化合物1和6最具进一步研究的价值。
- 史祥闫福林葛峰蒲丽平赵晶高清祥王春明
- 关键词：二萜化合物细胞毒性SRB构效关系
- 苦参黄酮Kushecarpin D的抗血管生成作用及自由基相关机制研究
- 血管生成(angiogenesis)是指已有血管(如毛细血管和小静脉)通过出芽或分裂产生新血管的过程。胚胎形成、月经周期、伤口愈合等与生理性的血管生成有关;糖尿病、增生性视网膜病、动脉粥样硬化、银屑病、风湿性关节炎、肿瘤...
- 蒲丽平
- 关键词：抗血管生成体外培养人脐静脉内皮细胞
- 文献传递
