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薛大泉

作品数：4 被引量：3H指数：1
供职机构：华东理工大学更多>>
发文基金：上海市科委国际合作基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑制剂
  • 1篇有机小分子
  • 1篇制剂
  • 1篇中间体
  • 1篇肾素
  • 1篇肾素抑制剂
  • 1篇氰基
  • 1篇取代氨基
  • 1篇重要中间体
  • 1篇仲胺
  • 1篇烯酸
  • 1篇小分子
  • 1篇抗抑郁
  • 1篇间体
  • 1篇关键中间体
  • 1篇合成工艺
  • 1篇分子

机构

  • 4篇华东理工大学

作者

  • 4篇薛大泉
  • 2篇虞心红
  • 2篇马红梅
  • 1篇郑实
  • 1篇葛晶莹
  • 1篇江淼
  • 1篇罗婷
  • 1篇邓泽军
  • 1篇王庆庆
  • 1篇张威

传媒

  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
盐酸达泊西汀的合成被引量：3
2010年
以3-氯苯丙酮为起始原料,经不对称还原、烃化、O-甲磺酰化、SN2二甲胺化和成盐合成了盐酸达泊西汀,总收率39.9%,其结构经1H NMR和MS确证。
薛大泉张威邓泽军马红梅郑实虞心红
关键词：药物合成
盐酸达泊西汀和阿利克仑关键中间体的合成研究
第一部分盐酸达泊西汀的合成研究<br>　　 达泊西汀，化学名为(S)-(+)-N，N-二甲基-1-苯基-3-(1-萘氧基)丙胺，是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，临床上研究通常用其盐酸盐，主要用于治疗男性...
薛大泉
关键词：阿利克仑肾素抑制剂合成工艺
基于有机小分子不对称催化一锅法串联反应的抗抑郁候选化合物骨架合成
薛大泉虞心红郑石
一种α-氰基-3-硝基-4-取代氨基苯丙烯酸衍生物的制备方法
本发明涉及一种α-氰基-3-硝基-4-取代氨基苯丙烯酸衍生物的制备方法，其主要步骤是：在碱性条件下，由3-硝基-4-卤素取代的苯甲醛与仲胺及氰乙酸脂或氰乙酰胺为原料，在有机溶剂或氢氧化1-丁基-3-甲基咪唑盐([bmIm...
虞心红罗婷葛晶莹王庆庆江淼薛大泉马红梅
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