薛恒钢
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 与抗辐射性相关蛋白AA12相互作用蛋白的筛选被引量：1
- 2004年
- 将AA12基因克隆入酵母双杂交载体中,转化入酵母菌AH109,Western印迹检测其在酵母中的表达;将转化有AA12基因的酵母菌AH109培养再转化人前列腺cDNA文库质粒,检测报告基因的表达情况。Western印迹结果表明AA12可以在酵母菌AH109中表达。共转化子中有2个β-半乳糖苷酶活性分析和α-半乳糖苷酶活性分析结果为阳性的克隆,但测序结果为相同序列。本实验筛选到1个与AA12相互作用的蛋白,此结果为进一步研究新基因AA12的功能奠定了基础。
- 薛恒钢胡宝成刘爽田媛黄翠芬王亚
- 关键词：AAWESTERN印迹相互作用蛋白新基因酵母双杂交共转化
- CHK1相互作用蛋白的筛选被引量：1
- 2004年
- 将CHK1基因克隆入酵母双杂交载体中,转化入酵母菌AH109,将转化有CHK1基因的酵母菌AH109培养并再转化人前列腺cDNA文库质粒,检测报告基因的表达情况,筛选与CHK1相互作用的蛋白。共转化子中有4个β-半乳糖苷酶活性分析和α-半乳糖苷酶活性分析结果为阳性的克隆,但测序结果其中有2个克隆为相同序列。本实验筛选到3个与CHK1相互作用的蛋白,此结果为进一步研究与CHK1相互作用的蛋白奠定了基础。
- 薛恒钢胡宝成刘爽田媛黄翠芬
- 关键词：CHK1酵母双杂交蛋白基因克隆
- 与新的抗辐射相关蛋白AA12及CHK1相互作用蛋白的筛选
- AA12基因是胡宝成等人用PCR选择性抑制消减杂交方法筛选到的新的EST,后经Dot blot和Northern blot验证、并用RACE技术获得了其全长基因,该基因在A1-5细胞中高表达而在B4细胞中低表达.与B4细...
- 薛恒钢
- 关键词：CHK1酵母双杂交相互作用
- 文献传递
