您的位置: 专家智库 > >

虞国棋

作品数:38 被引量:17H指数:3
供职机构:绍兴文理学院更多>>
发文基金:国家火炬计划国家重点新产品计划更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生天文地球更多>>

文献类型

  • 27篇专利
  • 9篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 10篇化学工程
  • 8篇医药卫生
  • 8篇理学
  • 1篇天文地球

主题

  • 16篇甲基
  • 12篇丁烯
  • 11篇乙酰
  • 11篇乙酰氧基
  • 10篇2-丁烯
  • 6篇中间体
  • 6篇酸酯
  • 6篇酰基
  • 6篇维生素
  • 6篇维生素A
  • 6篇间体
  • 5篇紫罗兰酮
  • 5篇膦酸
  • 5篇2-甲基-2...
  • 4篇丁基
  • 4篇一步反应
  • 4篇异丁基
  • 4篇重要中间体
  • 4篇胡椒
  • 4篇甲氧基

机构

  • 29篇绍兴文理学院
  • 24篇浙江医药股份...
  • 2篇传化集团有限...
  • 1篇浙江昌海制药...

作者

  • 38篇虞国棋
  • 26篇沈润溥
  • 10篇胡四平
  • 8篇朱立权
  • 6篇吴春雷
  • 5篇叶伟东
  • 4篇梁智平
  • 3篇马文鑫
  • 3篇宋小华
  • 3篇潘亚金
  • 3篇于绪平
  • 3篇劳学军
  • 2篇谈金辉
  • 2篇张丽阳
  • 2篇王渭军
  • 2篇皮士卿
  • 2篇蒋晓岳
  • 2篇吴艳
  • 2篇吕春雷
  • 2篇姜红军

传媒

  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇高校化学工程...
  • 2篇云南化工
  • 1篇化学试剂
  • 1篇化工技术与开...
  • 1篇绍兴文理学院...

年份

  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 6篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
辅酶Q_0的合成工艺研究被引量:3
2005年
辅酶 Q0 是化学合成辅酶 Q1 0 的母体化合物。本文以对甲酚为原料 ,经溴化、甲氧基化、羟甲基化、氧化四步合成了辅酶 Q0 ,对每一步的产物用 IR和 MS进行定性。并对关键步骤甲氧基化和氧化过程进行了工艺优化 ,四步的总收率为 4 9.0 %。
虞国棋张丽阳谈金辉
关键词:辅酶Q0辅酶Q10甲氧基化
1-氯-2-甲基-4-烃酰氧基-2-丁烯制备方法
本发明提供了一种维生素A衍生物重要中间体1-氯-2-甲基-4-烃酰氧基-2-丁烯的制备方法,本发明采用异戊二烯为原料进行氯醇化反应,所得产物含量高,收率高,操作简便,三废少,宜于工业化生产。
沈润溥虞国棋叶伟东王奎劳学军
文献传递
2-(4-氯-苯氧甲基)-4-(N-异丁基-N-胡椒酰基-氨甲基)-噻唑胶束
本申请提供一种2‑(4‑氯‑苯氧甲基)‑4‑(N‑异丁基‑N‑胡椒酰基‑氨甲基)‑噻唑胶束,属于含有机有效成分的医药配制品技术领域。胶束平均粒径为20‑50nm,所述胶束由化合物(I)和胶束载体构成,化合物(I)与载体的...
朱柯武骆翔俞樟森虞国棋徐慧婷席眉扬沈润溥
文献传递
一种4-酰基-异喹啉衍生物及其制备方法和应用
本申请提供一种4‑酰基‑异喹啉衍生物及其制备方法和应用,属于有机化合物的制备技术领域。以4‑异喹啉甲酸和α‑酮酸化合物为原料,在非质子极性溶剂中,以金属卤化物为催化剂,过氧化物为氧化剂经脱羧‑自由基偶联反应制备4‑酰基‑...
虞国棋罗艳娟商甜波周艳艳傅鸿樑王志鑫黄雯娜徐慧婷
4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛的合成
2012年
丙酮醛缩二甲醇与氯乙烯格氏试剂反应得叔醇,然后经乙酐酰化制得1,2-二乙酰氧基-2-甲基-1-甲氧基-3-丁烯,进而水解得2-乙酰氧基-2-甲基-3-丁烯-1-醛,最后重排得到维生素A的关键中间体4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛,总收率约49%。
虞国棋蒋晓岳于绪平胡四平沈润溥
关键词:维生素A中间体
由α-环柠檬醛直接缩合制备β-紫罗兰酮的研究被引量:8
2011年
以柠檬醛为原料经酸化环化得到α-环柠檬醛,然后直接与丙酮缩合得到产物β-紫罗兰酮。对影响反应的主要因素包括催化剂NaOH溶液浓度、反应温度和时间等进行了优化,得到如下较佳工艺条件:α-环柠檬醛和丙酮在5%的NaOH水溶液作用下于45℃反应6 h,减压精馏得到产物β-紫罗兰酮,收率为71.6%,含量为93.5%(GC)。得到的含有α-环柠檬醛、β-环柠檬醛及α-紫罗兰酮的前馏分可以回收套用。本工艺反应机理为在碱催化下缩合反应通过两种途径同时进行,一是α-环柠檬醛先重排成β-环柠檬醛再与丙酮缩合,另一种是α-环柠檬醛先与丙酮缩合成α-紫罗兰酮,再重排得目标产物β-紫罗兰酮。与已有工艺相比,本路线采用了α-环柠檬醛为原料,且步骤简洁、收率良好,对探索合成β-紫罗兰酮的有工业意义的路线具有重要指导作用。
沈润溥胡四平宋小华陈建辉孙雄生虞国棋吴春雷
关键词:Β-紫罗兰酮缩合
2-(4-氯-苯氧甲基)-4-(N-异丁基-N-胡椒酰基-氨甲基)-噻唑溶液剂
本申请提供一种2‑(4‑氯‑苯氧甲基)‑4‑(N‑异丁基‑N‑胡椒酰基‑氨甲基)‑噻唑溶液剂,属于含有机有效成分的医药配制品技术领域。每5L溶液剂中,包含如下质量比的各组分:10‑15g化合物(I),8‑10g泊洛沙姆4...
骆翔朱柯武俞樟森虞国棋徐慧婷席眉扬沈润溥
文献传递
Witting-Horner反应合成3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2,4-戊二烯基膦酸二烷基酯被引量:1
2010年
3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2,4-戊二烯基膦酸二烷基酯是维生素A的中间体。β-紫罗兰酮与乙二膦酸四乙酯在碱催化下进行Witting-Horner缩合反应得到目标化合物,其含量为90.5%,收率46.1%。
虞国棋谈金辉潘伯安陈钧舒丽东杨学英李良军
关键词:Β-紫罗兰酮
一种4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛的制备方法
本发明公开了一种4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:首先由2-甲基-2-乙酰氧基-1,1-二甲氧基-3-丁烯为原料,进行水解反应得到2-甲基-2-乙酰氧基-3-丁烯-1-醛,然后...
沈润溥虞国棋于绪平胡四平吴春雷
1-羟基-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯的合成方法
本发明为维生素A乙酸酯的重要中间体1-羟基-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯的合成方法。现有方法都很难达到满意的选择性和收率,所用的催化剂不能套用且有损失。本发明的技术方案为:由1-甲酰氧基-2-甲基-4-乙酰氧基-2-...
沈润溥虞国棋张伯引孙雄生王奎
文献传递
共4页<1234>
聚类工具0