袁亚琦
- 作品数：5 被引量：22H指数：2
- 供职机构：沈阳农业大学畜牧兽医学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 乌鸡MSTN基因的3个转录子的克隆测序及序列分析
- 2010年
- 以3周龄乌鸡腿肌为试验材料,提取RNA进行RT-PCR反应、TA克隆和测序,并进行序列测定。结果表明:乌鸡腿肌中存在3种不同的MSTN基因转录子,分别将其命名为cbMSTN-1、cbMSTN-2和cbMSTN-3;cbMSTN-1由1128bp组成,cbMSTN-2由985bp组成,cbMSTN-3由754bp组成;cbMSTN-2与cbMSTN-1相比缺失了374～517bp处的143bp碱基,cbMSTN-3与cbMSTN-1相比缺失了374～748bp处的374bp碱基;cbMSTN-2、cbMSTN-3与cbMSTN-1的同源性均为99%。
- 袁亚琦郝文博王宏艳张婷婷胡兰
- 关键词：MSTN基因乌鸡克隆
- 白藜芦醇离子通道药理作用研究进展被引量：1
- 2008年
- 庞杰栾新红薛娜张雷雷何凤艳袁亚琦
- 关键词：白藜芦醇离子通道药理作用
- 海兰鸡MyoD在成纤维细胞中的表达
- 2010年
- 采用RT-PCR法对海兰鸡MyoD全长cDNA序列进行扩增,克隆、测序后,构建真核表达载体pEGFP-N1-MyoD,脂质体瞬时转染鸡胚成纤维细胞,用荧光显微镜、RT-PCR和SDS-PAGE电泳法检测MyoD蛋白表达情况。结果表明,构建的真核表达载体pEGFP-N1-MyoD能成功转染鸡胚成纤维细胞;荧光显微镜观察可见绿色荧光;RT-PCR可见目的条带;SDS-PAGE电泳证明表达的蛋白相对分子质量为33KD,该结果为研究MyoD蛋白的功能奠定了试验基础。
- 王宏艳胡兰张婷婷袁亚琦郝文博杨晓宇
- 关键词：MYOD转染真核表达
- 鸡MyoG基因在成纤维细胞中的表达被引量：4
- 2010年
- 利用分子克隆技术,通过RT-PCR反映扩增、克隆、测序含有Eco RⅠ/XhoⅠ酶切位点的MyoG片段,构建真核荧光表达载体pEGFP-N1-MyoG,并通过脂质体瞬时转染鸡成纤维细胞,对表达产物进行RT-PCR和SDS-PAGE鉴定。结果表明,经脂质体介导重组体pEGFP-N1-MyoG可成功转染鸡成纤维细胞,RT-PCR和SDS-PAGE电泳证实pEGFP-N1-MyoG可在鸡成纤维细胞中表达出MyoG蛋白。该结果为进一步研究MyoG基因的生物学作用奠定了基础。
- 张婷婷胡兰王宏艳袁亚琦郝文博杨晓宇
- 关键词：MYOG基因克隆真核表达
- 实验室生物安全探讨被引量：17
- 2008年
- 2003年以来．新加坡、中国台湾以及北京相继发生了实验室人员感染SARS病毒事件．使得实验室生物安全隐患造成了现实损害．引起各国政府、业内专家甚至普通百姓的广泛关注。随着科技的发展．越来越多的科研人员将从事接触病原微生物的研究工作．因此实验室的生物安全防护问题是不容忽视的。本文从多个方面对实验室生物安全问题进行综述。
- 薛那沈国顺张雷雷吕秋威何凤艳庞杰袁亚琦
- 关键词：生物安全实验室SARS病毒病原微生物安全隐患
