谭茗月
- 作品数：40 被引量：172H指数：8
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
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- 多廿烷醇对高脂血症患者血脂谱和血红素氧合酶1的作用被引量：10
- 2012年
- 目的评价多廿烷醇治疗高脂血症的疗效和安全性，并观察其对血红素氧合酶1（HO-1）的作用。方法72例高脂血症患者随机分为两组：治疗组（n=36）：多廿烷醇20mg／d；安慰剂组（n=36）：安慰剂2片／d。两组均随访治疗16周，观察两组治疗前后血脂谱及血清高敏C反应蛋白（hs—CRP）、HO-1水平的变化，同时监测药物不良反应。HO-1采用ELISA法进行检测。结果（1）经过16周治疗后，治疗组总胆固醇（TC）由（7．01±1．03）mmol／L下降至（5．66±0．83）mmoL／L（P〈0．01），均数降低19．4％；低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）由（4．78±0．72）mmol／L下降至（3．704-0．69）mmol／L（P〈0．01），均数降低22．5％；甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）无显著变化；HO-1由（1．82±1．08）μg／L下降至（1．45±0．81）μg／L（P〈0．01）；hs—CRP由（3．40±3．64）mg／L下降至（1．86±2．02）mg／L（P〈0．01）。（2）两组的各项安全性指标在治疗前后均无显著变化（P〉0．05），随访过程中无过敏反应、肌肉痛等不良反应发生。结论多廿烷醇（20mg／d）可显著降低血清胆固醇，并降低HO-1、hs—CRP水平，提示其有抗氧化应激的作用。多廿烷醇治疗高脂血症不良反应少，具有较好的安全性。
- 刘顺谭茗月赵水平荣惠
- 关键词：高脂血症
- 依普利酮治疗轻中度原发性高血压疗效观察被引量：10
- 2017年
- 目的观察依普利酮治疗轻中度原发性高血压的临床疗效。方法将45例轻中度高血压病人,随机分为氯沙坦组(22例)、依普利酮组(23例)。氯沙坦组和依普利酮组采用双盲双模拟、阳性药物平行对照的方法,分别接受氯沙坦和依普利酮治疗,治疗4周后,若血压未达标,药物剂量加倍后继续治疗4周;若血压达标,维持原剂量继续治疗4周。结果治疗8周后与治疗前比较,氯沙坦组平均坐位舒张压下降(11.33±1.09)mmH g,依普利酮组平均坐位舒张压下降(13.02±1.40)mmH g,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论依普利酮与氯沙坦都能够有效降低高血压病人的平均坐位收缩压和舒张压。
- 黄敏谭茗月
- 关键词：高血压氯沙坦依普利酮
- 老年人高血压的治疗体会被引量：4
- 2011年
- 目的:分析老年高血压患者的临床特点以及相关的治疗方案,从而有效地提高预防及治疗水平。方法:对本院2007年5月～2010年6月收治的129例患者临床资料进行探讨分析。全部患者分为观察组45例;对照1组42例,对照2组42例,采用不同治疗方法。结果:观察组29例显效;对照1组26例显效;对照2组23例显效。结论:老年人高血压,有着其独特性,在临床工作中,要重视诊断以及合理的治疗,早预防、早诊断、早治疗。
- 夏澍谭茗月
- 关键词：高血压老年人
- 厄贝沙坦对高血压左室肥厚和左室舒张功能异常及动脉顺应性降低的逆转作用被引量：3
- 2006年
- 目的 观察厄贝沙坦对高血压左室肥厚（LVH）和左室舒张功能异常及动脉顺应性降低的逆转作用。方法 60例原发性高血压（EH），口服厄贝沙坦150～300mg／d，治疗6个月。测定并比较治疗前及治疗6月后室闻隔舒张末期厚度（IVST）、左室后壁舒张末期厚度（PWT）、舒张末期左室内径（LVDd）、左室心肌重量指数（LVMI）、左室舒张功能指标[左房收缩期最大流速（PFVA）和舒张早期流速峰值（PFVE）及两峰比值（A／E）]，以每搏量（SV）与脉压（PP）的比值（SV／PP）为反映总的动脉顺应性指标。结果 治疗前后血压差异有统计学意义（P〈0.01），反映左室肥厚以及左室舒张功能的各项指标的差异具有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01），反映总的动脉顺应性指标的差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 厄贝沙坦在降血压的同时，能逆转LVH，改善左室舒张功能及动脉顺应性，不良反应少，适用于EH伴LVH和左室舒张功能异常患者的治疗。
- 谭家鹏周志斌谭茗月
- 关键词：高血压左心室肥大联苯化合物
- 肌钙蛋白Ⅰ检测对急性心肌梗死的诊断价值被引量：5
- 1999年
- 朱小寒周安谭茗月
- 关键词：心肌梗塞血清诊断
- 不同海拔地区高血压患者氧化型谷胱甘肽和羟自由基含量变化的研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨不同海拔地区高血压患者氧化型谷胱甘肽(GSSG)和羟自由基(OH)含量的变化,以及给予降压及抗氧化治疗后二者含量的变化。方法:入选居住时间>20年并于2011-2012年分别入住中南大学附属湘雅二院、青海省人民医院、青海海南州人民医院心内科的高血压患者173例,其中平原高血压组58例,中度海拔高血压组57例,高海拔高血压组58例。另纳入居住时间>20年的不同海拔地区当地居民177例为健康对照组,其中平原对照组56例,中度海拔对照组61例,高海拔对照组60例。应用比色法检测GSSG与OH的含量。结果:采用不同降压方案,使用不同降压药物治疗的高血压患者,血清中的氧化因子无明显差异;高海拔高血压组及对照组OH含量分别高于平原及中度海拔高血压组及其对照组[高海拔高血压组:(938.26±392.52)U/ml;平原高血压组:(297.36±249.50)U/ml;中度海拔高血压组:(481.91±405.70)U/ml;P<0.05。高海拔对照组:(576.46±307.04)U/ml;平原对照组:(198.31±0.60)U/ml;中度海拔对照组:(361.79±412.61)U/ml;P<0.05]。平原高血压组及对照组GSSG含量分别高于中度海拔及高海拔地区高血压组及其对照组[平原高血压组:(17.21±14.31)μmol/L;中度海拔高血压组:(4.12±3.96)μmol/L;高海拔高血压组:(3.84±2.98)μmol/L;P<0.05。平原对照组:(19.07±13.74)μmol/L;中度海拔对照组:(7.41±2.48)μmol/L;高海拔对照组:(6.39±1.92)μmol/L;P<0.05]。结论:高海拔健康人群及高血压患者氧化应激反应水平均明显高于平原地区健康人群及高血压患者,而前者抗氧化能力明显低于后者。降压联合抗氧化治疗对改善高血压患者血压达标率并无明显作用,可能与抗氧化药物剂量未达标有关。
- 周白丽常荣苏晓灵刘彦民马宝更桑谭茗月
- 关键词：高血压海拔羟自由基
- 冠状动脉粥样硬化病人血脂、尿素氮、血肌酐与冠脉病变的对比分析被引量：4
- 2005年
- 【目的】探讨冠状动脉粥样硬化病人血脂、尿素氮、血肌酐与冠脉病变的关系。【方法】对200 例患者行血脂、尿素氮、血肌酐、冠脉造影检查并将各指标改变与冠状动脉病变对比分析。【结果】与正常组比较总胆固醇(TC)在双支以上血管病变时有明显升高,低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)在单支以上血管病变时即有明显升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL C)在三支以上血管病变组较正常及单支血管病变组有明显降低(P<0.05)。与冠脉Gensinis积分等于1组比较TC、LDL C水平均有明显升高(P<0.05),而冠脉Gensinis积大于40组较其他各组血清尿素氮、血肌酐明显升高(P<0.05)。【结论】血脂与冠状动脉粥样硬化程度及狭窄支数关系均密切,血肌酐、尿素氮与冠状动脉粥样硬化程度相关。
- 丰庆春谭茗月李安莹
- 扩张型心肌病预后影响因素分析被引量：8
- 1995年
- 对98例扩张型心肌病(DCM)的预后进行回顾性分析发现:心源性休克、室性心动过速、射血分数下降是死亡的独立高危因素;低收缩压、V_1导联P波终未电势值增大、心胸比率>0.65、低血Na^+、低蛋白血症、低血脂对预后也有不利影响,β-受体阻滞剂的应用可降低DCM的病死率.
- 谭茗月田少林王钟林赵水平
- 关键词：扩张型心肌病预后高危因素
- 高原地区原发性高血压患者SOD、MDA含量变化研究被引量：4
- 2012年
- 目的探讨高原地区原发性高血压患者血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的变化,为高原地区原发性高血压的诊断和防治提供理论依据。方法采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测原发性高血压病患者(高原高血压组n=63,平原高血压组n=60)及正常对照组(高原对照组n=60,平原对照组n=58)血清超氧化物歧化酶、丙二醛的含量。结果高原高血压组及平原高血压组血清丙二醛水平均较对照组高,超氧化物歧化酶水平则较对照组低(P<0.01),平原对照组的丙二醛水平较高原对照组低,超氧化物歧化酶水平较高原对照组高(P<0.01);高原高血压组血清丙二醛水平高于平原高血压组(P<0.01),超氧化物歧化酶水平低于平原高血压组(P<0.01);随着血压的升高,血清超氧化物歧化酶水平下降,呈显著性负相关(r=-0.723),血清丙二醛水平升高,呈显著性正相关(r=0.608)。结论高血压患者氧化应激水平较正常人升高,随着海拔的升高,高原高血压患者氧化应激水平较平原升高更显著。
- 白玉婷周白丽谭茗月苏晓灵刘彦民常荣彭海曾爱辉
- 关键词：高血压超氧化物歧化酶丙二醛
- 依普利酮片治疗轻中度高血压的疗效和安全性
- 2013年
- 【目的】评估依普利酮片治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效和安全性。[方法]本研究为随机、双盲、平行对照的多中心II期临床试验，235例轻、中度高血压患者，随机分为两组：（1）氯沙坦组（n=118），（2）依普利酮组（n=117）。分别接受氯沙坦和依普利酮治疗，治疗4周后，若血压未达标，药物剂量加倍后继续治疗4周；若血压达标，维持原剂量继续治疗4周。观察两组疗效及不良反应。【结果】治疗8周后：①依普利酮组平均坐位舒张压下降（14．09±7．84）mmHg，收缩压下降（19．77±10．89）mmHg，氯沙坦组分别下降（12．87±8．04）mmHg，（18．63±9．66）mmHg，两组间差异无统计学意义（P均〉0．05）；依普利酮组及氯沙坦组平均坐位血压达标率分别为77．6％和73．50％，降压显效率分别为65．5％和56．6％，总有效率分别为87．9％和82．3％，两组间均无统计学意义（P〉0．05）。②两组的不良事件及不良反应发生率均无显著性差异（P〉0．05）。【结论】依普利酮能有效降压，疗效与氯沙坦相当，且其安全性良好。
- 王敏谭茗月赵水平
- 关键词：高血压药物疗法
