赵京花
- 作品数：23 被引量：63H指数：4
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- 鼠疟原虫K173株本芴醇等抗药虫株的培育被引量：1
- 1992年
- 以伯氏疟原虫小鼠体内试验系统,采用药物剂量递增法培育本芴醇、8101和A+B复方3个抗药虫株。经连续血传140代,历时980天,其抗性指数(I_(90))分别为410、212.4和48.5。本芴醇在培育的第5代,8101及A+B复方在第10代开始出现抗药性;I_(90)峰值及达到峰值的代数为410/30p、235.6/120p及48.5/140p。在每次转种前72h分别单次灌胃本芴醇500mg/kg、8101 300mg(基质)/kg和A+B复方80mg/kg可维持各自的抗性水平。3个抗药虫株对所测试的10种药物均出现了程度不等的交叉抗药性。
- 李国福赵京花焦岫卿
- 关键词：抗性指数疟原虫属
- 疟疾预防药物组合物
- 本发明公开一种疟疾预防药物组合物，包括磷酸萘酚喹、本芴醇中的一种与阿奇霉素复合，其中，所述磷酸萘酚喹或本芴醇与阿奇霉素的复合重量比为4∶1～1∶4，较为1∶1～1∶2；最佳为1∶1。本发明以磷酸萘酚喹和本芴醇为主同时伍配...
- 王京燕李国福王洪权丁建新张敏纪晓光赵京花赵艳红窦媛媛贝祝春马宏安
- 文献传递
- 凯易消毒剂的毒性评价
- 目的凯易消毒剂是美国凯易化学品公司生产的消毒剂,主要用于厨房用具及设备的消毒,其主要成分为二氯异氰尿酸钠。该药拟在我国上市,我们依据我国卫生部颁布的《消毒技术规范》的要求,对其进行了安全性评价。方法(1)小鼠急性经口毒性...
- 纪晓光张敏赵京花郑成贵王京燕
- 关键词：微核试验精子畸形试验亚急性毒性试验
- 文献传递
- 磷酸萘酚喹伍用青蒿素对猴疟原虫的药效学研究被引量：5
- 2008年
- 目的研究磷酸萘酚喹与青蒿素伍用对猴疟的治疗作用。方法感染诺氏疟原虫恒河猴模型随机均分为9组(3只/组),A组和B组分别灌服6和10mg/kg磷酸萘酚喹3d,1次/d;C组和D组分别灌服31.6和100mg/kg青蒿素,第1天2次,第2～3天各1次;E组、F组和G组用10mg/kg磷酸萘酚喹分别与10、20和25mg/kg青蒿素配伍(即以1誜1、1誜2和1誜2.5配伍)灌服;H组和I组分别灌服单药磷酸萘酚喹10mg/kg和青蒿素30mg/kg。于给药后24h观察原虫感染率,以给药后105d查不见原虫为治愈标准。结果给药后24h,A、B、C、D组原虫下降率均超过90%。E、F和G组平均原虫转阴时间依次为(56.0±16.0)、(53.3±4.6)和(56.0±8.0)h,均较H组[(69.3±4.6)h]快。A、B、D、E、F和G组治愈猴数分别为1、3、3、2、2和3只。C、H和I组均未治愈。结论磷酸萘酚喹与青蒿素伍用可降低伍用单药剂量,缩短疗程,提高治愈率,两药1誜2.5的比例配伍治愈率达100%。
- 王京燕丁德本李国福赵京花
- 关键词：磷酸萘酚喹青蒿素诺氏疟原虫猕猴
- 伯氏疟原虫抗本芴醇株抗性转化相关基因的克隆
- 目的 研究药物敏感虫株伯氏疟原虫K173株及其在本芴醇压力下产生的本芴醇抗性株之间基因表达的差异状况,克隆抗性相关基因.方法 采用mRNA差异显示技术寻找相关基因,并用Northern杂交证实.结果 共采用24种引物组合...
- 魏晓莉李国福李刚赵京花吴德昌时云林
- 关键词：伯氏疟原虫本芴醇氯喹基因表达抗药性
- 文献传递
- 复方二氯异氰尿酸钠消毒粉的毒性研究被引量：2
- 2006年
- 为了解复方二氯异氰尿酸钠消毒粉的安全性,在实验室对其进行了毒理学评价.结果,复方二氯异氰尿酸钠消毒粉对小鼠急性经口毒性试验LD50大于5000 mg/kg·bw（95%可信限为4811～7328）,属实际无毒;亚急性毒性试验动物血液常规、生化指标及各脏器均未发现异常.皮肤刺激指数＜0.5,刺激强度属无刺激性;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;对小鼠精子无致畸作用.结论,在本实验条件下,复方二氯异氰尿酸钠为实际无毒类物质,对家兔皮肤无刺激性,无致微核和致突变作用.
- 纪晓光张敏赵京花王京燕
- 关键词：二氯异氰尿酸钠有效氯毒性
- 口服青蒿琥酯对伯氏鼠疟和诺氏猴疟的杀灭效果<英文>
- 1999年
- 目的:研究青蒿琥酯口服对伯氏鼠疟和诺氏猴疟的血液裂殖体杀灭效果。方法:分别在鼠疟和猴疟模型上采用“4-day试验法”、“28-day试验法”和“7-day试验法”检测了青蒿琥酯和氯喹的药效。结果:口服青蒿琥酯对伯氏鼠疟民K_(173)株的抑制效果低于氯喹,但其原虫血症下降50％、90％和转阴的时间比氯喹快10-15h,对抗株RC/K_(173)的疗效优于氯喹,无交叉抗性,I_(90)仅为1.4。青蒿琥酯和氯喹对诺氏猴疟在31.6,10.0和3.16mg·kg^(-1)剂量组的试验猴全部治愈。结论:口服青蒿琥酯在鼠、猴疟模型上的药效研究为临床研究提供有益参考。
- 时云林李国福赵京花杨俊德丁德本
- 关键词：青蒿琥酯氯喹伯氏疟原虫抗疟药
- 取代的噁嗪衍生物
- 本发明涉及式(Ⅰ)化合物，其在治疗和/或预防疟疾的用途，含有其的药物组合物及治疗和/或预防疟疾的方法，式Ⅰ中各基团详见说明书。
- 李福林李国福王云铃高守海焦岫卿李玉兰丁德本丁建新王俭赵京花杨俊德王效义乌增炎单承启
- 文献传递
- 青蒿琥酯对鼠疟药效的研究被引量：1
- 1998年
- 目的：通过实验，观察青蒿琥酯的抗疟作用，为进一步研究提供药效依据。方法：以伯氏疟原虫小鼠体内实验系统，采用４ｄ抑制实验、杀虫速度实验和治愈实验，对青蒿琥酯进行药效观察，同时与常用疟疾治疗药氯喹作平行对照。结果与结论：青蒿琥酯对鼠疟原虫有较强的抗疟作用，杀虫速度较氯喹快且与氯喹无交叉抗药性，但以等效量比较，青蒿琥酯的治愈作用不如氯喹。
- 李国福赵京花
- 关键词：抗疟药青蒿琥酯伯氏疟原虫药效
- 伯氏疟原虫K173株6种抗药性虫株模型的建立
- 1995年
- 疟疾是世界上发病较高,危害较大的虫媒寄生虫病。由于抗药性的产生和迅速扩散及药物间的交叉抗性日趋严重,已成为当今世界严重的医学问题。为了探讨抗性产生的机理和寻找无交叉抗药性的新药提供可靠的模型,我们选择国际上评价抗疟药的标准虫株一伯氏疟原虫 K173(Plasmodium bergheikeybery173strain)为同一母株,采用小剂量递增和大剂量复燃法相结合,在药物压力下,通过小鼠灌胃给药经连续血清200代的培育,同步建立起不同类型药物和抗性程度不同的抗氯喹(RCQ)、抗奈酚喹(RNQ)。
- 李国福时云林焦岫卿赵京花杨俊德王京燕
- 关键词：伯氏疟原虫交叉抗药性虫株抗疟药寄生虫病
