您的位置： 专家智库 > >

赵文君

作品数：2 被引量：4H指数：1
供职机构：南京工业大学生物与制药工程学院更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：理学轻工技术与工程化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇衍生化
  • 1篇有机酸
  • 1篇水溶性维生素
  • 1篇柱前衍生
  • 1篇柱前衍生化
  • 1篇维生素
  • 1篇酶法
  • 1篇酶法制备
  • 1篇法检
  • 1篇HPLC法
  • 1篇HPLC法检...
  • 1篇RP-HPL...

机构

  • 2篇南京工业大学

作者

  • 2篇赵文君
  • 2篇屠春燕
  • 2篇韦萍
  • 1篇吴燕娇
  • 1篇唐美华
  • 1篇李寿椿
  • 1篇姜珉
  • 1篇李环
  • 1篇马海宁

传媒

  • 2篇分析试验室

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
柱前衍生化-高效液相色谱法跟踪检测酶法制备L-蛋氨酸反应过程被引量：1
2010年
以邻硝基苯磺酰氯为柱前衍生试剂,RP-HPLC为分离手段,选用Lichrospher C18柱,15 mmol/L的磷酸盐溶液(pH5.0)和乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长230 nm,建立了柱前衍生-高效液相色谱法测定N-乙酰-DL-蛋氨酸和L-蛋氨酸的方法,所有组分于20min内洗脱结束。N-乙酰-DL-蛋氨酸和L-蛋氨酸在2.75～254μmol/L范围内线性良好,检出限分别为153 nmol/L和55 nmol/L。加标回收率分别为101.1%和99.8%,相对标准偏差为1.4%和0.89%。本方法可用于酶法或固定化酶法制备蛋氨酸反应体系的跟踪分析。
吴燕娇屠春燕赵文君李环唐美华韦萍李寿椿
关键词：RP-HPLC衍生化
HPLC法检测丁二酸发酵液中的有机酸和水溶性维生素被引量：3
2011年
采用高效液相色谱法（HPLC）同时检测丁二酸发酵液中的有机酸和水溶性维生素。以RP—HPLC为分离模式，选用HederaODS-2色谱柱（5Ixm，4．6×250mm），20mm01／L的磷酸盐缓冲溶液（pH2．9）和乙腈为流动相，梯度洗脱，检测波长为210nm，建立了同时测定分析8种水溶性维生素和3种有机酸的方法，15min内所有组分都洗脱完全。8种水溶性维生素和3种有机酸在线性范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，相关系数为0。9989～0。9997；加标回收率在92．5％～100．3％之间；RSD（n=5）：0．9％～1．9％。本方法采用同一种流动相既可以测定发酵液中的有机酸又可以测定水溶性维生素的含量：
赵文君屠春燕马海宁姜珉韦萍
关键词：有机酸水溶性维生素高效液相色谱法
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0