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赵莹

作品数:34 被引量:82H指数:5
供职机构:嘉应学院医学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 5篇专利

领域

  • 16篇医药卫生
  • 6篇文化科学
  • 3篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 10篇靶向
  • 6篇脂质体
  • 6篇教学
  • 6篇肝靶向
  • 5篇细胞
  • 5篇肝癌
  • 4篇药剂学
  • 4篇载药
  • 4篇载药系统
  • 4篇脂性
  • 4篇浓集
  • 4篇亲脂性
  • 4篇肿瘤
  • 4篇肿瘤细胞
  • 4篇紫杉
  • 4篇紫杉醇
  • 4篇肝癌靶向
  • 4篇肝肿瘤
  • 4篇肝肿瘤细胞
  • 3篇蛋白

机构

  • 29篇嘉应学院
  • 4篇广州中医药大...
  • 2篇南方医科大学
  • 1篇广东省中医院

作者

  • 31篇赵莹
  • 17篇聂华
  • 16篇叶小玲
  • 13篇张声源
  • 6篇翟明
  • 4篇林大都
  • 3篇李兰芳
  • 3篇赵瑞芝
  • 2篇唐斓
  • 2篇刘孟华
  • 2篇黄思涵
  • 2篇陈有军
  • 1篇杨宇辉
  • 1篇廖梅
  • 1篇梁香
  • 1篇谢美云
  • 1篇冯怡
  • 1篇丘明建
  • 1篇刘军民
  • 1篇丘波

传媒

  • 3篇山东化工
  • 3篇广东化工
  • 3篇嘉应学院学报
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中国民族民间...
  • 2篇中草药
  • 2篇中国中医药现...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇广州化工
  • 1篇现代园艺
  • 1篇中外医学研究
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年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 6篇2022
  • 5篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2010
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药复方配伍酪蛋白水解物对其降压作用的影响被引量:2
2015年
目的考察中药复方(Chinesherbal compound,CHC)配伍酪蛋白水解物(Casein hydrolysate,CH)后对复方降血压作用的影响。方法 1)采用小鼠最大耐受量考察中药复方-酪蛋白混合物(CHC-CH)的急性毒性。2)SD大鼠分为空白对照组和正常给药组,分别给予蒸馏水(10 ml/kg)和CHC-CH(0.67 g/kg,0.0.033 g/kg);原发性高血压大鼠(SHR)分为模型组,牛黄降压胶囊组(0.288g/kg),低、中、高剂量CHC与CH配伍组(低剂量CHC-CH分别为0.33和0.016 g/kg、中剂量CHC-CH分别为0.67和0.033 g/kg,高剂量CHC-CH分别为1.33和0.067 g/kg)和CHC组(0.033 g/kg),每天灌胃给药1次,连续给药4周,于第1、2、4周及停药后1周记录各组大鼠收缩压、舒张压和心率,动物处理后测定血清一氧化氮(NO)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素-1(ET-1)含量。结果 1)CH-CHC的最大给药剂量为96 g生药/kg合并CH 5.6 g/kg,并未见引起小鼠明显急性毒性反应。2)与高血压模型对照组比较,CHC-CH组和CHC组SHR大鼠的收缩压和舒张压、NO、AngⅡ、ET-1含量等均具有显著性差异(P<0.05或P<0.01),CH-CHC降血压作用显著大于CHC组(P<0.05),各药物组对大鼠心率影响均无显著差异。结论该中药复方与酪蛋白水解物配伍后未见具有明显急性毒性。中药复方具有显著的降血压作用,配伍酪蛋白水解物可以加强其降压作用,两者对正常动物血压无影响。
赵莹翟明叶小玲
关键词:中药复方酪蛋白水解物降血压动物实验
肝癌靶向糖配体分子及其制备方法和载药系统
本发明主本发明涉及一种肝癌靶向糖配体分子及其脂质体的制备,特别是涉及肝脏ASGPR受体靶点的靶向糖配体分子,以及应用该靶向糖配体分子制备的脂质体。该糖配体分子由三部分构成:肝靶向糖基团、亲脂性“锚”和通过酯键连接两者的取...
聂华张声源 杨琪璿赵莹
梅州香樟挥发油抗炎活性试验被引量:3
2018年
目的:探究梅州香樟挥发油的抗炎活性。方法:采用角叉菜胶致大鼠足跖炎症模型评价梅州香樟挥发油及其脂质体凝胶的抗炎活性。结果:梅州香樟挥发油及其脂质体凝胶对大鼠足肿胀抑制率分别为26.92%和33.75%,而其脂质体凝胶肿胀抑制率高于市售红花油(32.03%)。结论:梅州香樟挥发油制成脂质体凝胶具有明显的抗炎活性,该实验为梅州香樟的综合利用及进一步药用开发提供科学的参考依据。
叶小玲赵莹张声源张伟楠饶颂华聂华
关键词:脂质体凝胶抗炎活性
教研结合在药剂学教学中的探索与实践被引量:1
2017年
药剂学是一门理论与实践并重的药学专业基础课。针对目前药剂学教学中存在的一些问题,探索如何在教学过程中引入研究性教学理念,尝试将科研案例教学、开放性综合实验、学生参与科研活动等教学方法融入到药剂学教学过程中去。实践表明,基于教研结合的药剂学课程教学模式,是激发学生学习兴趣和潜能、培养学生科研综合素质、提高教学质量的有效途径。
聂华谢美云张声源赵莹叶小玲李榕娣杨琪璿
关键词:药剂学教研结合高等教育
酶促合成3种半乳糖-胆固醇配体及其与肝靶向性的构效关系研究被引量:4
2018年
目的酶促法构建3种不同类型的半乳糖-胆固醇配体修饰的阿霉素(doxorubicin,DOX)脂质体,研究其在小鼠体内的药动学及组织分布特征。方法利用脂肪酶在非水相中合成了3种不同结构的半乳糖-胆固醇配体:CHS-C8-Gal NAc、CHS-C8-GAL、CHS-C8-LA;利用MS、NMR鉴定产物结构;采用薄膜分散-梯度载药法制备DOX脂质体并对其理化性质进行表征;以小鼠为实验对象,采用尾iv给药,通过比较3种配体修饰的DOX脂质体在小鼠体内的药动学与组织分布特征来阐明配体中半乳糖基的结构与去唾液酸糖蛋白受体之间的构效关系。结果产物经MS、NMR鉴定均为目标产物,产率均>90%;采用薄膜分散-梯度载药法制备的DOX脂质体粒径<90 nm,PDI<0.1,包封率>99%,24 h渗漏率<5%,Zeta电位接近于0;3种配体分子对肝脏亲和力大小依次为CHS-C8-Gal NAc>CHS-C8-LA>CHS-C8-Gal;肝脏对CHS-C8-Gal NAc修饰的脂质体的摄取几乎完全被预注射的asialofetuin所抑制(P<0.01),而对CHS-C8-Gal及CHS-C8-LA修饰的脂质体无显著的抑制效果(P>0.05)。结论含有N-乙酰半乳糖胺基(N-acetylgalactosamine,Gal NAc)为末端的配体分子能被去唾液酸糖蛋白受体高效识别,而含有D-半乳糖基(D-galactose,Gal)或乳糖醇基(lactitol,LA)为末端的配体分子易被肝枯否细胞上的半乳糖粒子受体所竞争性结合。
聂华丘波杨琪璿赵莹江颀颀张声源
关键词:去唾液酸糖蛋白受体肝靶向
肝癌靶向糖配体分子及其制备方法和载药系统
本发明涉及一种肝癌靶向糖配体分子及其制备方法和载药系统,特别是涉及肝脏ASGPR受体靶点的靶向糖配体分子,以及应用该靶向糖配体分子制备的脂质体。该糖配体分子由三部分构成:肝靶向糖基团、亲脂性“锚”和通过酯键连接两者的取代...
聂华张声源杨琪璿赵莹
新形势下《药事管理学》课程思政的思考
2022年
《药事管理学》是高中等药学专业教育的必修课程,也是执业药师资格考试的必考科目,该课程具有很强的时效性和政策性,涉及较多的法律法规知识,内容错综复杂、枯燥乏味,在广泛开展课程思政的新形势下,将思政元素与课本内容融合进案例,以案例为导入,翻转课堂,提高学生的学习兴趣,从而实现传道受业解惑与育人育才于无形的有机结合和统一。
蔡志达张正伟叶小玲赵莹
关键词:《药事管理学》教学改革
全国中药资源普查对药用植物学教学的启示
2023年
从全国中药资源普查工作中吸取经验,分析普查队学生队员药用植物学课程考核成绩普遍比其他学生成绩高的原因,反思药用植物学课程教学中存在的问题。从课堂引入实物,告别“满堂灌”;课堂设在野外,提高学习兴趣等方面进行教学改革,旨在提高教学质量,为社会培养更多高素质的综合型药学人才。
蔡志达赵莹叶小玲翟明林大都
关键词:中药资源普查药用植物学野外实践教学
酶促构建葡萄糖修饰脑靶向载紫杉醇脂质体制备处方及其工艺优化被引量:11
2016年
目的在非水相中利用酶法合成脑靶向脂质材料胆固醇-癸二酸-葡萄糖酯[(5-cholesten-3β-yl)(D-glucopyranose-6)sebacate,CHS-SE-GLU],并对其修饰的载紫杉醇脂质体制备处方及其工艺进行优化。方法以D-葡萄糖和前期合成的胆固醇-癸二酸单烯酯(CHS-SE)为原料,在丙酮中用利用脂肪酶Novozym 435催化合成CHS-SE-GLU,利用MS、NMR对产物进行结构表征,采用薄膜分散法制备CHS-SE-GLU修饰的脑靶向载紫杉醇脂质体(GLU-PTX-LP),并通过单因素考察对其制备处方及工艺进行优化。结果合成的CHS-SE-GLU经MS、NMR鉴定为目标产物,对其修饰的GLU-PTX-LP最佳制备处方工艺为采用氢化大豆磷脂(HSPC)作为膜材,HSPC与紫杉醇(PTX)比例为0.1∶1,胆固醇(CHS)与HSPC比例为0.5∶1,二硬脂酰磷脂酰甘油钠(DSPG-Na)用量为2.5%,水化时间为0.5 h,水化温度为50℃。采用上述工艺处方制备3批样品,测定包封率分别为(93.62±1.34)%、(93.75±1.77)%、(92.04±1.50)%,平均粒径分别为(89.56±1.35)、(92.05±3.42)、(104.91±3.71)nm,Zeta电位分别为(.25.21±0.27)、(.26.43±0.44)、(.25.17±0.65)mV。结论采用生物酶催化法合成脑靶向脂质材料,工艺简单,产率高,绿色环保;用其修饰的GLU-PTX-LP包封率、粒径及稳定性均符合要求,应用前景良好。
聂华梁香赵莹张声源
关键词:脂质体葡萄糖转运蛋白酶促脑靶向非水相薄膜分散法紫杉醇
肝癌靶向糖配体分子及其制备方法和载药系统
本发明主本发明涉及一种肝癌靶向糖配体分子及其脂质体的制备,特别是涉及肝脏ASGPR受体靶点的靶向糖配体分子,以及应用该靶向糖配体分子制备的脂质体。该糖配体分子由三部分构成:肝靶向糖基团、亲脂性“锚”和通过酯键连接两者的取...
聂华张声源 杨琪璿赵莹
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