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邓娜

作品数:6 被引量:1H指数:1
供职机构:中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 6篇干细胞
  • 4篇胚胎
  • 4篇胚胎干细胞
  • 4篇细胞
  • 3篇分化
  • 2篇鼠胚
  • 2篇鼠胚胎
  • 2篇拟胚体
  • 2篇小鼠
  • 2篇小鼠胚胎
  • 1篇性细胞
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性细胞
  • 1篇增殖
  • 1篇神经样细胞
  • 1篇体内分化
  • 1篇体外培养骨髓
  • 1篇胚层
  • 1篇细胞分化
  • 1篇细胞来源

机构

  • 6篇中山大学孙逸...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇赣州市人民医...

作者

  • 6篇周慧敏
  • 6篇于涛
  • 6篇邓娜
  • 6篇陈其奎
  • 2篇兰绍阳
  • 2篇陈浩
  • 1篇袁宇红
  • 1篇石柳

传媒

  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇2012年广...

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
小鼠拟胚体中定型内胚层的比例对小肠吸收细胞分化的促进作用
2011年
目的:探讨悬浮状态下小鼠拟胚体中定型内胚层的分化比例对其体内小肠吸收细胞分化的影响.方法:利用标志分子检测不同阶段胚体中定型内胚层的分化及ActivinA对其分化的促进作用.随后,接种含高比例定型内胚层的胚体至裸鼠皮下培育移植瘤,研究移植瘤中吸收细胞的分化.结果:培养5d的胚体中定型内胚层的比例较1、3、7d高(Gsc:0.9809±0.1001vs0.5435±0.0821,0.5525±0.0786,0.2234±0.0425;Tm4sf2:0.9231±0.1121vs0.0017±0.0007,0.0176±0.0058,0.6542±0.0742;Gpc1:0.8639±0.1098vs0.5882±0.1027,0.7112±0.0956,0.4239±0.0874,均P<0.05),50μg/L的ActivinA可使其分化比例进一步升高(均P<0.05).诱导组胚体细胞所形成的皮下移植瘤中,小肠吸收细胞标志分子的表达量显著高于对照组(均P<0.05),且含有较多表达Fabp2的细胞团及腺样结构.结论:ActivinA可通过提高悬浮状态下小鼠拟胚体中定型内胚层的分化比例促进其小肠吸收细胞的体内分化.
邓娜于涛石柳兰绍阳周慧敏陈浩陈其奎
关键词:胚胎干细胞活化素A分化
小鼠胚胎干细胞来源的Musashi1阳性细胞体内可分化为神经样细胞和肠上皮细胞
目的:Musashi 1(Msi1)被认为是神经干细胞和肠上皮干细胞的一个标志基因。然而,小鼠胚胎干细胞来源的Msi1阳性细胞能否分化成神经样细胞和肠上皮样细胞,至今尚未明确。方法:克隆小鼠Msi1启动子序列,构建Msi...
陈其奎于涛兰邵阳袁宇红周慧敏邓娜
关键词:胚胎干细胞
环杷明抑制SHH通路在诱导小鼠胚胎干细胞分化为胰腺前体细胞中的作用
目标:胚胎干细胞有极强的多项分化能力。本研究中,我们通过环杷明(Cyclopamine)抑制小鼠胚胎干细胞来源的内胚层细胞中的SHH通路,体外定向诱导其分化为胰腺前体细胞。方法:用悬滴培养法培育雄性ES-E14TG2a细...
陈其奎于涛邓娜周慧敏
关键词:胚胎干细胞内胚层分化
文献传递
体外培养骨髓间充质干细胞对小肠上皮细胞IEC-6增殖的影响
目的:探讨通过全骨髓培养法体外扩增培养大鼠间充质干细胞(MSC)及建立大鼠肠上皮细胞IEC-6的放射损伤模型,观察体外MSC对正常及放射损伤小肠上皮细胞IEC-6凋亡与增殖的影响,探讨MSC参与小肠上皮细胞损伤修复的作用...
陈其奎于涛石柳周慧敏邓娜
关键词:小肠上皮细胞共培养增殖
提高小鼠拟胚体中定型内胚层的比例可促进其小肠吸收细胞的体内分化
目的:探讨通过提高悬浮状态下小鼠拟胚体中定型内胚层的分化比例能否促进其体内分化为小肠吸收细胞。方法:利用标志分子检测不同阶段胚体中定型内胚层的分化情况及Activin A对其分化的促进作用。随后,接种含高比例定型内胚层的...
陈其奎于涛邓娜周慧敏陈浩
关键词:胚胎干细胞ACTIVIN分化
肠上皮干细胞标志分子在小鼠放射性肠炎中的表达被引量:1
2011年
目的探讨肠上皮干细胞标志分子Msil及Hesl在小鼠急性放射性肠炎(radiation enteritis,RE)模型中的表达情况。方法40只雌性BALB/c小鼠采用B射线进行以300cGy/min的速率一次性全腹部照射。选取30只小鼠于照射前(Od)及照射后第3、5、7、14天每天处死6只,分离小肠,截取小肠中段进行定量PCR、Western印迹及免疫组织化学法测定Msil及Hesl的表达,比较两者的表达差异。结果成功建立小鼠急性RE模型。定量PCR的结果显示,Msil和Hesl在第5天时表达的相对ACt值分别为15.17±0.47及15.83±0.24,Western印迹检测结果显示,Msil及Hesl于第5天表达的相对灰度分别为0.443±0.055和0.301±0.047,在RNA及蛋白质水平上两者均显著高于其他时间点(P值均〈0.05)。免疫组织化学检测结果显示,Msil和Hesl于第5、7天时在肠隐窝中大量表达。结论Msil及Hesl在RE的损伤修复前表达上调,提示肠干细胞的增殖与肠上皮修复有关。
于涛石柳邓娜兰绍阳周慧敏陈其奎
关键词:肠炎干细胞基因表达
共1页<1>
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