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邓文涛

作品数:15 被引量:74H指数:6
供职机构:中国水产科学研究院长江水产研究所更多>>
发文基金:中国水产科学研究院科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 12篇生物学
  • 7篇农业科学

主题

  • 12篇生长激素
  • 12篇激素
  • 6篇草鱼
  • 4篇抗体
  • 3篇代谢动力学
  • 3篇垂体
  • 2篇血浆
  • 2篇血清
  • 2篇银鲫
  • 2篇生长激素水平
  • 2篇提纯
  • 2篇器官
  • 2篇器官培养
  • 2篇酶联免疫吸附
  • 2篇免疫
  • 2篇胡子鲶
  • 2篇激素水平
  • 2篇灌流
  • 2篇催乳
  • 2篇催乳素

机构

  • 15篇中国水产科学...
  • 4篇中山大学
  • 3篇华中农业大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 15篇陈松林
  • 15篇邓文涛
  • 14篇陈细华
  • 4篇夏盛芹
  • 4篇贺路
  • 4篇肖东
  • 3篇严安生
  • 1篇杨峰
  • 1篇刘宪亭
  • 1篇林浩然
  • 1篇杨春
  • 1篇牟松
  • 1篇龙华

传媒

  • 3篇动物学杂志
  • 3篇水产学报
  • 2篇Curren...
  • 2篇中山大学学报...
  • 2篇生物化学杂志
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇淡水渔业
  • 1篇水利渔业

年份

  • 4篇1999
  • 4篇1998
  • 1篇1997
  • 3篇1996
  • 3篇1995
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
草鱼生长激素单抗免疫亲和柱的制备及初步应用被引量:6
1997年
用纯化的草鱼生长激素单克隆抗体偶联到CNBr活化的Sepharose4B凝胶上,制成约10ml的亲和层析柱.用该柱一步纯化了重组鲤鱼生长激素基因的表达产物.偶联有13.65mg单克隆抗体的亲和柱一次可纯化得到约0.7mg重组鲤鱼生长激素.酶联免疫受体测定表明它具有强烈的生物学活性,SDS-PAGE表明它为单一蛋白带,分子量约为22000.
邓文涛陈松林贺路
关键词:草鱼生长激素单克隆抗体免疫亲和柱
大鳞大马哈鱼生长激素抗体的制备与鉴定被引量:1
1995年
本文用大鳞大马哈鱼生长激素(sGH)免疫日本大耳白兔制备了特异抗血清。应用常规酶联免疫吸附测定法(ELISA)对抗血清效价和特异性进行了测定,结果表明sGH抗血清只与sGH特异反应,与草鱼GH、草鱼催乳素(PRL)、牛GH及大群大马哈鱼促性腺激素(sGtH)等基本上没有交叉反应,该抗血清的效价约为1:70000左右。应用sGH抗血清,初步建立了sGHELISA检测方法。
陈松林杨春邓文涛陈细华夏盛芹
关键词:大马哈鱼生长激素抗体
草鱼垂体催乳素的分离、纯化与鉴定的研究
1996年
草鱼垂体催乳素的分离、纯化与鉴定的研究陈松林,邓文涛,陈细华,夏盛芹(中国水产科学研究院长江水产研究所淡水鱼类种质资源与生物技术国家重点实验室,沙市434000)催乳素(PRL)是由动物脑垂体合成与分泌的一种多肽激素,其在鱼类的主要功能是调节鱼体渗透...
陈松林邓文涛陈细华夏盛芹
关键词:草鱼垂体催乳素提纯
草鱼垂体生长激素分离纯化及其抗体制备的研究被引量:11
1995年
应用碱性抽提、亲和层析、凝胶过滤和离子交换层析等技术从草鱼垂体中分离提纯出纯度高的 草鱼生长激素(gcGH)。用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测表明草鱼GH与大马哈鱼GH抗血清 具有明显的免疫交叉反应,而与大马哈鱼催乳素(PRL)抗血清没有交叉反应,聚丙烯酰胺凝胶电 泳表明草鱼 GH为单一蛋白带,其分子量约为22500道尔顿;等电聚焦揭示出草鱼 GH主要由等电 点为4.7和5.0的两条蛋白带组成。用纯化的草鱼GH制备了其特异的兔抗血清。在ELISA测定中, 该抗血清与大马哈鱼GtH及牛GH完全没有交叉反应,而与大马哈鱼GH只有当其浓度高达2ug/ ml时,才有微弱的交叉反应.草鱼 GH抗血清的效价确定为1: 40000左右。应用草鱼 GH及其抗血清 建立了酶标受体测定法(ELISA-RA)并检测了草鱼GH的生物活性。结果表明,草鱼GH具有与草 鱼肝细胞GH受体特异结合的生物活性。免疫细胞化学研究表明草鱼GH抗血清只与草鱼垂体间 叶(PPD)的生长激素分泌细胞特异结合,而与前叶(RPD)及后叶(PI)细胞均无染色反应。
陈松林邓文涛刘宪亭陈细华龙华
关键词:草鱼生长激素抗体提纯
草鱼催乳素抗血清的制备与鉴定被引量:4
1996年
应用从草鱼垂体中分离纯化的催乳素(PRL)免疫兔子制备了特异抗血清。用常规酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测表明该抗血清与大马哈鱼生长激素(sGH)及促性腺激素(sGtH)完全没有交叉反应,而与草鱼生长激素(gcGH)有微弱交叉反应。免疫细胞化学染色表明该抗血清主要与草鱼垂体前叶(RPD)催乳素细胞发生结合反应,与垂体问叶(PPD)细胞有微弱染色反应,但与神经垂体(NP)及垂体后叶(PI)细胞则完全没有免疫结合反应。
陈松林陈细华邓文涛夏盛芹
关键词:草鱼催乳素抗体
胡子鲶血浆中外源生长激素的代谢动力学被引量:8
1998年
采用草鱼生长激素夹心式酶联免疫吸附测定法(ELISA),研究了重组鲤鱼生长激素(rcGH)在胡子鲶血浆中的代谢动力学。肌肉和腹腔注射rcGH(0.1μg/g)后,胡子鲶血浆rcGH水平迅速升高,均于05h达峰值,随后下降,24h后,血浆中检测不到rcGH。肌肉和腹腔注射rcGH(0.5μg/g)后,胡子鲶血浆rcGH水平也有类似的变动规律,分别于1h和2h达峰值,4d后血浆中检测不到rcGH。
肖东陈松林陈松林严安生邓文涛
关键词:胡子鲶生长激素血浆代谢动力学
银鲫和建鲤血液外源生长激素代谢动力学被引量:2
1998年
采用草鱼生长激素夹心式酶联免疫吸附测定法(ELISA),研究了重组鲤鱼生长激素(rcGH)在银鲫和建鲤血液中的代谢规律.银鲫每g体质量腹腔注射rcGH1μg后,血清GH水平迅速升高,2h时达峰值,8d后血清GH水平仍未恢复正常值.而每g体质量腹腔注射rcGH0.2μg后,银鲫血清GH却较为缓慢升高,6h后才达峰值,8d后血清GH水平已恢复正常值.银鲫每g体质量腹腔注射rcGH0.2,1,5μg后,仅0.2μg组在2d后血清GH水平恢复正常值,其余两剂量组在8d后仍未恢复正常值.建鲤每g体质量腹腔注射rcGH0.5,1,5μg后,血清GH水平分别在第3,5。
肖东陈松林严安生陈细华邓文涛
关键词:银鲫建鲤代谢动力学
长时间灌流式器官培养方法被引量:2
1998年
用灌流方式优化器官标本的生存环境。灌流通道的对外进出口端分别以小孔径疏水型空气过滤器和双重无菌气体隔离区作为防菌屏障,配以恒流泵的驱动作用,保证了在长时间的实验期间内不仅能有效地防止污染,而且灌流速度具有足够范围内的可调性和持续恒定性。用这种方法使草鱼脑垂体在长达82天的连续灌流中保持着较为稳定的生长激素分泌水平,证实了草鱼脑垂体的生长激素分泌水平与培养液中Ca2+、K+离子浓度(一定范围内)成正相关。
陈细华陈松林邓文涛贺路
关键词:长时间灌流器官培养
CHS对银鲫血清生长激素水平影响的研究被引量:4
1999年
采用草鱼生长激素酶联免疫吸附测定法,研究了一种生长抑素抑制剂(CHS)对银鲫血清生长激素水平的影响.研究结果初步显示:CHS能以剂量依存的方式显著升高银鲫血清GH水平,其中100μg/g剂量升高血清GH水平的效果最为明显,其次是50μg/g的剂量.
肖东陈松林陈细华邓文涛林浩然
关键词:银鲫生长抑素抑制剂生长激素血清CHS
用酶联免疫吸附受体法检测鱼类生长激素的生物活性被引量:23
1995年
根据激素—受体反应的原理,结合酶联免疫吸附测定法(ELISA)和放射受体测定法(RRA)的优点,应用我们纯化的草鱼生长激素(gcGH)和大鳞大马哈鱼生长激素(sGH)及其特异抗体.采用鱼类肝细胞膜受体制剂,首次建立了测定鱼类GH生物活性的酶联免疫吸附受体测定法(ELISA—RA)。此法检测草鱼GH的灵敏度达0.063~0.125μg/ml,检测大马哈鱼GH与草鱼肝膜受体结合的灵敏度达0.25μg/ml。同时表明草鱼GH、基因重组鲤GH以及大马哈鱼GH均可不同程度地与草鱼(Ctenopharyngodonidellus)、鲤(Cyprinuscarpio)、鲶(Silurusmeridionatis)和黄颡鱼(Petteobagrusfulvidraco)肝细胞GH受体特异结合。本测定系统可用于测定鱼类垂体中的GH含量以及监测鱼类GH分离纯化过程。
陈松林邓文涛贺路陈细华
关键词:鱼类生长激素酶联免疫吸附
共2页<12>
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