郑昀红
- 作品数：12 被引量：13H指数：2
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- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 浅析一种新型联苯类手性双膦配体的合成
- 2016年
- 简述了手性双膦配体的发展简史和新型手性双膦配体SEGPHOS的合成方法。在传统方法的基础上进行关键改进,5-溴胡椒环经格氏反应得到5-胡椒环基氧化二苯基膦、经二(异丙基)氨基锂化后用无水氯化铁氧化偶联合成关键中间体膦氧化物SEGPHOSO_2。"一锅煮"的方法简化了操作过程,特别是后处理更简单,粗品更容易纯化。使用(2S,3S)-二苯甲酰酒石酸进行拆分、最后经三氯氢硅烷还原得到手性双膦配体SEGPHOS。
- 夏旭建郑昀红李晶
- 关键词：手性膦配体
- 新型芳氧乙酰胺类化合物的合成与除草活性被引量：2
- 2009年
- 以对氯苯氧乙酸与取代邻氨基苯甲酸为起始原料,设计并合成了2个系列的新型芳氧乙酰胺类化合物(Ⅰ,Ⅱ),所有化合物的结构均通过核磁质谱确定。初步生物活性测试表明:在100mg/L质量浓度下,大部分化合物对靶标植物的根茎有不同程度的抑制效果,对根的抑制率较优;化合物(Ⅰ)系列除草效果优良,其中化合物(Ⅰ-2)的除草活性最强。
- 窦花妮郑昀红徐小燕郁季平
- 关键词：除草活性
- 甲氧基丙烯酸甲酯类化合物杀菌剂
- 本发明涉及含有结构式I所示2-(2-((2，5-二甲基苯氧基)甲基苯基))-3-甲氧基丙烯酸甲酯及其立体异构体的杀真菌化合物的组合物，其使用方法，以及上述活性成分的化合物及其制备方法。生物活性测定表明：化合物I对防治农业...
- 许天明陈定花孔小林朱卫钢郑昀红
- 文献传递
- 甲氧基丙烯酸甲酯类化合物杀菌剂
- 本发明涉及含有结构式I所示2－(2－((2，5－二甲基苯氧基)甲基苯基))－3－甲氧基丙烯酸甲酯及其立体异构体的杀真菌化合物的组合物，其使用方法，以及上述活性成分的化合物及其制备方法。生物活性测定表明：化合物I对防治农业...
- 许天明陈定花孔小林朱卫钢郑昀红
- 文献传递
- 溴虫腈
- 本文介绍了溴虫腈的理化性质、作为杀虫杀螨剂的作用机理、防治对象、使用方法,同时对它的合成路线进行了评价。
- 孔小林张晓铭郑昀红
- 关键词：农药溴虫腈杀虫剂杀螨剂
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- 2,4,5-三氟苯乙酸的合成被引量：4
- 2014年
- 以1,2,4,5-四氟苯和氰乙酸乙酯为原料,经过取代反应、水解脱羧反应制备得到2,4,5-三氟苯乙酸。该法操作简单、反应路线短、不使用剧毒氰化物,为合成2,4,5-三氟苯乙酸提供了新的途径。
- 鲍樟水冯启夏旭建郑昀红孔小林
- 关键词：氰乙酸乙酯西他列汀
- 除草剂二氢苯并呋喃基环己二酮衍生物及其制法
- 一类如结构式[I]所示的二氢苯并呋喃基环己二酮衍生物，结构式(I)中：R为C<Sub>1</Sub>－C<Sub>4</Sub>烷基；n为1或2；R<Sup>1</Sup>，R<Sup>2</Sup>为C<Sub>1</...
- 王国超陈杰魏优昌韩世栋李明智郑昀红于峰孔小林
- 文献传递
- 头孢克洛中间体7-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-酸的合成工艺研究
- 2021年
- 目的优化7-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-酸的合成工艺。方法以青霉素G钾盐为起始原料,经酯化氧化、开环重排、氧化、闭环、氯化脱酰基、酯水解共6步反应合成头孢克洛中间体7-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-酸。结果与结论目标产物的结构经1H-NMR谱确证,总收率为38%(以青霉素G钾盐计),纯度达99.4%(HPLC法)。该工艺步骤较短、操作简单、易于分离纯化、收率更高,适合工业化生产。
- 李晶沈方烈郑昀红
- 关键词：头孢克洛中间体合成工艺
- 取代甲氧基丙烯酸甲酯类化合物杀菌剂
- 本发明涉及一组通式I所示的甲氧基丙烯酸甲酯类化合物。其中X＝F或H；Q＝N或CH；R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R<Sub>4</Sub>＝H、NO<Sub>2</S...
- 孔小林胡伟群郑昀红张晓铭朱卫纲窦花妮陈定花邢家华
- 文献传递
- 联苯吡菌胺的合成路线综述被引量：1
- 2014年
- 综述了联苯吡菌胺及其中间体的合成路线,并对各路线进行了比较和评价。以3,4-二氯苯胺为原料经重氮化反应、偶联反应、酰化反应合成联苯吡菌胺的合成路线最有工业化前景和研究价值。
- 鲍樟水沈方烈虞小华郑昀红
- 关键词：杀菌剂
