郑晓辉
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白血病细胞ADRM1的表达及其作用研究
- 目的：研究ADRM1在白血病细胞中的表达及其作用。 方法：⑴实时定量 RT-PCR（qRT-PCR）及 Western Blot方法分析白血病细胞中ADRM1 mRNA与蛋白表达水平;⑵利用短发卡 RNA（shRNA）...
- 郑晓辉
- 关键词：白血病细胞增殖蛋白表达病理细胞学
- 粪肠球菌心内膜抗原efaA基因转化株的构建及其对生物膜形成的影响被引量：4
- 2013年
- 目的构建粪肠球菌心内膜炎抗原efaA基因转化株,探讨efaA基因在肠球菌生物膜形成及感染性心内膜炎致病中的作用。方法 PCR扩增粪肠球菌efaA基因,构建pAT28-efaA重组子,经PCR、双酶切及测序鉴定,将重组子转化到efaA-野生株S14做为转化株(S14-pAT28-efaA);同时将空质粒pAT28转化到野生株作为对照株(S14-pAT28);IPTG诱导efaA表达,SDS-PAGE、Western Blot分析鉴定。微量滴定板法测定生物膜形成能力。将S14、S14-pAT28、S14-pAT28-efaA分别接种到96孔板,37℃培养24h形成生物膜,结晶紫染色,测定孔板底部在595nm的OD值,比较efaA基因转化前后的生物膜形成能力。结果成功构建粪肠球菌心内膜炎抗原efaA基因转化株;转化株的OD595值大于野生株及空质粒转化株,P<0.05,空质粒转化株的OD595值与野生株比较差异无统计学意义,P>0.05。结论粪肠球菌心内膜炎抗原efaA基因有利于肠球菌生物膜的形成。
- 强华刘光英朱苹陈豪郑晓辉
- 关键词：粪肠球菌生物膜
- 肠球菌efaA基因阳性转化株的构建及其对生物膜形成影响的初步探讨
- 目的:构建pAT28+efaA+His重组子和肠球菌efaA-对照株及efaA+转化株,为进一步探讨efaA基因的功能,防治肠球菌感染奠定基础。
方法:
一、肠球菌efaA-对照株及efaA+转化...
- 郑晓辉
- 关键词：肠球菌生物膜
- 文献传递
- 肠球菌溶血及非溶血菌株对小鼠巨噬细胞表达TNF-α的影响
- 2008年
- 【目的】探讨肠球菌溶血菌株及非溶血菌株对小鼠巨噬细胞RAW264.7表达TNF-α的影响。【方法】用多粘菌素B抑制排除内毒素污染对实验的影响。肠球菌溶血菌株、非溶血菌株各11株,以菌/细胞比30:1感染RAW264.7细胞1 h,加入200μg/mL氨苄青霉素继续培养24 h,分别于感染后3、6、9、24 h,用ELISA方法检测不同观测点细胞培养液中肿瘤坏死因子TNF-α的含量,并用逆转录-聚合酶链反应方法(RT-PCR)比较肠球菌溶血、非溶血菌株感染6 h后TNF-αmRNA表达的差异。【结果】未感染的RAW264.7细胞培养液中检测不到TNF-α。肠球菌溶血株感染组细胞培养上清液中各观测点的TNF-α的平均含量(pg/mL)均比非溶血株性组高。经t检验,P<0.01,差别有显著性。RT-PCR法检测其mRNA的表达也有相同结果:TNF-αmRNA在肠球菌溶血株感染细胞中的相对表达量比非溶血株感染的细胞高,经t检验,P<0.05,差别有统计学意义。【结论】肠球菌溶血株比非溶血株更能促进小鼠巨噬细胞RAW264.7产生TNF-α炎症因子。
- 强华郑晓辉林建银
- 关键词：肠球菌属溶血素肿瘤坏死因子TNF-Α
