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反义miR-30a-5p对人脑胶质瘤细胞U251生长的抑制作用被引量：3: 2011年; 目的观察敲低microRNA（miR）-30a-Sp表达对人脑胶质瘤U251细胞生物学特征的影响。方法用脂质体介导转染寡聚核苷酸抑制物（miR-30a-Spinhibitor）于人脑胶质瘤U251细胞。采用实时聚合酶链反应（real—time PCR）检测转染后U251细胞的miR-30a-5p表达水平以鉴定抑制效果；噻唑蓝（MTT）比色法评价miR-30a-5p inhibitor抑制U251细胞生长的作用；Transwell实验检测细胞侵袭能力变化；流式细胞术检测细胞周期变化；AnnexinV法检测细胞早期凋亡。结果real-time PCR检测结果显示转染miR-30a-5p inhibitor后，肿瘤细胞miR-30a-5p表达下降，细胞增殖活性降低，细胞侵袭能力明显受到抑制，细胞周期阻滞在G0／G1期及早期凋亡增加。结论miR-30a-5p可能是癌微RNA（oncomiR）之一，有望成为人脑胶质瘤基因治疗的候选靶点。; 王坤贾志凡张安玲王广秀郝建伟浦佩玉; 关键词：胶质瘤增殖细胞周期

敲低microRNA-19a/19b抑制人脑胶质瘤细胞生长的体外研究: 目的探究敲低microRNA(miR)-19a和miR-19b表达对人脑胶质瘤细胞系SNB19细胞生物学特征的影响。方法脂质体介导转染寡聚核苷酸抑制物(miR-19ainhibitor和miR-19binhibitor)...; 王坤贾志凡张安玲王广秀郝建伟浦佩玉

敲低miR-19a、miR-19b抑制人脑胶质瘤细胞生长的体外研究被引量：5: 2011年; 目的探究敲低microRNA（miR）．19a和miR-19b表达对人脑胶质瘤细胞系SNB19细胞生物学特征的影响。方法常规培养SNB19细胞，脂质体介导miR-19a、miR-19b抑制物转染SNB19细胞，同时设未转染组（对照组1、无义序列转染组和miR-19a＋miR-19b抑制物转染组。应用RT．PCR检测转染后细胞miR-19a、miR-19b的表达，MTT、流式细胞术分别检测转染后细胞增殖能力和细胞周期的变化，Transwell实验检测转染后细胞的侵袭能力。结果与对照组和无义序列转染组比较，抑制物转染组细胞miR-19a和miR-19b的表达、增殖和侵袭能力均降低，差异有统计学意义（P〈O．05），而且miR-19a＋miR-19b抑制物转染组细胞miR．19a和miR-19b的表达、转染后2、3、4、5d细胞的增殖能力、侵袭能力均低于miR-19a、miR-19b抑制物转染组．差异有统计学意义（JD〈0．05）；抑制物转染组较对照组和无义序列转染组细胞周期延迟，且miR-19a＋miR-19b抑制物转染组较miR-19a、miR-19b抑制物单独转染组细胞延迟更为明显。结论miR-19a和miR-19b可能是癌微RNA．有望作为人脑胶质瘤基因治疗的侯选靶点。; 王坤贾志凡张安玲王广秀郝建伟浦佩玉; 关键词：RANS 神经胶质瘤

反义miR-30a-5p抑制人脑胶质瘤细胞U87生长的体外实验研究: 目的前期发现miR-30a-5p在胶质瘤中表达明显上调,本实验探究敲低miR-30a-5p对人脑胶质瘤细胞U87细胞生物学特征的影响。方法 real-time PCR检测转染miR-30a-5p I(miR-30a-5p...; 贾志凡王坤张安玲王广秀郝建伟浦佩玉; 关键词：胶质瘤凋亡; 文献传递

胶质瘤中微RNA研究进展被引量：2: 2010年; 微RNA（microRNA，miR）可在转录后水平负调控靶基因表达，miR异常表达与肿瘤生成密切相关。对胶质瘤中多个miR异常表达及其机制的研究将对进一步探讨胶质瘤的分子病理及其诊治开拓新途径。; 郝建伟浦佩玉张春智; 关键词：微RNA 神经胶质瘤

反义miR-30a-5p抑制人脑胶质瘤细胞U87生长的体外实验研究被引量：2: 2011年; 目的前期发现miR-30a-5p在胶质瘤中表达明显上调，本实验探究敲低miR-30a-5p对人脑胶质瘤细胞U87细胞生物学特征的影响。方法real—timePCR检测转染miR-30a-5pI（miR-30a-5p抑制物）后U87细胞的miR-30a-5p表达水平，流式细胞术、MTT、Transwell、AnnexinV法检测细胞周期、生长、侵袭及凋亡的改变；Western blot检测相关蛋白。结果real—timePCR结果显示miR-30a-5pI可有效降低U87细胞中miR-30a-5p表达，抑制细胞增殖活性，使细胞周期阻滞在G0／G1期，侵袭能力明显受抑，凋亡增加，促增殖蛋白PCNA、促细胞周期进展蛋白Cyclin D1及促侵袭蛋白MMP-9的表达明显下调，而抑制侵袭蛋白TIMP-1及凋亡相关蛋白p53表达明显上调。结论敲低U87细胞的miR-30a-5p表达可抑制胶质瘤的增殖及侵袭，诱导凋亡；miR-30a-5p可成为人脑胶质瘤基因治疗的潜在候选靶点。; 贾志凡王坤张安玲王广秀郝建伟浦佩玉; 关键词：神经胶质瘤细胞增殖

miR-19a和miR-19b对抑癌基因SEPT7的调控被引量：2: 2011年; 目的确定抑癌基因隔蛋白7（SEPT7）是微小RNA（miR）-19a和miR．19b的靶基因之一。方法脂质体介导转染miR-19a／19b寡聚核苷酸抑制物（miR-19aI和miR-19bI）于人脑胶质瘤细胞株SNB19细胞。采用荧光素酶实验检测miR-19a／19b对SEPT7的直接调控关系；实时荧光定量聚合酶链反应鉴定转染寡聚核苷酸抑制物抑制miR-19a／19b表达的效果；蛋白免疫印迹（Westernblot）检测转染miR-19aI／19bI后SEFF7的表达变化；逆转录聚合酶链反应检测转染miR-19aI／19bI后SEPT7mRNA的表达变化。结果转染miR-19aI／19bI后肿瘤细胞miR-19a／19b表达明显下降；SEPT7表达上调；但SEPT7mRNA表达无明显变化；共转染miR-19aI和miR-19bI和带有miR-19a／b在SEFT／mRNA3’非翻译区（3’UTR）的重组荧光素酶报告质粒pGL3后荧光强度增高。结论SEPT7为miR-19a和miR-19b的靶基因之一。; 王坤王广秀浦佩玉张安玲郝建伟贾志凡; 关键词：微RNAS 胶质瘤

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郝建伟