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糖化牛血清白蛋白及其抗体的制备被引量：3: 2007年; 目的制备特异性强、效价高的抗晚期糖化终末产物(AGEs)的多克隆抗体,以用于AGEs免疫化学方法的检测。方法用牛血清白蛋白与葡萄糖在体外共同孵育,制备糖化牛血清白蛋白(AGEs-BSA),经凝胶层析纯化后,免疫新西兰家兔,获取抗AGEs-BSA抗血清,经硫酸铵盐沉淀法制备多克隆抗体。结果荧光光谱和十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定结果表明,成功制备出AGEs-BSA。ELISA结果证实,制备出特异性强、效价高的抗AGEs的多克隆抗体,其效价高达1:2 000。结论应用高糖孵育BSA可以制备出AGEs-BSA,通过AGEs-BSA免疫新西兰家兔成功制备特异性强、效价高的抗AGEs的多克隆抗体,可以用于AGEs免疫化学方法的检测,并为进一步研究AGEs在阿尔茨海默病发病中的作用奠定基础。; 赵长安王悦芬郭丽王淑玲; 关键词：阿尔茨海默病晚期糖化终末产物多克隆抗体

半定量反转录-聚合酶链反应分析大鼠不同组织肌肉生长抑制素基因的表达被引量：9: 2008年; 目的：有许多实验已证实，肌肉生长抑制素基因在骨骼肌中有特异性表达，在胚胎成体心脏以及乳腺组织中也检测到表达；但也有报道心脏、肺、脑、肾脏等多种组织中均未检测到肌肉生长抑制素的表达。本实验拟验证肌肉生长抑制素基因在大鼠不同组织中的表达情况。方法：实验于2006-11／2007-05在新乡医学院分子生物学实验室完成。①实验动物：2月龄清洁级SD大鼠，体质量240～280g。②实验方法：采用Trizol试剂从大鼠的肺脏、脑、骨骼肌和心脏组织中提取总RNA。③实验评估：采用半定量反转录-聚合酶链反应技术检测大鼠肺、脑、骨骼肌和心脏组织中肌肉生长抑制素基因的表达情况。结果：在肺、骨骼肌和心脏组织中均检测到肌肉生长抑制素的表达，以骨骼肌中的表达量最高，而在脑中未检测到。结论：肌肉生长抑制素在各个组织中表达情况不一，主要在骨骼肌中进行表达，是组织差异性表达基因。; 郭丽王天云王俐昝玉玺杨保胜; 关键词：肌肉生长抑制素

晚期糖化终末产物对大鼠海马神经元的损伤作用与机制被引量：3: 2008年; 目的研究晚期糖化终末产物(AGEs)对海马神经元存活、生长的影响和机制,以探讨AGEs在阿尔茨海默病发生中的作用。方法取培养1 d的新生大鼠海马神经元,分为对照组和AGEs-BSA组。在含终浓度为100 mg.L-1、500 mg.L-1、2000 mg.L-1的牛血清白蛋白(BSA)或AGEs-BSA的培养液中培养24 h,显微镜下观察神经元形态变化,噻唑蓝(MTT)法测定神经元存活率,硫代巴比妥法测定神经元脂质过氧化物(LPO)含量。结果100 mg.L-1BSA或AGEs-BSA条件下,2组海马神经元的形态、存活率及LPO含量均无明显差异(P>0.05)。500 mg.L-1和2 000 mg.L-1条件下,AGEs-BSA组的海马神经元生长状况均较差,细胞存活率均降低(P<0.05,P<0.01),LPO含量均升高(P<0.05,P<0.01),且2 000 mg.L-1组上述变化更显著(P<0.01)。结论AGEs对体外培养的海马神经元有剂量依赖性损伤作用。过氧化应激是AGEs损伤海马神经元的途径之一。; 赵长安王悦芬郭丽许娜李恩; 关键词：晚期糖化终末产物海马神经元脂质过氧化物

重组盐藻14-3-3蛋白基因的原核表达及分离纯化: 2008年; 根据克隆的杜氏盐藻14-3-3蛋白的基因序列设计引物,采用RT-PCR方法扩增杜氏盐藻14-3-3蛋白的基因.经原核表达、Ni2+亲和层析法纯化,免疫动物制备抗体.抗体蛋白质印迹分析检测结果表明抗体能特异结合盐藻细胞分子量为29 kD的多肽.; 王天云昝玉玺张俊河张煜王俐郭丽; 关键词：杜氏盐藻原核表达

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郭丽