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郭蕾

作品数:3 被引量:14H指数:3
供职机构:北京协和医学院肿瘤医院病理科更多>>
发文基金:北京希望马拉松专项基金“首都临床特色应用研究”专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇受体
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白表达水平
  • 1篇易位
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光原位杂交
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇针吸
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇突变体
  • 1篇人表皮
  • 1篇人表皮生长因...
  • 1篇人表皮生长因...
  • 1篇人表皮生长因...

机构

  • 2篇北京协和医学...
  • 1篇中国协和医科...

作者

  • 3篇郭蕾
  • 1篇吕宁
  • 1篇杨奎
  • 1篇赵焕
  • 1篇卢圣栋
  • 1篇潘秦镜
  • 1篇赵琳琳
  • 1篇徐昕
  • 1篇黄文亭
  • 1篇凌云
  • 1篇张智慧
  • 1篇郑波
  • 1篇郭会芹

传媒

  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
c-myc蛋白表达水平与c-myc基因易位相关性分析及其临床应用被引量:7
2016年
目的探讨c-myc蛋白表达与c-myc基因易位的相关性,旨在寻找适用于临床c-myc蛋白的界定值,以有效判断c-myc基因易位状态。方法采用免疫组化法与荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)法检测293例弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中c-myc蛋白表达水平与c-myc基因易位状态,分析两者的相关性。结果 293例DLBCL中,30例(10.2%)发生c-myc基因易位,其中29例c-myc蛋白阳性细胞百分率>40%,1例c-myc蛋白阳性细胞百分率为40%,而c-myc蛋白阳性细胞百分率<40%者均未发生c-myc基因易位。随着c-myc蛋白表达水平的升高,c-myc基因易位的发生率也随之升高。结论 c-myc蛋白高表达与c-myc基因易位密切相关。c-myc蛋白可用于DLBCL中c-myc基因易位的筛选,建议对c-myc蛋白阳性细胞百分率>40%者行FISH检测以进一步明确有无c-myc基因易位。
黄文亭郭蕾郑波吕宁
关键词:C-MYC荧光原位杂交
细针吸取标本检测晚期乳腺癌人表皮生长因子受体2基因扩增和蛋白表达的价值被引量:4
2014年
目的探讨细针吸取(FNA)标本检测晚期乳腺癌人表皮生长因子受体2(HER-2)基因扩增和蛋白表达的可行性,为乳腺癌患者临床靶向用药提供依据。方法选取49例乳腺癌FNA液基标本,采用免疫细胞化学(ICC)和荧光原位杂交(FISH)法检测HER-2蛋白表达和基因扩增。49例乳腺癌患者均为术后石蜡包埋切片免疫组织化学(IHC)检测HER-2蛋白表达++或+++,并且每例均有对应的组织标本HER-2FISH检测结果。结果49例FNA标本的FISH检测结果与组织学标本的FISH检测结果完全符合(kappa=1.0),33例组织学标本检测到HER-2基因扩增者,FNA标本也同样检测到HER-2基因扩增,扩增率均为67.3%。HER-2基因扩增的33例病例中,ICC检测HER-2蛋白表达+++者26例,占78.8%;IHC检测HER-2蛋白表达+++29例,占87.9%,ICC和IHC检测结果差异无统计学意义(P:0.322)。16例细胞学与组织学两种标本均无基因扩增者中,除1例因细胞量少ICC检测不满意外,其余15例ICC检测HER-2蛋白表达均为0/+;IHC检测15例HER-2蛋白表达均为++,1例为+++。以FISH检测结果为金标准,ICC检测具有比较高的敏感性和特异性,分别为87.9%和100.0%。结论FNA液基标本可以应用于临床检测乳腺癌患者HER-2基因扩增和蛋白表达,并且ICC检测有较高的敏感性和特异性。对于晚期乳腺癌及其复发和转移患者,可以使用FNA液基标本检测HER-2。当ICC检测HER-2蛋白表达+++时,提示HER-2基因扩增。
张智慧赵琳琳郭会芹郭蕾凌云徐昕赵焕潘秦镜
关键词:细针吸取免疫细胞化学人表皮生长因子受体2
EGF受体Ⅲ型突变体在肿瘤治疗中的研究进展被引量:3
2003年
EGFRⅢ型变异体 (或EGFRvⅢ )是一种新型的肿瘤特异性靶点。EGFRvⅢ是正常分子经过遗传学重排成为肿瘤特异性靶点的最好例证。由于仅在肿瘤细胞中发现EGFRvⅢ ,可以应用它设计靶向性药物选择性治疗肿瘤 ,而不影响正常细胞 ,避免传统治疗中所见的副作用。以表达EGFRvⅢ的细胞为靶点的治疗方式有三种 :1 )作为毒性抗体或修饰病毒的直接靶点 ,2 )利用EGFRvⅢmRNA的特异性核酶或EGFRvⅢ及其下游信号传导分子的特异性抑制剂进行治疗 ,3)利用EGFRvⅢ触发免疫反应。概括介绍了肿瘤特异性标记物EGFRvⅢ在肿瘤治疗中的研究进展。
郭蕾杨奎卢圣栋
关键词:肿瘤治疗
共1页<1>
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