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桑椹与叶片蛋白质双向电泳样品制备方法的比较试验被引量：9: 2009年; 为建立适合于桑树蛋白质组研究的双向电泳技术体系,以桑品种"大10"的桑椹与叶片为材料,探讨了桑树蛋白质不同提取方法对凝胶电泳效果的影响。结果表明,改良酚提取法与常规的SDS提取法、尿素/硫脲提取法相比,电泳图谱清晰,分离效果良好,能检测到更多的蛋白质组分,适用于桑椹与叶片蛋白质IPG-IEF/SDS-PAGE双向电泳及SDS-PAGE电泳的样品制备。; 王海玲池旭娟阚雪芹方向明刘艳艳谈建中; 关键词：桑椹桑叶双向电泳

八角科植物“孩儿莲”的组织培养繁殖方法: 本发明公开了一种八角科植物“孩儿莲”的组织培养繁殖方法。它以“孩儿莲”当年生枝条顶端的萌动芽组织培养繁殖的外植体，先在乙醇溶液中进行表面处理，再在HgCl<Sub>2</Sub>溶液中进行杀菌处理，然后，从枝条上切取芽片...; 谈建中颜世和方向明周伯岳刘文倩苏媚阚雪芹王海玲

大丽菊杂合花色突变体的发现及RAPD鉴定被引量：4: 2009年; 以新发现的大丽菊花色突变体为材料,选取10个具有10个碱基长度的随机引物,对5种突变个体的基因组DNA进行了RAPD分析。结果表明：10个随机引物共扩增出152条DNA条带,分子量大小在250-1 600 bp之间,其中有4个引物的扩增结果中检测到了差异性条带,在DNA水平上初步证实了5种花色突变体是由于遗传因素导致的稳定变异。; 阚雪芹方向明贾俊丽郑必平谈建中; 关键词：大丽菊随机扩增多态性DNA

大丽菊花瓣衰老相关蛋白质组及XET基因的研究: 大丽菊(Dahlia pinnata Cav)因花型丰富、花色多样及色彩鲜艳而极具观赏性，在园林植物栽培与鲜切花中被广泛运用。但大丽菊花瓣易衰老萎蔫，在自然条件下，单花盛花期较短，最佳观赏期仅4-5天。因此，有关大丽菊花...; 阚雪芹; 关键词：大丽菊差异蛋白质组保护酶活性基因克隆; 文献传递

家蚕性别相关血液蛋白质组的一维电泳-液相色谱-质谱分析被引量：1: 2009年; 分别从家蚕5龄幼虫和蛹期不同发育阶段提取雌、雄蚕血液总蛋白质,采用一维电泳-液相色谱-质谱（1DE-LC-MS）技术分析家蚕血液蛋白质的差异性表达及差异蛋白组分。在家蚕血液蛋白质含量与种类方面检测到与性别及发育相关的差异性表达,数据库检索结果共获得96个相匹配的候选蛋白质,剔除冗余部分后鉴定其中的27个蛋白质组分,分别属于13种蛋白质或其亚基。雌、雄蚕之间的差异组分主要出现在分子质量70-100 kD之间,其中芳基贮存蛋白、卵黄蛋白原、抗胰凝乳蛋白酶因子为雌特异性表达组分。30K蛋白家族是家蚕血液中高丰度表达的蛋白组分。这些差异蛋白质的鉴定与功能分析为研究家蚕性别发育调控机制提供了新的信息。; 刘艳艳池旭娟阚雪芹方向明郑必平谈建中平野久; 关键词：家蚕性别幼虫期蛹期血液蛋白质差异蛋白质组

家蚕蛋白激酶C受体基因(Bmrack)的克隆及序列分析被引量：1: 2009年; 蛋白激酶C受体蛋白(RACK)除作为细胞内蛋白激酶C的受体之外,还作为细胞内重要的支架蛋白调节细胞功能。应用生物信息学方法对家蚕RACK蛋白的编码基因Bmrack进行电子克隆,获得了1224 bp的重组序列,基因编码区长960 bp,编码319个氨基酸,蛋白分子质量为36.04 kD,等电点为8.07。从家蚕幼虫脂肪体基因组DNA中PCR克隆了Bmrack基因,序列总长为2 122 bp,含有4个内含子和5个外显子,通过家蚕WGS比对,结果与其中5条序列的一致性为99%,且修复了其中8个缺口。聚类分析表明RACK蛋白的氨基酸序列在鳞翅目昆虫中非常保守。; 刘艳艳池旭娟方向明阚雪芹苏媚刘文倩王海玲谈建中; 关键词：家蚕克隆

大丽菊花瓣衰老过程中保护酶活性变化的研究被引量：7: 2010年; 为探讨观赏植物大丽菊衰老相关的生理生化指标,对不同开花时期花瓣的蛋白质表达量及保护酶活性进行了研究。结果表明:随着大丽菊花朵的开放与衰老,花瓣的可溶性蛋白质含量持续减少,而过氧化氢酶(CAT)的表达量呈先增后减的变化倾向。同时,过氧化氢酶与超氧化物歧化酶(SOD)活性都表现为先升后降的变化趋势,但二者在变化时序上存在差异,而过氧化物酶(POD)活性则表现为前期下降后期上升的倾向。由此推测SOD、CAT及POD可能依次是大丽菊花瓣衰老的不同阶段清除活性氧的关键酶。; 阚雪芹孙悦苏媚周丽丽徐文斐谈建中; 关键词：大丽菊衰老双向电泳保护酶活性过氧化氢酶

大丽花花瓣衰老相关蛋白DpXTH1及其编码基因的分离（英文）: 2015年; [目的]为了探讨乙烯非敏感型花卉衰老相关的分子机理。[方法]以大丽花花瓣为材料,利用双向电泳、质谱分析及分子生物学技术,分离、鉴定花瓣衰老相关蛋白质及其编码基因。[结果]从大丽花透色期、盛花期和衰败期花瓣蛋白质的双向电泳图谱中,检测到44个表达量差异在2倍以上的蛋白质斑点,从中分离、鉴定了木葡聚糖内糖基转移酶/水解酶(xyloglucan endotransglycosylase/hydrolase,XTH),其表达量随花瓣的衰老进程而持续增加,属于一种衰老相关蛋白质。以大丽花花瓣RNA为材料,设计一对简并引物,通过RTPCR技术克隆了大丽花花瓣XTH基因的c DNA序列,其编码区序列全长882 bp,编码293个氨基酸残基(基因登录号HM053613.1,命名其为Dp XTH1)。聚类分析表明,Dp XTH1氨基酸序列与其他植物的XTH具有较高的同源性。[结论]分离、鉴定的大丽花Dp XTH1属于植物XTH家族,其生物学功能与大丽花花瓣的衰老进程及调控有关。; 张萍萍阚雪芹李坚陈驰罗成洋谈建中; 关键词：大丽花花瓣

八角科植物“孩儿莲”的组织培养繁殖方法: 本发明公开了一种八角科植物“孩儿莲”的组织培养繁殖方法。它以“孩儿莲”当年生枝条顶端的萌动芽组织培养繁殖的外植体，先在乙醇溶液中进行表面处理，再在HgCl<Sub>2</Sub>溶液中进行杀菌处理，然后，从枝条上切取芽片...; 谈建中颜世和方向明周伯岳刘文倩苏媚阚雪芹王海玲; 文献传递

观赏植物‘孩儿莲’及其近缘植物差异蛋白组的电泳分析: 2010年; 为探讨八角属植物结实性差异的分子机理,以‘孩儿莲’、‘杭州红茴香’及披针叶八角的幼叶为材料,在优化蛋白质双向电泳技术的基础上,就3种供试植物叶片蛋白质组的差异表达进行了分析。结果表明:在采用改良酚提取法、蛋白溶解液含0.25%IPG缓冲液、等点聚焦条件为50 000 V.Hr时,可以得到分离效果良好的双向电泳图谱。经2 DE Image Master软件分析,结果从‘孩儿莲’、‘杭州红茴香’和披针叶八角的电泳图谱上分别检测到6626、44和684个蛋白质斑点,说明在蛋白质分子水平上,‘杭州红茴香’与披针叶八角的亲缘关系较近,而与‘孩儿莲’的遗传差异较大。; 刘文倩阚雪芹方向明王海玲谈建中; 关键词：双向电泳

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