陈志
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省临床医学科技专项江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- EB病毒潜伏膜蛋白LMP2A对人鼻咽癌细胞增殖与迁移特性的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 :制备重组慢病毒载体p LMP2A,并检测其在人鼻咽癌细胞CNE1的表达情况及潜伏膜蛋白2A(latent membrane protein 2A,LMP2A)对人鼻咽癌细胞CNE1增殖、迁移、侵袭的影响。方法 :利用DNA重组技术将EB病毒编码的LMP2A基因克隆到慢病毒表达载体plv-GFP中,通过酶切、测序验证,将重组慢病毒载体p LMP2A与包装质粒pdelta-8.91、p VSVG共转染人胚肾上皮细胞株293T,包装重组慢病毒LV-LMP2A,并感染人鼻咽癌细胞CNE1,经单克隆筛选后,用RT-PCR、免疫荧光和Western blot检测LMP2A在人鼻咽癌细胞CNE1的表达,CCK8法检测LMP2A对人鼻咽癌细胞CNE1增殖的影响,划痕实验、Transwell侵袭实验检测LMP2A对人鼻咽癌细胞CNE1迁移和侵袭的影响。结果:酶切及测序结果表明,成功制备了重组慢病毒载体p LMP2A;RT-PCR、Western blot、免疫荧光结果显示筛选出的细胞克隆能高表达EBV-LMP2A,CCK8结果显示LMP2A能促进人鼻咽癌细胞CNE1增殖,划痕实验结果显示LMP2A能促进人鼻咽癌细胞CNE1迁移,Transwell侵袭实验结果显示LMP2A能提高人鼻咽癌细胞CNE1侵袭能力。结论:成功制备了慢病毒载体p LMP2A,包装的慢病毒能够成功感染人鼻咽癌细胞系CNE1,使LMP2A基因得以高表达,并发现LMP2A能够促进人鼻咽癌细胞株CNE1增殖、迁移、侵袭,为进一步探讨EB病毒在鼻咽癌中的发病机制及基因治疗奠定了基础。
- 陈志何韶华蒋帅刘鹏白月璐冯振卿朱进陈仁杰
- 关键词：EB病毒鼻咽癌慢病毒载体
- LMPs特异性T淋巴细胞对鼻咽癌细胞的杀伤作用
- 2014年
- 目的:研究树突状细胞负载EB病毒潜伏膜蛋白(latent membrane proteins,LMPs)介导生成的LMPs特异性细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)LMPs-CTL的生物学特性,观察其对LMPs阳性鼻咽癌细胞SUNE的杀伤作用。方法:用淋巴细胞分离液分离人外周血单核细胞,采用贴壁分离及白细胞介素(interleukin,IL)-4、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)等细胞因子诱导成熟树突状细胞(dendritic cell,DC),通过DC细胞负载LMPs多肽抗原并递呈给同源T淋巴细胞,制备LMPs-CTL。CCK8法检测LMPs-CTL对SUNE细胞的杀伤作用;ELISA和羟基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂(carboxy fluoroscein succinimidyl ester,CFSE)染色法检测LMPs-CTL分泌IFN-γ及其增殖。结果:LMPsCTL对SUNE细胞的杀伤率在12 h和24 h分别为(43.47±1.93)%和(77.15±3.18)%,显著高于对照组的(11.45±3.06)%和(24.27±13.20)%(P<0.05)。SUNE细胞刺激后,LMPs-CTL增殖能力较对照组有明显增强,IFN-γ分泌量达到(613.40±121.77)pg/ml,显著高于对照组(86.90±3.70)pg/ml(P<0.05)。结论:通过DC细胞负载LMPs混合多肽可诱导生成LMPsCTL,对LMPs阳性鼻咽癌细胞有较强的杀伤作用。
- 李文杰唐小军熊四平陈志蒋帅冯振卿朱进陈仁杰
- 关键词：潜伏膜蛋白细胞毒性T细胞鼻咽癌细胞免疫治疗
