陈林波
- 作品数：131 被引量：581H指数：14
- 供职机构：云南省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金国家茶叶产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 一种新型茶树栽培定量施肥装置
- 本实用新型公开了一种新型茶树栽培定量施肥装置，包括移动底座、高度安装台、肥料混合罐、固定筒、伸缩杆一、驱动箱和下钻施肥组件，所述高度安装台设于移动底座上，所述肥料混合罐设于高度安装台上，所述固定筒贯穿设于移动底座上，所述...
- 朱兴正陈林波徐丕忠田易萍陈春林包云秀邓少春许燕
- 文献传递
- 雄性不育野生茶树开花生物学特性
- 2020年
- 为观察野生茶树雄性不育株开花生物学特性,探讨野生茶树雄性不育表型特征。以野生茶树雄性不育株及可育株为试材,田间观察了野生茶树的开花物候期、单花发育进程和花器形态特征,并采用离体萌发法、染色法测定其花粉活力和柱头可授性。结果表明:野生茶树雄性不育株开花物候期为9月上旬—10月上旬,全花期持续约29~33天,花期与对照材料相近。雄性不育花从花芽分化至花瓣凋谢平均历时约107天,比对照长14天。雄性不育花器结构具有典型的雄不育特征,表现为花冠开展度小,花丝弯曲畸形,花药彼此粘连,皱缩干瘪,不裂药,花药内无花粉或有微量败育花粉。雄性不育花雌性器官发育正常,柱头从开花前1天至开花后4天具有可授性,最佳授粉时间为开花后1天。所调查的野生茶树雄性不育类型属于花药败育型和花粉败育型。
- 蒋会兵杨盛美孙云南陈林波唐一春
- 关键词：野生茶树雄性不育开花物候期花部特征柱头可授性
- 普洱茶渥堆发酵过程中理化指标的变化研究被引量：82
- 2006年
- 以云南省西双版纳勐海县的晒青茶为原料,开展研究了普洱茶渥堆发酵过程中的理化指标变化,结果表明:茶坯含水率随着翻堆次数的增加而减少,堆温则上升,且中层比下层温度高、升幅也大;儿茶素、茶红素、水溶性糖、氨基酸、茶多酚、原果胶和水浸出物7种内含化学成分随着翻堆次数的增加呈减少之势,而茶褐素、水溶性果胶、茶黄素和咖啡碱4种物质则增加;其中,儿茶素、茶红素减少较明显,茶褐素、水溶性果胶则增加较多。从五次翻堆的上、中、下不同层次的茶坯中11种内含物质的增减多少快慢比较研究又说明:上层转化最快、程度最深,下层转化速度较慢,中层介于二者之间,为创新工艺、稳定品质提供了一定技术支撑。
- 梁名志夏丽飞陈林波方成刚段志芬陈继伟杨盛美孙荣琴
- 关键词：普洱茶渥堆发酵化学成分
- 紫娟茶树叶片不同发育期花青素积累及合成相关基因的表达被引量：18
- 2018年
- 为明确紫娟茶树(Camellia sinensis cv.Zijuan)叶片发育中花青素积累特性及合成途径上相关基因的表达特点,利用液质联用法(HPLC-MS)、转录组测序(RNA-Seq)和数字基因表达谱技术(DGE),分析了紫娟茶树芽、第二叶、开面叶和成熟叶4个发育期花青素的种类、含量及合成相关基因的表达水平。结果表明,花青素积累量随叶片发育先增加后减少,第二叶含量最大(9.87 mg·g^(-1))、成熟叶含量最小(0.11 mg·g^(-1)),与叶色表现相吻合。结构基因PAL在芽、第二叶和开面叶高表达,在成熟叶下调表达;C4H、4CL、CHS、CHI、F3H、F3'H、F3'5'H和ANS表达模式相似,表达量均随叶片发育而降低,在芽期高表达,在成熟叶全部下调表达;FLS在第二叶上调表达,在成熟叶下调表达,与花青素积累情况一致;DFR在各发育期均有上调和下调表达。GT和ACT表达模式相似,在第二叶、开面叶和成熟叶上调表达;ANR和LAR表达模式相似,在芽、第二叶和开面叶高表达,在成熟叶下调表达。b HLH、MYB和WDR在各发育期均有上调或下调表达。说明紫娟茶树叶片不同发育阶段结构基因和调控基因的表达水平不同,导致花青素积累存在差异,具有一定的时间表达特异性。
- 蒋会兵孙云南李梅戴伟东宋维希田易萍夏丽飞陈林波
- 关键词：茶树品种差异表达基因
- 保护品种云茶1号茶树全长转录组测序分析被引量：10
- 2018年
- 为探讨云茶1号茶树品种优异性状的遗传基础,采用Pac Bio平台进行全长转录组测序,最终获得Polished consensus序列213 389个,预测到CDS有223 120个,检测到195 062个SSR位点。在NR数据库有170 264个同源序列比对到980个物种;有103 124个在KOG数据库得到注释,根据其功能各分为26类;有65 524个得到GO注释分为细胞组分、分子功能及生物学过程等三大类的55个功能组;根据KEGG数据库,105 972个得到了注释,涉及到216个代谢途径分支,包括茶叶品质、活性物质代谢以及抗逆等相关基因等;还预测到隶属于60个转录因子家族的转录因子有5 785个。这些结果为进一步开展云茶1号茶树特异性状基因的标记性引物开发、遗传研究以及品质形成和抗逆机制研究奠定了基础。
- 朱兴正夏丽飞夏丽飞孙云南陈林波宋维希孙云南
- 关键词：基因分析功能注释
- 茶叶包装盒（生茶）
- 1.本外观设计产品的名称：茶叶包装盒（生茶）。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于包装茶叶。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
- 田易萍陈春林邓少春许燕孙云南夏丽飞张艳梅陈林波仝佳音
- 一种茶树水培营养液及其制备方法
- 本发明属于植物培养技术领域，公开了一种茶树水培营养液及其制备方法，在1L蒸馏水中，按摩尔量添加盐酸乙胺、谷氨酰胺、硝普钠、丙氨酸、谷氨酸钠、硫酸锰、硫酸锌、硫酸镁、硫酸铜、硝酸钙、硫酸钾、硫酸铵、磷酸二氢钾、氯化钙、硼酸...
- 孙云南许燕陈林波夏丽飞蒋会兵宋维希陈洪云徐丹旎何青元
- 文献传递
- 茶树冷诱导基因RAV的克隆与表达特性分析被引量：19
- 2010年
- 对利用cDNA-AFLP技术所获得的茶树低温诱导差异表达片段TDF,通过RACE方法获得含完整编码区序列的茶树RAV基因cDNA克隆,其开放阅读框编码361个氨基酸,包含两个保守的结构域AP2和B3,与多种植物RAV蛋白具有高度同源性。qRT-PCR分析表明,茶树RAV基因受低温、乙烯、NaCl等上调表达,最大表达量分别是诱导前的5.8、10.0和1.9倍。在成熟叶片、芽、嫩茎中RAV基因表达量相近,花蕾和嫩根中表达较低,而在种子中不表达。推测该基因在组织中的表达受到严格控制以及在响应非生物胁迫中发挥重要作用。
- 陈林波李叶云王琴高永亮江昌俊
- 关键词：茶树基因克隆QRT-PCR
- ABT生根粉对大叶茶树内源激素水平及扦插生根的影响被引量：5
- 2021年
- 以紫娟、云抗10号、云茶1号、云抗14号4个云南大叶茶树品种为试验材料,选用ABT1号生根粉100 mg/kg对茶树插穗浸泡处理0.5 h,以空白处理为对照,研究了ABT1号生根粉对大叶茶树内源激素水平及扦插生根的影响,结果表明:(1)生根时间:愈伤组织出现时间空白处理和ABT处理以云抗10号最早,紫娟最晚;生根时间空白处理紫娟最早,云抗14号最晚,ABT处理紫娟最早,云抗10号最晚。(2)内源激素水平:ABT处理后,愈伤组织内源激素水平:IAA含量云茶1号降低,其他3个品种均提高;ABA含量紫娟降低,其他3个品种均提高;GA 4含量云茶1号降低,其他3个品种均提高;4个品种的TZR含量均提高;IAA/ABA值云抗14号降低,其他3个品种均提高。根部内源激素水平:4个品种的IAA、ABA、TZR含量及IAA/ABA值均提高,GA 4含量云抗10号降低,其他3个品种均提高。(3)生根指标:空白处理和ABT处理的愈伤率以云抗10号最高,紫娟最低,生根率和成活率以紫娟最高,云抗14号最低;4个品种的愈伤率指标除了云抗10号的ABT处理低于空白处理外,其他3个品种的愈伤率、生根率和成活率都表现为ABT处理高于空白处理。
- 邓少春田易萍陈林波陈春林徐丕忠庞丹丹包云秀李叶云
- 关键词：ABT生根粉内源激素扦插生根
- 茶树MADS-box家族基因AGL9的克隆及表达分析被引量：4
- 2019年
- 【目的】进一步了解AGL9转录因子基因的功能,以及该基因对茶树花器官形成与发育的作用。【方法】前期研究茶树正常花与不育花转录组差异时,筛选出一条与AGL9基因高度同源的基因序列,设计特征引物进行PCR扩增验证AGL9基因并对其生物信息学特征进行分析,同时运用qRT-PCR分析AGL9基因的特性表达。【结果】经验证AGL9基因含有1个726 bp的开放阅读框,编码242个氨基酸,预测分子量为27.67 kD,理论等电点为8.96,命名为CsAGL9。Blastn分析序列发现CsAGL9与多种植物AGL9蛋白具有高度同源性。保守基元分析表明,茶树CsAGL9具有MADS-box和K-box,属于E类功能基因。qRT-PCR分析CsAGL9在不育花的花瓣、雄蕊中的表达量高于正常花而雌蕊中的低于正常花。【结论】茶树CsAGL9基因对花瓣、雄蕊、雌蕊等花器官的形成和发育扮演重要的作用。
- 杨方慧夏丽飞孙云南孙云南田易萍陈林波梁名志
- 关键词：茶树克隆
