陈清杰
- 作品数：7 被引量：74H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆心血管病研究重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重组9型腺相关病毒载体转染动脉粥样硬化模型小鼠主动脉:最佳在体表达时间点的确定被引量：2
- 2015年
- 背景:重组9型腺相关病毒载体对心肌组织具有较高的亲和力,关于携带增强型绿色荧光蛋白报告基因的重组9型腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus serotype 9-enhanced green fluorescent protein,r AAV9-e GFP)在动脉粥样硬化模型小鼠主动脉中的表达情况还不确定。目的:探索携带r AAV9-e GFP转染动脉粥样硬化模型小鼠主动脉最佳的在体表达时间点。方法:给予30只Apo E-/-小鼠连续高脂饮食饲养16周建立为动脉粥样硬化模型,然后随机取其中25只通过尾静脉注射转染5.0×1011 vg(virus genomes)r AAV9-e GFP,另5只作为对照组给予生理盐水。转染病毒的动脉粥样硬化模型小鼠分别于转染后14,21,28,35,60 d处死,留取主动脉组织,应用激光共聚焦显微镜观察增强型绿色荧光蛋白荧光表达情况,Western blot法检测主动脉增强型绿色荧光蛋白的蛋白表达,观察增强型绿色荧光蛋白体内表达情况,确定病毒在体表达最佳时间点。结果与结论:r AAV9-e GFP可有效转染动脉粥样硬化模型小鼠主动脉血管,增强型绿色荧光蛋白可在主动脉组织中表达,其表达强度随着转染时间的增加而逐渐增强,于转染35 d时表达最强,60 d趋于稳定,各时间点主动脉斑块中增强型绿色荧光蛋白表达的水平差异有显著意义(P<0.001)。表明r AAV9-e GFP可有效在动脉粥样硬化模型Apo E-/-小鼠主动脉中表达,r AAV9-e GFP可成为动脉粥样硬化治疗的最佳载体。
- 谢佳杨毅宁马依彤李晓梅陈邦党刘芬陈清杰翟慧
- 关键词：动脉粥样硬化主动脉转染APOE-/-小鼠
- 尼可地尔对急性心肌梗死再灌注疗效的Meta分析被引量：17
- 2012年
- 目的系统评价尼可地尔对急性心肌梗死再灌注的疗效,为合理制定急性心肌梗死治疗方案提供高质量证据。方法计算机检索The Cochrane Library(2012年第3期)、PubMed、EMbase、HighWire、CBM和CNKI数据库,收集尼可地尔治疗急性心肌梗死再灌注的随机对照试验,检索时限截至2012年3月。由2位评价者按纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入文献方法学质量后,采用RevMan5.1软件进行Meta分析。结果最终共纳入11个研究,合计1 027例患者。Meta分析结果显示:尼可地尔可降低急性心肌梗死再灌注后无复流或慢血流率[RR=0.34,95%CI(0.19,0.61),P=0.000 3],提高心脏左室射血分数[MD=5.49,95%CI(4.51,6.47),P<0.000 01],减小左室舒张末期容积[MD=–14.38,95%CI(–17.31,–11.45),P<0.000 01],降低心脏不良事件发生率[RR=0.34,95%CI(0.25,0.46),P<0.000 01]、再入院率[RR=0.33,95%CI(0.17,0.63),P=0.000 8]及病死率[RR=0.40,95%CI(0.16,0.97),P=0.04]。结论现有证据表明,尼可地尔作为辅助治疗急性心肌梗死再灌注的药物,可增加患者冠状动脉微循环,改善患者预后,降低心脏不良事件发生率、再入院率及病死率。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚需开展大样本、高质量的RCT进一步论证,建议临床医生应根据患者具体情况合理采用治疗策略。
- 陈清杰杨毅宁马依彤李晓梅谢翔于子翔郭海
- 关键词：尼可地尔急性心肌梗死再灌注META分析随机对照试验
- 靶向干预NF-κB及内质网应激对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的作用和机制研究
- 目的：⑴通过重组腺相关病毒介导的IκBα过表达抑制NF-κB信号通路的激活，研究对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化（AS）斑块的作用和对 NF-κB下游因子表达的影响;⑵通过药物尼可地尔干预动脉粥样中的内质网应激中凋亡相关...
- 陈清杰
- 关键词：动脉粥样硬化尼可地尔实验药理
- 他汀类药物不良反应的研究进展被引量：40
- 2013年
- 他汀类药物在预防动脉粥样硬化、改善预后方面已积累了大量一致的临床研究证据。总体上大多数他汀的耐受性良好,但对他汀不良反应的认识也经历了一个逐渐变化的过程。近年来对他汀类药物肌肉毒性、肝脏损害、神经系统不良反应、新发肿瘤和糖尿病等的担忧和争论始终没有停止。因此现就他汀类药物不良反应及其相关因素研究进展做一综述。
- 陈清杰杨毅宁
- 关键词：他汀类药物
- 人脐静脉内皮细胞分离培养和鉴定被引量：9
- 2016年
- 目的建立简便、可靠、高效的体外分离培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的方法。方法利用2型胶原蛋白酶消化处理脐带分离HUVEC,采用内皮细胞培养基(ECM)进行培养。相差倒置显微镜观察细胞形态,免疫荧光技术检测冯·维勒布兰德因子(v WF)的表达,流式细胞术检测细胞表面CD31的水平鉴定细胞的纯度,体外成管实验检测冻存后内皮细胞的功能。结果成功分离培养出纯度高、活性好的HUVEC。原代HUVEC分离1周即可汇合成单层,细胞呈典型的鹅卵石状排列,免疫荧光技术证明细胞广泛表达v WF、CD31阳性细胞频数达93.1%。冻存后的细胞依然能形成管腔结构,证明标准化的冻存方法能很好地维持细胞的功能。结论建立了简便、可靠、高效的体外分离培养HUVEC的方法。
- 陈小翠陈邦党杨毅宁周韵刘芬盖敏涛陈清杰马依彤
- 关键词：人脐静脉内皮细胞血管新生
- 尼可地尔对急性心肌梗死的再灌注疗效的Meta分析
- 目的:探讨评价尼可地尔对急性心肌梗死再灌注疗效有效性,为制定临床合理的急性心肌梗死治疗方案提供高质量依据。 方法:计算机检索 Cochrane图书馆（2012年第3期）、Pubmed、EMbase、Highwire、C...
- 陈清杰
- 关键词：尼可地尔META分析
- 文献传递
- 构建不同周龄载脂蛋白E基因敲除动脉粥样硬化模型小鼠血脂和病理学观察被引量：4
- 2015年
- 背景:载脂蛋白E基因敲除小鼠形成的动脉粥样硬化病变与人类全身动脉粥样硬化好发处相近,是目前建立动脉粥样硬化理想的动物模型。目的:研究载脂蛋白E基因敲除小鼠不同周龄动脉粥样硬化的病理进程,探讨不同饮食对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化发生发展的影响。方法:将8周龄雄性载脂蛋白E基因敲除小鼠,随机分为2组,分别给予高脂饮食和普通饮食喂养8,12,16,20,24周。结果与结论:血清学指标检测显示,不同周龄的高脂饮食组血清中总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇水平显著高于普通饮食组(P<0.05),呈时间依赖性。大体和冰冻切片油红O染色结果显示,高脂饮食组动脉粥样硬化管腔斑块面积显著高于普通饮食组(P<0.05),呈时间依赖性,此时两组各周龄小鼠管腔斑块面积相比均有显著性意义(P<0.05),小鼠在高脂饮食16周时主动脉可见明显的脂质斑块。结果表明,实验成功构建了载脂蛋白E基因敲除动脉粥样硬化模型小鼠,此模型形成脂质条纹和纤维增生病变的时间较普通饮食组更快。
- 谢佳陈清杰杨毅宁马依彤李晓梅刘芬陈邦党翟慧周韵
- 关键词：载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化
