陶志福
- 作品数：9 被引量：10H指数：2
- 供职机构：华东理工大学药学院药物化工研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学生物学更多>>
- 呋喃并萘并吡喃酮的区域选择性合成及其光氧化反应
- 1999年
- 以２，７－萘二酚为原料分别经三步反应合成了三个新型呋喃香豆素类似物４、９、１２。所有目标化合物及其中间体的结构均经1ＨＮＭＲ、ＭＳ、ＩＲ、元素分析充分表征。研究了化合物４和１２的光氧化反应，分离得到化合物１２的光氧化产物１８。
- 范明才钱旭红陶志福
- 关键词：光氧化反应选择性
- 两个噻吩并萘并吡喃类化合物的合成及结构表征
- 2000年
- 以２，７－萘二酚为原料分别经六步反应合成了两个新的角型噻吩并萘并吡喃化合物６和８。两上目标化合物及所有新中间体的结构均经＾１ＨＮＭＲ、ＭＳ、ＩＲ、元素分析充分表征。测定了化合物６的单晶分子结构，其特殊的分子平原刚性和α－吡喃与噻吩部分的活泼双键间的空间结构使之可能成为更有效的单官能团ＤＮＡ嵌入剂。
- 范明才钱旭红陶志福
- 光活化农药研究Ⅱ——1,8-萘亚酰胺衍生物的合成及光敏条件下与DNA相互作用的生物模型
- ＜正＞1,8-萘亚酰胺化合物因其能嵌入DNA碱基对之间而表现出强烈的抗肿瘤活性,得到人们的瞩目。芳并呋喃及异戊烯基等有机基团在许多天然产物及合成药物,农药的生物活性中起着异常重要的作用,尤其是它们与单线态氧及光的作用,一...
- 陶志福钱旭红范明才陈馥衡
- 文献传递
- 光活化农药研究Ⅰ——呋喃并萘并吡喃酮的合成及分子作用机理
- ＜正＞正如人们早期曾从偶氮染料中发现了磺胺类药物一样,人们近一个世纪所企盼的从染料中发现新农药的期望今天正在逐步实现。近来人们把对农业害虫、害草、病菌具有光动力毒杀或控制活性的光敏染料,称为光活化农药。八十年代中期开始,...
- 陶志福钱旭红范明才陈馥衡
- 文献传递
- 苯并呋喃香豆素-4,5’-二甲基当归根素的合成工艺探讨
- ＜正＞近来有研究表明这类物质对昆虫等具有很强的光敏生物毒性。其光动力作用过程是通过其嵌入细胞DNA分子并在UV光照下和DNA的胸腺嘧啶形成单、双官能团加成物,从而造成DNA的变异、死亡（在无光的黑暗条件下有分子氧存在时也...
- 徐晓勇钱旭红陶志福
- 文献传递
- 新型萘系杂环类DNA嵌入或切断剂的合成、构效关系及应用
- DNA嵌入、切断剂的研究,对探索生命科学中的复杂问题,发展新药、新型生化工具具有非常重要的理论和实际意义,成为当前多学科的研究热点.该文从中国国情出发,以国内资源丰富的萘类化合物为基点,设计、合成了一系列多杂环平面刚性分...
- 陶志福
- 关键词：DNA扩增光活化农药PCR技术
- 四甲基萘并二呋喃的合成和DNA嵌入性能及其结构的分子模拟研究被引量：7
- 1996年
- 将２，７－二羰烷氧基萘（２）在三氯氧磷中环化成７３％不对称及２７％对称的四甲基萘并二呋喃（４和５）。在盐酸作用下２环化成３，随后在乙酰乙酸乙酯／二氯甲烷中及三溴化硼作用下生成区域选择性环化产物（５）。采用荧光强度测定法发现４对小牛胸腺ＤＮＡ有嵌入作用。分子模拟方法指出４与５在ＤＮＡ嵌入性能上的差别主要是由它们分子平面性不同所致。
- 钱旭红张玉兰徐晓勇陶志福
- 关键词：DNA分子模拟荧光染料
- 2H－4，9－二甲基呋喃并［2′，3′∶5，6］萘并［1，2－b］吡喃－2－酮的合成、光谱及DNA嵌入活性被引量：2
- 1996年
- 以萘并吡喃酮为原料，通过３种方法合成了标题化合物，其结构经１￣ＨＮＭＲ，ＩＲ，ＭＳ及元素分析确证，并考察对小牛胸腺ＤＮＡ的嵌入活性。
- 陶志福钱旭红唐军陈馥衡
- 关键词：DNA光谱荧光淬灭
- 一种新型呋喃香豆素类似物——呋喃并萘并吡喃酮的合成及DNA嵌入活性被引量：4
- 1997年
- 1,5-萘二酚经Pechmann缩合,烯丙基醚化,Claisen重排,乙酰化,溴加成,闭环六步反应,合成了一个新型的呋喃香豆素类似物,2H-4,8-二甲基呋喃并[2’,3’:5,6]萘并[1,2-b]吡喃-2-酮(6)。所得2～6的5个新化合物的结构均经~1H NMR,MS,IR,元素分析确证,测试了化合物6的紫外及荧光光谱。在DMSO-TrisHCl体系中,用荧光淬灭技术考察了6和7的DNA嵌入活性,求取了Scatchard表观嵌入常数,发现6和7都能有效地嵌入小牛胸腺DNA中,6的嵌入活性小于7。
- 陶志福钱旭红宋恭华
- 关键词：呋喃香豆素荧光淬灭
