- 降低氧化应激反应调节利托那韦副作用的研究
- HIV蛋白酶抑制剂（PI）利托那韦（RTV）能够明显抑制HIV病毒的复制，延长患者生存。但给予RTV治疗的患者出现了众多的毒副反应，最主要的是血脂代谢异常。在HIV感染患者中，心血管疾病是引起死亡的4大因素之一。为探讨抗...
- 雷伯开金方
- 关键词：HIV蛋白酶抑制剂利托那韦氧化应激反应HIV病毒毒副反应
- Calu-3细胞模型在吸入制剂研究中的应用被引量：2
- 2008年
- 目的综述呼吸道上皮细胞模型calu-3的主要特点及其在吸入制剂研究中的应用。方法查阅文献,进行整理归纳。结果Calu-3细胞模型可用于药物经吸入途径给药的安全性和有效性评价、吸收促进剂筛选、药物吸收转运机制等方面的应用研究。结论Calu-3细胞模型在吸入制剂研究中具有广阔的应用前景。
- 雷伯开金方
- 关键词：呼吸道给药吸入制剂
- 胰岛素经鼻吸入粉雾剂
- 本发明提供了一种胰岛素经鼻吸入粉雾剂，其组分和重量百分比含量为：具有自乳化功能的胰岛素冻干粉1～100％，载体0～99％。本发明中，油脂的用量是根据油滴的表面积和油滴的粒径确定的，大量的动物试验证明，在上述的条件和配比下...
- 金方雷伯开闻聪
- 文献传递
- 姜黄素胶束制备及其体内生物转化的初步研究被引量：8
- 2010年
- 目的采用N-辛基-O-磺酸壳聚糖(NOSC)制备姜黄素胶束,考察其提高姜黄素的溶解度、稳定性以及口服生物利用度的作用,并对其体内生物转化进行初步研究。方法采用HPLC测定姜黄素在不同介质中的溶解度和稳定性、大鼠口服给药后血药浓度,通过酶解法研究姜黄素体内生物转化产物。结果姜黄素NOSC胶束显著提高了药物水中溶解度和稳定性,胎牛血清(FBS)和水溶性抗氧剂VC能够提高姜黄素的稳定性;大鼠口服给药后,姜黄素胶束与混悬液相比,口服生物利用度显著提高;体内姜黄素生物转化产物葡糖苷醛酸和磺酸复合物转化比例与给药途径相关。结论姜黄素口服吸收差主要原因为溶解度低、稳定性差、肠道生物转化。
- 雷伯开张灿金方
- 关键词：姜黄素胶束生物转化复合物
- 胰岛素经鼻吸入粉雾剂
- 本发明提供了一种胰岛素经鼻吸入粉雾剂，其组分和重量百分比含量为：具有自乳化功能的胰岛素冻干粉1～100％，载体0～99％。本发明中，油脂的用量是根据油滴的表面积和油滴的粒径确定的，大量的动物试验证明，在上述的条件和配比下...
- 金方雷伯开闻聪
- 文献传递
- 胰岛素经鼻给药制剂
- 本发明提供了一种胰岛素经鼻给药制剂，胰岛素的疏水核的表面积∶油滴的表面积＝1∶1～1.5，油滴的粒径为10～200纳米；油脂与水的体积比为：油脂∶水＝1∶3～195；油脂与乳化剂的体积重量比为：1ml∶0.6～1.2g；...
- 金方雷伯开闻聪
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- 降低氧化应激反应调节利托那韦副作用的研究
- ＜正＞HIV蛋白酶抑制剂（PI）利托那韦（RTV）能够明显抑制HIV病毒的复制,延长患者生存。但给予RTV治疗的患者出现了众多的毒副反应,最主要的是血脂代谢异常。在HIV感染患者中,心血管疾病是引起死亡的4大因素之一。其...
- 雷伯开金方
- 文献传递
- 胰岛素经鼻给药制剂
- 本发明提供了一种胰岛素经鼻给药制剂，胰岛素的疏水核的表面积∶油滴的表面积＝1∶1～1.5，油滴的粒径为10～200纳米；油脂与水的体积比为：油脂∶水＝1∶3～195；油脂与乳化剂的体积重量比为：1ml∶0.6～1.2g；...
- 金方雷伯开闻聪
- 文献传递
- 化合物Au20大鼠体内药动学及绝对生物利用度研究被引量：1
- 2012年
- 目的建立HPLC法测定大鼠血浆中化合物Au20的浓度,研究其在大鼠体内的药动学及绝对生物利用度。方法双周期自身交叉设计,SD大鼠静注给药和灌胃给药化合物Au20,剂量分别为4.0和40.0 mg/kg,给药后不同时间点取血,HPLC法测定血浆中化合物Au20的浓度,用DAS 2.0软件计算其药动学参数。结果血浆中化合物Au20在7.8～1 000 ng/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),提取回收率75.91%～89.06%,日内和日间RSD均小于5%。静脉注射给药的药-时曲线符合三室模型。经剂量校正,口服给药的绝对生物利用度为(4.08±1.85)%。结论化合物Au20口服给药的绝对生物利用度低。
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- 关键词：高效液相色谱药物动力学绝对生物利用度
- 磷脂微乳载体和壳聚糖促进胰岛素经鼻给药吸收的研究
- 目的:研究以卵磷脂微乳为载体和以壳聚糖为粘附剂和吸收促进剂对胰岛素经鼻给药的渗透扩散作用。方法:制备了含0.4%壳聚糖、以磷脂微乳为载体的胰岛素鼻腔喷雾剂,考察了空白微乳在不同PH和不同含量的壳聚糖条件下的粒径、zeta...
- 雷伯开金方
- 关键词：微乳胰岛素壳聚糖经鼻给药
- 文献传递
