靳英华
- 作品数：6 被引量：42H指数：3
- 供职机构：北京军区总医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超临界流体萃取法提取玫瑰挥发油的实验研究被引量：15
- 2005年
- 目的:采用超临界流体萃取技术提取玫瑰挥发油。方法:以萃取率为评价指标,以萃取压力、萃取温度及CO2流量为考察因素,各选取3个水平,通过正交试验考察玫瑰挥发油的最佳萃取工艺条件。结果:最佳工艺条件是萃取压力25MPa、温度50℃、CO2流量600L/h。结论:所建立的提取方法具有萃取率高、速率快、无污染、工艺简单、萃取物纯正等优点。
- 赵汉臣杨锋武晓琼靳英华闫荟邓源
- 关键词：玫瑰油正交试验超临界流体萃取
- 滴心丸的制备方法研究被引量：2
- 2008年
- 目的:制备同时包纳复方中药中水溶性和脂溶性成分的新剂型——滴心丸。方法:采取CO2超临界流体萃取法、乙醇回流法、水煮及膜分离法等方法,分别提取药物中的脂溶性、挥发性、水溶性成分后,将脂溶性和挥发性成分制成滴丸,再将水溶性成分包裹在外,形成滴心丸。结果:滴心丸吸取了滴丸与水丸的优点,克服了二者各自的不足,减少了试药用量,缩短了溶散时间,使剂型更优化。结论:滴心丸适用于水溶性和脂溶性物质均为有效成分的中药复方,属剂型创新研究。
- 赵汉臣闫荟靳英华杨锋
- 关键词：滴丸水丸
- 六味地黄滴心丸制备工艺的研究被引量：6
- 2009年
- 目的:优选六味地黄滴心丸的制备工艺。方法:滴心丸的制备过程分二步:第一步以牡丹皮萃取物、泽泻萃取物为主药制成滴丸,通过单因素试验、正交试验,以多指标综合评分法优选制备条件。第二步以滴丸为母核,采取泛制方法,取混合好的六味地黄方药粉、辅料等包裹于滴丸母核上,成型,盖面,干燥,整丸,选丸,包衣,制成六味地黄滴心丸。结果:滴丸母核制备的最佳工艺条件为:主药与基质配比不得低于1∶2;基质应采用PEG10000与PEG 6 000混合的二种基质,比例为1∶10;冷凝液选择二甲基硅油,温度为10℃;滴头温度85℃;滴距5 cm。泛制法制丸时最适宜的黏合剂为:甘油:95%乙醇=1∶9。结论:用该方法制备的六味地黄滴心丸,质量可控,方法可靠,易于崩解,可防止挥发性及脂溶性物质丢失,适合于含挥发性及脂溶性物质的中药复方的剂型制备。
- 闫荟靳英华杨锋赵汉臣
- 关键词：正交试验多指标综合评分法
- 生物技术药物的剂型研究进展
- 2011年
- 生物技术药物发展迅速,代表着现代科技在医疗卫生行业的实际应用进展。该文阐述了生物技术药物的最新发展状况和发展趋势。
- 贾阳谢予朋靳英华
- 关键词：生物技术药物剂型
- 血塞通滴丸成型工艺的研究被引量：19
- 2005年
- 目的:研究血塞通滴丸的最佳成型工艺。方法:以成型率及重量合格率作为评价指标,对不同基质与主药的用量比进行平行试验,对滴头及冷凝液的温度、贮药槽药液高度、滴距等4个因素进行正交试验。结果:基质与主药用量比为2.5∶1。最佳成型工艺为贮药槽高度3cm、滴头温度90℃、滴距5cm、冷凝液温度12.5℃。结论:以筛选出的成型工艺条件制成的滴丸,成品得率高,符合《中国药典》中滴丸剂的质量标准。
- 闫荟赵汉臣靳英华杨锋邓源
- 关键词：血塞通滴丸正交试验聚乙二醇
- 生物技术药物的剂型研究进展
- 生物技术药物发展迅速，代表着现代科技在医疗卫生行业的实际应用进展。该文阐述了生物技术药物的最新发展状况和发展趋势。
- 贾阳谢予朋靳英华
- 关键词：生物技术药物剂型
