项红兵
- 作品数：106 被引量：193H指数：8
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- 携带前强啡肽基因的Ad5F35重组腺病毒制备及鉴定
- 2009年
- 目的用Ad5F35载体制备携带前强啡肽基因的重组腺病毒Ad5F35-PDP并对其进行鉴定。方法利用NheI和Agel分别对合成的目的基因prodynorphin聚合酶链反应（PCR）产物和pDC316-LacZ—a载体质粒进行双酶切。将PDP目的基因片段和线性化的pDC316连接，克隆构建pDC316-PDP。pDC316-PDP与腺病毒骨架pBHG-fiber5／35共转染293细胞制备Ad5F35-PDP重组腺病毒，收获并纯化病毒，检测重组病毒滴度，运用PCR进行鉴定。结果编码PDP的基因序列经测序鉴定证实与GeneBank中的一致，pDC316-PDP构建成功。pDC316-PDP与腺病毒骨架共转染293细胞后见明显的毒斑，说明两者在293细胞中同源重组并包装成功。经PCR证实Ad5F35．PDP重组腺病毒构建完成。病毒滴度为1×10^12v．p．／ml。结论本实验成功制备了含PDP全序列的高滴度、高纯度的Ad5F35-PDP重组腺病毒，为下一步进行该重组病毒生物安全性能和生物学功能研究及今后应用Ad5F35-PDP重组腺病毒对吗啡成瘾患者进行基因治疗奠定了基础。
- 肖建斌项红兵司俊丽招伟贤戴双华高巨
- 关键词：重组腺病毒基因治疗
- 脊髓胃泌素释放肽系统调控雄性性功能的研究进展
- 2014年
- 雄性大鼠上腰段(L3～L4)脊髓神经元投射到下腰段(L5～L6)脊髓时,释放胃泌素释放肽(GRP)至调节雄性性反射的神经元胞体或自主中枢,与GRP受体(GRPR)结合,进而发挥特定的功能。脊髓GRP系统受雄激素调节,大量研究表明,GRP在大鼠勃起及射精过程中发挥着重要作用,当给予GRPR激动剂治疗时,可恢复去势雄性大鼠的勃起及射精功能。因而,GRP系统可能成为勃起功能障碍或射精功能障碍的潜在治疗靶点。本文就脊髓GRP系统在调控雄性性功能方面的研究作一综述。
- 刘清泉叶达伟项红兵刘继红
- 关键词：胃泌素释放肽脊髓雄激素
- 前强啡肽基因及其转录调控子研究进展
- 2009年
- 疼痛研究的最近进展表明激活内源性阿片受体成为治疗慢性疼痛的重要方法。在内源性阿片系统领域的许多发现提供了疼痛调制的新策略，已经证实下游调控元件拮抗剂调节子（DREAM）通过调节前强啡肽基因的转录而成为脊髓水平疼痛信号转导过程的重要分子。现就前强啡肽基因及其转录调控子的研究进展进行了综述。
- 项红兵邓志坚肖建斌招伟贤
- 关键词：强啡肽转录DREAM
- 坐骨神经慢性压迫性损伤对大鼠脊髓星形胶质细胞增生和突触重塑的影响被引量：8
- 2005年
- 目的探讨坐骨神经慢性压迫性损伤大鼠脊髓星形胶质细胞变化及其与突触重塑的关系。方法12只SD雌性大鼠随机分为2组:对照组(假手术组),模型组制备慢性压迫性损伤模型(CCI组)。定期观察大鼠机械痛阈的变化,所有大鼠第14天测定痛阈后行组织灌注固定,应用免疫组织化学双重标记法同时显示胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和突触囊泡蛋白———突触体素在脊髓组织的表达。结果(1)与对照组相比,CCI组在第4天痛阈明显降低,此后痛阈一直稳定在较低水平即痛敏状态。(2)CCI组GFAP阳性产物主要定位于脊髓患侧背角浅层,其吸光度值(5.74±0.36)与对照组(3.98±0.51)相比差异有统计学意义(P<0.01),突触体素免疫阳性产物表达的分布与上述GFAP阳性分布基本一致。(3)CCI组患侧GFAP阳性细胞的周围有密集的突触体素免疫阳性产物的表达,后者吸光度值(21.13±0.85)与对照组(12.66±1.21)相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论CCI后脊髓背角突触体素和GFAP的表达均明显增多,两者可能同时参与了病理性神经痛及其调节过程。
- 项红兵招伟贤陈敏
- 关键词：星形胶质细胞突触体素病理性神经痛星形胶质细胞增生SD雌性大鼠压迫性损伤突触重塑
- 当归注射液对坐骨神经痛小鼠脊髓星形胶质细胞活性的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨当归注射液的镇痛机制。方法:24只昆明小鼠随机均分为假手术对照组、坐骨神经痛模型组(模型组)、坐骨神经痛模型+当归注射液6ml·kg-1组(给药组Ⅰ)和坐骨神经痛模型+当归注射液12ml·kg-1组(给药组Ⅱ)。各组在手术后第13天开始分别给予相同体积的0.9%氯化钠溶液、0.9%氯化钠溶液、当归注射液6ml·kg-1、当归注射液12ml·kg-1腹腔注射,每天8:00、17:00时给药2次,连续给药3d。在第6次给药后间隔lh取脊髓组织采用免疫组织化学方法测定脊髓星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫反应阳性产物的变化,观察当归镇痛过程中是否对脊髓星形胶质细胞激活程度有影响。结果:(1)坐骨神经损伤后,脊髓受累节段星形胶质细胞发生显著改变,损伤15d后模型组可见活化的星形胶质细胞,且GFAP呈强阳性反应,可见慢性疼痛形成过程中脊髓GFAP免疫反应阳性产物数量增加;(2)模型组GFAP免疫反应阳性产物染色较对照组深,其阳性产物光密度值(0.167±0.023)与对照组光密度值(0.118±0.014)相比增加了91%(P<0.01);(3)给药组ⅡGFAP阳性产物光密度值比模型组降低22%,其差异有显著性(P<0.01)。结论:当归注射液镇痛机制可能涉及脊髓星形胶质细胞的变化,当归注射液可能通过抑制脊髓星形胶质细胞激活而具有部分镇痛作用。
- 李荣春项红兵孙怡周伶
- 关键词：坐骨神经痛星形胶质细胞
- 转基因SPIO增强型磁共振活体示踪术在疼痛研究中的进展
- 2012年
- 基因治疗方法应用于疼痛研究已成为热点,在活体内无创地监测疼痛或镇痛基因表达的时间和空间分布,对于转基因治疗疼痛研究非常重要。磁共振对比剂超顺磁性氧化铁(SPIO)纳米粒子用于活体监测和追踪疼痛相关目的基因表达、迁移和重新分布,在疼痛基础研究中具有良好应用价值。该文就转基因SPIO增强型磁共振活体示踪术应用于疼痛研究的进展作一综述。
- 项红兵李荣春叶达伟丁得方田学愎朱文珍
- 关键词：超顺磁性氧化铁示踪疼痛
- 三阻滞疗法治疗膝痛症的临床研究
- 2000年
- 唐洲平项红兵
- 关键词：关节痛膝关节骨关节炎
- 携带磷脂酰肌醇激酶-3beta基因小干涉RNA的35型腺病毒载体的构建
- 2011年
- 目的构建磷脂酰肌醇激酶-3beta（P13Kcb）基因小干涉RNA（siRNA）的重组35型腺病毒载体（Ad5／F35）。方法在P13KebmRNA序列中选择1个特异性靶序列，体外合成对应发卡样DNA片段，经退火后，将其定向克隆入siRNA载体pDC316-EGFP—U6，获得重组质粒pDC316-P13KcbsiRNA—EGFP。骨架质粒pBHG—fiber5／35和穿梭质粒pDC316-P13KcbsiRNA—EGFP共转染293细胞，同源重组产生Ad5／F35．P13Kcb—siRNA。经聚合酶链反应（PCR）鉴定目的基因的表达。结果PCR表明Ad5／F35-P13Keb—siRNA质粒构建正确。结论获得的Ad5／F35-P13Keb—siRNA司以用于转基因疼痛治疗的实验研究。
- 戴少军杨少兵刘成李荣春项红兵
- 关键词：小干涉RNA腺病毒科
- 疼痛源镇痛的研究和应用被引量：1
- 2006年
- 目的:阿片治疗严重疼痛因其容易出现中枢性副作用而受限。最近提出作用于疼痛源的镇痛新方法,探讨近年来疼痛源镇痛研究和应用进展。资料来源:应用计算机检索Medline1991-01/2005-12相关疼痛治疗和神经系统的文献,检索词“Pain,therapy,nervesystem”,并限定文献语言种类为English。资料选择:对资料进行初审,选取包括疼痛、治疗和神经系统的文献,开始查找全文。纳入标准:①疼痛与治疗。②疼痛和神经系统。排除标准:①作用于中枢神经系统镇痛。②综述文献、重复研究、Meta分析类文章。资料提炼:共收集到98篇关于疼痛治疗和神经系统的文献,纳入27篇符合标准的文献,3篇文献对疼痛治疗和神经系统进行评价。资料综合:疼痛源镇痛方法包括作用于中枢神经系统以外的受体相关镇痛、以外周受损组织中携带阿片肽的免疫细胞为靶点镇痛和在外周损伤部位基因转染增加阿片肽产生的基因镇痛。急性伤害性、炎症性和神经病理性疼痛在一定程度上有赖于外周初级感觉传入神经元的激活。炎症促进了初级传入神经元中阿片受体的增加,实际上阿片受体正常偶联是发生在轴突还是仅仅发生在神经末梢还不清楚,最后,炎性组织中内源性阿片配体的分泌可能在外周阿片受体中产生相加和协同作用。通过基因治疗来增加损伤组织中阿片肽的合成和释放,被称为外周转阿片肽基因镇痛。结论:疼痛源镇痛是肯定可行的,但其方法有待进一步研究。
- 李荣春项红兵
- 关键词：疼痛治疗学吗啡基因神经系统
- 吗啡急性处理对脂多糖刺激后离体星形胶质细胞活性的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 观察不同浓度吗啡急性处理对脂多糖刺激后乳鼠离体星形胶质细胞活性的影响。方法 体外培养星形胶质细胞于融合状态 ,随机分为八组 :对照组 (L0 M0 组 )、0 5 μmol/L吗啡组 (L0 M0 5组 )、1 0 μmol/L吗啡组 (L0 M1 0 组 )、2 0 μmol/L吗啡组 (L0 M2 0 组 )、1 0 μg/ml脂多糖组(L1M0 组 )、1 0 μg/L脂多糖 +0 5 μmol/L吗啡组 (L1M0 5组 )、1 0 μg/ml脂多糖 +1 0 μmol/L吗啡组 (L1M1 0 组 )、1 0 μg/L脂多糖 +2 0 μmol/L吗啡组 (L1M2 0 )。在相应组中加入相应终浓度的吗啡和脂多糖 ,继续培养 2 4h。采用神经胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)免疫组化方法分别检测星形胶质细胞免疫活性。结果 L0 M0 5、L0 M1 0 、L0 M2 0 组对正常星形胶质细胞形态均无影响 ;L1M0 组的星形胶质细胞GFAP免疫反应阳性细胞平均光密度 (AOD)明显高于L0 M0 组 (P <0 0 1) ;L1M1 0 和L1M2 0组GFAP阳性产物AOD值比L1M0 组均明显降低 (P <0 0 1)。
- 项红兵田玉科孙怡
- 关键词：脂多糖星形胶质细胞活性免疫组织化学镇痛
