马宝杰
- 作品数：42 被引量：150H指数：6
- 供职机构：天津医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：天津市科技计划天津市卫生局科技攻关项目天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 误诊为膀胱癌的前列腺癌12例临床分析被引量：1
- 2010年
- 目的:提高对前列腺癌基底部肿瘤的正确认识,规范前列腺癌的诊断,避免前列腺基底部肿瘤误诊为膀胱肿瘤。方法:收集并回顾性分析2003年4月～2010年4月本院收治的12例入院前误诊为膀胱癌的前列腺癌患者的临床资料。结果:本组患者平均年龄70.5±7.8岁,PSA平均为43.62ng/mL。12例均行直肠指诊(DRE)发现前列腺质硬8例,质韧4例,Ⅱ°肿大者7例,Ⅲ°肿大5例,可及结节5例。9例行MRI检查其中8例考虑为前列腺癌累及膀胱,1例考虑为前列腺癌。12例行前列腺穿刺活检(6针法)结果均为前列腺腺癌,Gleason评分:7～8分。临床分期T_4N_1M_(1b)7例,T_4N_0M_0 5例。结论:多方位、多角度的影像学检查,重点观察前列腺结构是否紊乱,对称性是否消失,包膜是否完整,膀胱壁连续性是否存在,并联合PSA、DRE等检查,必要时行前列腺穿刺活检,有助于前列腺基底部肿瘤的正确诊断,对前列腺癌与膀胱癌鉴别诊断有重要价值。
- 谢晓强徐勇马宝杰刘冉录马春磊罗飞王明超
- 关键词：前列腺肿瘤体层摄影术B超误诊
- 表观遗传学在前列腺癌靶向治疗中的研究进展被引量：1
- 2014年
- 在前列腺癌的发生和发展过程中,肿瘤细胞发生异常表观遗传学改变,这些畸变促进基因组不稳定性,并导致肿瘤抑制基因沉默和致癌反转录病毒激活等。因此,表观遗传修饰为前列腺癌研究提供了新途径。前列腺细胞恶性转化过程中启动子甲基化是普遍存在的,组蛋白修饰与前列腺癌的临床和病理结果预测有关。并且,由去甲基化剂和组蛋白去乙酰酶抑制剂引起的肿瘤抑制基因激活,可能是一个晚期疾病患者潜在的治疗选择。
- 马宝杰牛远杰
- 关键词：前列腺癌靶向治疗表观遗传学
- 初诊未治PSA≥20 ng/mL高度可疑前列腺癌患者临床特征的10年真实世界数据分析
- 2025年
- 目的分析初诊未治前列腺特异性抗原(PSA)≥20 ng/mL高度可疑前列腺癌(PCa)患者的临床病理特征,以期为推进PCa的早期筛查工作提供参考。方法回顾性分析2013年1月—2023年6月于天津医科大学第二医院泌尿外科就诊的初诊未治PSA≥20 ng/mL高度可疑PCa而进行前列腺穿刺活检患者的临床资料。评估患者的年龄、身体质量指数(BMI)、PSA水平、前列腺体积(PV)、前列腺特异性抗原密度(PSAD)、前列腺影像报告和数据系统(PI-RADS)、国际泌尿学会评分(ISUP)等指标与高度可疑PCa转移情况和PSA分层的相关性。结果本研究共纳入1778例PSA≥20 ng/mL高度可疑PCa患者进行前列腺穿刺活检。病理结果证实1465例(82.4%)患者为PCa,其中487例(33.2%,487/1465)患者为转移性PCa。近10年,因PSA≥20 ng/mL的高度可疑PCa而进行前列腺穿刺活检的患者数量和确诊PCa患者数量逐年增加,而转移性PCa患者占比持续维持在30%。相比于PSA 20~50 ng/mL组,PSA>50 ng/mL组的患者年龄更大、BMI更低、城市人口的占比更低、PSAD更高、PI-RADS评分及ISUP分组更高、特殊病理类型更多以及转移比例更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。转移性PCa中有46.8%(228/487)寡转移(转移灶≤5处),其中99.0%骨转移、4.1%区域外淋巴结转移、4.3%其他器官转移。结论近10年,初诊未治PSA≥20 ng/mL高度可疑PCa患者的穿刺活检人数和新确诊PCa患者人数逐年增加,但是转移性PCa患者占比依然较高。因此,应积极推动高危可疑PCa患者的早期筛查工作。
- 彭保龙陈铭哲王俊欣刘冉录马宝杰马宝杰姜行康
- 关键词：前列腺癌前列腺特异性抗原局限性前列腺癌转移性前列腺癌早期筛查
- BPH患者组织学前列腺炎与PSA、前列腺体积、PSAD、IPSS、Qmax及PVR的相关性研究被引量：5
- 2012年
- 目的:探讨BPH患者组织学前列腺炎与PSA、前列腺体积、PSA密度(PSAD)、IPSS、最大尿流率(Qmax)及残余尿量(PVR)的相关性。方法:手术切除或经尿道前列腺电切术(TURP)治疗的BPH患者673例。按照是否伴有组织学前列腺炎将患者分为两组:A组:BPH伴组织学前列腺炎;B组:BPH不伴有组织学前列腺炎。比较两组患者PSA、前列腺体积、PSAD、IPSS、Qmax及PVR。结果:A组PSA水平为(5.64±2.48)μg/L,前列腺体积(43.66±13.11)ml,PSAD 0.129±0.048,IPSS(24.72±5.39)分,Qmax(6.94±3.23)ml/s,PVR(124.90±49.80)ml;B组PSA水平为(4.97±1.99)μg/L,前列腺体积(40.41±11.44)ml,PSAD 0.123±0.034,IPSS(23.40±6.21)分,Qmax(7.75±3.52)ml/s,PVR(112.73±50.03)ml。A组PSA水平、前列腺体积、IPSS和PVR均明显高于B组(P<0.05);A组Qmax明显低于B组(P<0.05);PSAD两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:组织学前列腺炎能明显增加患者的PSA水平、前列腺体积、IPSS和PVR,降低患者Qmax。但是组织学前列腺炎与PSAD无关;组织学前列腺炎是影响BPH临床进展的重要因素。
- 张洪团徐勇畅继武张志宏刘冉录马宝杰
- 关键词：前列腺特异性抗原
- 原发性输尿管息肉35例临床分析
- 马宝杰牛远杰
- 32例前列腺癌^125Ⅰ放射性粒子植入后排尿状况分析被引量：1
- 2011年
- 前列腺癌粒子植入是治疗早期前列腺癌的方法,具有微创,对性功能影响小,术后尿失禁发生率低,但粒子植入对排尿状况的影响未见报道,笔者对32例前列腺癌125I粒子植入的患者术后排尿状况进行回顾性总结分析,现报告如下。
- 张春霆刘冉录杨阔马宝杰林英立任海林张志宏徐勇
- 关键词：前列腺癌尿路刺激症状
- 原发性阴茎结核1例报告并文献复习被引量：1
- 2015年
- 原发于阴茎的结核病临床较为少见，容易与阴茎肿瘤混淆并且容易漏诊，我科诊治1例，现报告如下。
1临床资料
患者，男，62岁。2007年1月25日因发现阴茎肿物11个月入院。患者11个月前偶然发现阴茎腹侧类圆形肿物，大小约0．3cm×0．4cm，质韧无压痛，表面光滑，边界欠清，无红肿、渗出及疼痛，无肉眼血尿，无腰腹疼痛，无膀胱刺激征及排尿困难，无恶心呕吐，无发热盗汗。曾给予消炎治疗，疗效差。
- 晏滨柯炳虎王强李刚马宝杰蒋宁牛远杰
- 关键词：结核
- 血管生成拟态和基质金属蛋白酶-2在前列腺癌中的表达及意义被引量：2
- 2012年
- 目的研究血管生成拟态（vasculogenic mimicry，VM）在人前列腺癌组织中的分布及与预后的关系，探讨基质金属蛋白酶-2（matrix metalloproteinase-2，MMP-2）在前列腺癌VM形成中的作用。方法选取天津医科大学第二医院1995年1月至2008年12月收治的前列腺癌患者96例。年龄59～72岁，平均（66．7±11．0）岁。术前血清PSA为15．6—76．7μg／L，平均（34．6±1．7）μg／L。术前经MRI检查及穿刺活检均诊断为局灶性前列腺癌。收集前列腺根治性切除术后的组织标本，采用血小板-内皮细胞黏附分子-1（platelet—endothelial cell adhesion molecule-1，PECAM-1／CD31）免疫组化和过碘酸雪夫氏（periodicacid．sciff，PAS）组织化学双重染色后，光镜下观察VM结构，比较VM表达阳性组和阴性组的预后情况，分析VM表达与预后的关系。免疫组化法检测MMP-2在前列腺癌组织中的表达，分析MMP-2蛋白表达与VM形成的关系和作用。结果96例中24例存在VM结构，VM阳性组平均Gleason评分8．0±0．3，PSA（37．7±2．3）μg／L，均高于VM阴性组Gleason评分6．2±0．3，PSA（19．5±2．1）μg／L，差异有统计学意义（P〈0．05）。VM阴性组无生化复发中位生存期96个月，高于VM阳性组无生化复发中位生存期39个月，差异有统计学意义（P〈0．05）。MMP-2表达和VM的形成呈明显正相关（r2=0．60，P〈0．01）。结论前列腺癌组织中VM形成与组织恶性程度相关，肿瘤细胞分泌MMP，2可能促进了VM的形成，VM阳性和MMP-2高表达与前列腺癌预后不良有关。
- 杨阔孟超徐勇刘妍张志宏刘冉录马宝杰
- 关键词：前列腺癌血管生成拟态基质金属蛋白酶-2预后
- MAP4K4在膀胱癌中的表达及对膀胱癌细胞株T24生物学行为的影响被引量：5
- 2014年
- 目的 探讨丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶4（MAP4K4）对膀胱癌细胞株T24增殖、侵袭和凋亡的影响. 方法 采用基因芯片技术对2010年6月至201 1年6月5对肌层浸润性膀胱癌及癌旁组织的基因表达谱进行初步研究,对比癌和癌旁组织的差异基因表达,筛选与膀胱癌发生、发展相关基因.结合文献检索,筛选出 MAP4K4作为研究基因,并采用PCR和蛋白质印迹法从转录和翻译水平检测16对肌层浸润性膀胱癌及癌旁组织中MAP4K4的表达情况,验证基因芯片的结果.然后设计一个空载体质粒（对照组）及MAP4K4靶向短发夹RNA （shRNA）核苷酸序列质粒（靶向干扰组）分别转染T24细胞,嘌呤霉素筛选稳定转染细胞,qRT-PCR和蛋白质印迹法检测靶基因干扰效率,并对转染后T24细胞进行MTT细胞增殖实验、Transwell细胞侵袭实验及Annexin-V法细胞凋亡检测. 结果 膀胱癌组织中MAP4K4表达高于癌旁组织（P=0.020）.MAP4K4基因沉默后细胞增殖减慢（靶向干扰组与对照组,P＜0.001）.靶向干扰组与对照组穿膜细胞分别为5.40±2.07和17.00±2.74（P=0.004）,细胞凋亡比例分别为（15.72±6.40）％和（4.23±3.29）％（P=0.023）,组间比较差异均有统计学意义. 结论 MAP4K4在膀胱癌中相对于正常组织高表达,降低MAP4K4基因表达可以抑制膀胱癌细胞的增殖、侵袭,促进细胞凋亡.MAP4K4有望成为膀胱癌治疗的新靶点.
- 马宝杰李海波张昌文蔡启亮李刚徐勇
- 关键词：MITOGEN-ACTIVATEDKINASEKINASEKINASEKINASE
- HGK在肿瘤中的研究进展
- 2014年
- HGK属于生发中心激酶(GCK)Ⅳ中的一员,参与细胞运动、细胞骨架重排和细胞增殖,与肿瘤的发生密切相关。HGK在卵巢癌、肝癌、肺癌、胰腺癌及前列腺癌等多种肿瘤中高表达,有可能成为肿瘤治疗的新作用靶点或预防某些肿瘤的发生。本文就HGK在肿瘤中的研究进展及可能的作用机制进行综述。
- 马宝杰牛远杰
- 关键词：肿瘤
