马润娣
- 作品数：109 被引量：397H指数：14
- 供职机构：广东海洋大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>
- 土贝母苷甲的抗肿瘤发生、生长和转移作用及其机制和『靶点被引量：4
- 2010年
- 据临床显示，土贝母是葫芦科植物假贝母可用于治疗食道癌和胃癌，效果显著，但因恶心、呕吐等消化系统副作用而限制了它的临床应用。土贝母苷甲是笔者从土贝母中分离、纯化出的一种巨环三萜皂苷，对其进行了体内外抗癌实验，并在此基础上，用各种同位素方法对苷甲的抗癌和抗促癌机理进行了初步探讨，并分别得出了研冤结论。
- 马润娣于立坚于廷曦
- 关键词：土贝母苷甲抗肿瘤研究
- 土贝母皂苷对HL-60细胞周期作用的研究被引量：15
- 2005年
- 目的:应用土贝母皂苷(下称皂苷)作用于人早幼粒白血病细胞(HL -60),研究皂苷抗肿瘤作用的分子机制。方法:采用流式细胞术等方法分析细胞周期及凋亡;蛋白印迹免疫法检测细胞凋亡及周期相关基因 bcl- 2、cdc2 和 cy clinB1表达的变化。结果:15μmol/L皂苷作用 24 h 可将 HL -60 细胞阻滞于G2/M期,进而诱导凋亡,流式细胞仪检测肿瘤细胞出现典型的亚二倍体“凋亡小峰”。凋亡抑制基因bcl 2表达无明显变化,周期蛋白 cyclinB1 表达降低,而cdc2表达无明显改变。结论:皂苷导致HL- 60细胞 G2/M期阻滞,进而诱导凋亡;周期阻滞的分子机制与降低 cy clinB1蛋白水平有关,而凋亡的诱导与bcl- 2表达无关。
- 胡章马润娣于立坚
- 关键词：土贝母脱噬作用细胞周期
- 阿魏酸钠的神经保护和神经发生增强作用被引量：14
- 2010年
- 作用靶点新颖而又无副作用的抗抑郁药正处于巨大需求之中。阿魏酸(ferulic acid,FA)是一种广泛存在的低毒酚酸,阿魏酸钠(sodium ferulate,SF)则是其钠盐。我们先前的研究已经表明,阿魏酸具有显著的抗兴奋性中毒和抗抑郁样作用,而我们现在则研究其神经保护和神经发生增强效果,并讨论其神经保护和神经发生增强效果与它的抗抑郁样作用的关系。MTT法检测阿魏酸钠对PC12细胞生长的影响和它的神经保护作用;形态学和免疫细胞化学方法检测其诱导分化作用;免疫组织化学和BrdU-掺入方法检测抑郁症样模型大鼠海马神经生长因子(nerve growth factor,NGF)和脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的表达水平及神经干细胞/神经前体细胞的增殖状况。体外试验表明,阿魏酸钠促进PC12细胞的增殖,部分保护PC12细胞免受过氧化氢(H_2O_2)和地塞米松(dexamethasone,DXM)诱导的损伤,诱导PC12细胞分化为形态特征和分子标记与神经样细胞一致的细胞。体内试验表明,阿魏酸钠上调NGF和BDNF的表达,增强抑郁症样模型大鼠海马神经干细胞/神经前体细胞的增殖。上述研究提供的证据表明,阿魏酸钠具有神经保护和神经发生增强作用,而阿魏酸钠的抗抑郁样效果可能系其神经保护和神经发生增强作用所致。
- 廖铭能王艳平张永平马润娣张霄瑜于立坚于廷曦
- 关键词：阿魏酸钠神经保护作用PC12细胞
- 土贝母苷甲诱导HeLa细胞周期阻滞和凋亡(英文)被引量：18
- 2004年
- 目的 :研究土贝母苷甲 (下称苷甲 )抗肿瘤作用的机制 ,探索它对细胞周期和细胞凋亡的影响。方法 :采用MTT法检测苷甲对细胞生长的抑制作用 ;采用流式细胞术 ,光学、荧光和电子显微镜 ,以及DNA琼脂糖凝胶电泳检查和分析苷甲对细胞周期和细胞凋亡的影响 ;采用蛋白免疫印迹法检测凋亡相关基因bcl 2和bax表达的变化。结果 :苷甲对HeLa细胞的生长有强抑制作用 ,其 2 4、4 8和 72h的IC50 值分别为 35 .7,2 3.6 ,17.4 μmol·L-1。在苷甲的作用下 ,细胞周期阻滞在G2 M期 ,细胞在形态学和生物化学上都出现了细胞凋亡的典型证据。蛋白免疫印迹结果揭示bcl 2下调 ,bax过表达。结论 :苷甲诱导的细胞周期阻滞和凋亡在苷甲的抗肿瘤效果中可能起着重要作用 ,而苷甲诱导的细胞凋亡与bcl 2的下调及bax的过表达密切相关。
- 马润娣于立坚苏伟明邵海艳廖铭能何冬梅黄来珍
- 关键词：土贝母土贝母皂苷土贝母苷甲细胞周期HELA细胞
- 土贝母苷甲对人鼻咽癌上皮细胞丝裂原活化蛋白激酶活性的影响被引量：10
- 2007年
- 目的研究土贝母苷甲(tubeimoside1,苷甲)对人低分化鼻咽癌上皮细胞株(CNE-2Z)丝裂原活化蛋白激酶(Mi-togenActivatedProteinKinase,MAPK)活性的影响。方法采用放射自显影、液闪和蛋白质免疫印迹法检测MAPK的活性。结果三种实验方法得到的结果一致表明,苷甲有快速激活MAPK的效果。结论激活MAPK信号转导通路可能是苷甲诱导肿瘤细胞凋亡的途径之一。
- 刘姬艳马润娣于立坚
- 关键词：土贝母苷甲丝裂原活化蛋白激酶
- 促癌作用和促癌剂
- 1993年
- 癌发生的二阶段学说是四十年前Beren-blum 根据下述实验事实提出的。首先在小鼠背部皮肤上涂布一次微量(不致于致癌的量)的致癌剂,比如10-100微克的二甲基苯并(α)蒽(7,12-dimethylbenz[α]anthracene,DMBA),然后再用巴豆油或其主要成分12-0-+四酰佛波-13-乙酸酯(12-0-tetrade-canoylphorbol-13-acetate,TPA)每周涂布二次,持续涂布,几乎所有小鼠都发生肿瘤。然而,无论是只微量涂布一次DMBA 或反复涂布巴豆油,还是先涂布巴豆油然后再涂布微量致癌剂都不会引起肿瘤发生。涂布一次致癌剂(如微量DMBA)
- 马润娣于立坚
- 关键词：肿瘤病因学
- 重组福安泰-03融合蛋白表达条件的优化及其生物学活性检测
- 2012年
- 福安泰-03(FAT-03)是从赤魟组织中分离得到,具有强抗血管生成活性的蛋白。本研究通过DNA重组技术获得了重组福安泰-03(rFAT-03)融合蛋白,运用响应面试验设计法优化表达条件,采用GST亲和柱分离纯化表达蛋白,比较分析不同培养时间、诱导剂浓度、诱导温度和诱导时间对可溶性融合蛋白表达量的影响。结果表明,当培养时间为6.13h、诱导温度为19.71℃、诱导剂(IPTG)浓度为0.36mmol/L、诱导时间为13.60h条件下可获得较好的表达效果,可溶性目的蛋白GST-rFAT-03的得率为7.57mg/L。对获得的rFAT-03生物活性检测显示,rFAT-03能明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生成,且其效果与剂量相关。为后续对该蛋白的分离纯化和生物学功能研究奠定了基础。
- 张永平马润娣于立坚苏伟明廖铭能黄来珍于廷曦
- 关键词：生物活性
- 鳐血管生成抑制因子1的分离、一级结构及其用于制备抑制血管生成和防治肿瘤药物的用途
- 本发明公开一种源于鳐的强抗肿瘤生长、转移的鳐血管生成抑制因子1的一级结构即氨基酸组成和序列。鳐血管生成抑制因子1的一级结构由381个氨基酸残基组成。鳐血管生成抑制因子1的制备按如下次序进行柱层析：1)Anion Q Se...
- 马润娣于立坚苏伟明廖铭能张永平黄来珍于廷曦张霄瑜
- 文献传递
- 血管生成促进剂SDY-08的促组织修复作用被引量：1
- 2008年
- 目的研究血管生成促进剂SDY-08对组织修复的影响。方法MTT法检查SDY-08对ECV-304细胞生长的影响；鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）实验检查SDY-08对CAM血管生成的影响，小鼠背部创伤模型检查SDY-08对组织修复的影响；免疫组化法和Westernblotting检查SDY-08对血管内皮细胞生长因子（VEGF）、Bcl-2和Bax表达的影响。结果SDY-08（终浓度80μg/ml）作用ECV-304细胞12，24，36h，其生长促进率为28．1％、115．6％、81．4％；SDY-08（浓度1．6mg／m1）对CAM血管生成的诱导率为72．1％；SDY-08（浓度0．5mg／ml）提前2d使小鼠创面愈合；SDY-08上调创伤组织血管内皮细胞VEGF的表达，上调ECV-304细胞VEGF和抑凋亡基因Bcl-2的表达，下调促凋亡基因Bax的表达。结论SDY-08有明显的促血管生成和促组织修复作用，与其上调VEGF、Bcl-2的表达及下调Bax的表达密切相关。
- 王强马润娣于立坚苏伟明黄来珍张霄瑜于廷曦
- 关键词：伤口愈合血管内皮细胞生长因子
- γ-亚麻酸的抗癌活性被引量：27
- 1993年
- 在体外γ－亚麻酸抑制人神经母细胞瘤细胞的生长，诱导其表型发生逆转，抑制人结肠癌，人胃癌和人胰癌细ＤＮＡ的合成，但却不抑制１２－０－十四酰佛波－１３－１乙酸酯（ＴＰＡ）增强细胞对己糖的摄入和＾３Ｈ掺入细胞磷脂的作用。在体内γ－亚麻酸抑制二甲基苯并蒽（ＤＭＢＡ）激发的、ＴＰＡ促进的小鼠皮肤乳头状瘤的发生。
- 马润娣于立坚西村实西野辅翼长谷川祯子岩岛昭夫
- 关键词：抗肿瘤活性亚麻酸DMBA
