高乐虹
- 作品数：39 被引量：82H指数：5
- 供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学社会学经济管理更多>>
- 阿尔茨海默病患者弥散峰度成像参数与认知功能、细胞因子分泌的相关性被引量：5
- 2020年
- 目的检测阿尔茨海默病(AD)患者的弥散峰度成像(DKI)参数值,评估DKI参数值与患者认知功能、血清神经损伤指标水平的内在联系。方法2015年12月至2018年1月间在首都医科大学宣武医院首诊的AD患者78例作为AD组,同期在本院进行体检的健康志愿者50例作为正常对照组。对比两组研究对象的胼胝体DKI参数[弥散峰度(MK)、轴向峰度(AK)、径向峰度(RK)]水平,简易精神状态评价量表(MMSE)评分值及血清神经损伤指标[β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)、S100B蛋白(S100B)、脑源性神经营养因子(BDNF)]水平,采用Pearson检验评估AD患者DKI参数与MMSE评分值及血清神经损伤指标含量的相关性。结果AD组患者MK、AK、RK的水平低于正常对照组;MMSE评分值低于正常对照组;血清中Aβ1-42、S100B水平高于正常对照组,BDNF水平低于正常对照组(P<0.05)。相关性分析发现,AD患者的MK、AK、RK水平与MMSE评分值及Aβ1-42、S100B、BDNF含量均相关(P<0.05)。结论AD患者胼胝体DKI参数水平异常降低,具体水平与认知功能及神经损伤严重程度密切相关,可能是早期评估AD病情的有效手段之一。
- 刘江红张纪红翟怡王丽张丽春高乐虹
- 关键词：阿尔茨海默病胼胝体弥散磁共振成像细胞因子类
- 癫痫持续状态并发横纹肌溶解征致肾衰竭1例
- 横纹肌溶解征(rhabdomyolysis,RM)是一组由于各种原因引起的骨骼肌损伤,细胞膜破坏,细胞内容物(如:肌红蛋白(MB))释放入血液的临床综合征。根据肌肉损伤的原因,分为创伤性RM和非创伤性RM。后者的常见原因...
- 高乐虹
- 文献传递
- 癫痫持续状态引起的横纹肌溶解征和急性肾衰竭1例
- <正>目的探讨癫痫持续状态引起的横纹肌溶解征特点,提高对该病的认识和早期诊断,防止并发症。方法分析收治的1例癫痫持续状态引起的横纹肌溶解征和急性肾衰竭患者的临床资料,并复习相关文献。结果男性患者,27岁,癫痫持续状态后出...
- 高乐虹
- 文献传递
- 以痉挛性截瘫为主要表现且不伴有脑白质异常信号的肾上腺脑白质营养不良的误诊分析(附3例报告)被引量：4
- 2017年
- 目的探讨以痉挛性截瘫为主要表现且不伴有脑白质异常信号的肾上腺脑白质营养不良(ALD)的临床特点,以免误诊为遗传性痉挛性截瘫(HSP)。方法回顾性分析3例曾误诊为HSP的经基因检测确诊的以痉挛性截瘫为主要表现且不伴有脑白质异常信号的ALD患者的临床资料。结果 3例患者均隐袭起病,缓慢进展,临床表现为显著的痉挛性截瘫,伴或不伴自主神经或周围神经损害,影像学均未见脑白质异常信号,临床诊断均怀疑为HSP,后经基因检测确诊为肾上腺脊髓神经病(AMN)。基因测序结果分别为ABCD1基因exon 2的c.961_963del缺失突变,ABCD1基因exon 1的c.310C>T错义突变,ABCD1基因exon 3的c.1202G>A错义突变。例1及例3家系验证示,二者母亲均存在相应基因突变。结论 AMN是ALD的一种亚型,以双下肢痉挛性截瘫为主要表现,不伴有脑白质异常信号的患者易被误诊为HSP。因此,对临床上怀疑HSP的患者,尤其是男性患者,应进行极长链脂肪酸筛查,有条件者应行基因检测,以鉴别ALD。
- 卢岩刘艳秋张新卿矫黎东高乐虹王宪玲
- 关键词：肾上腺脑白质营养不良肾上腺脊髓神经病遗传性痉挛性截瘫基因检测
- 新诊断标准下视神经脊髓炎谱系疾病与多发性硬化的临床特点分析被引量：3
- 2019年
- 目的研究视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的一般临床特点及与多发性硬化(MS)的区别。方法收集2016年1月—2017年12月于宣武医院神经内科住院的中枢神经系统脱髓鞘疾病患者,依据2015年NMOSD诊断标准及2017年McDonald诊断标准进行筛选,对NMOSD及MS患者临床资料进行回顾性分析,并比较NMOSD及MS患者临床特点。结果纳入NMOSD患者233例,MS患者125例,平均发病年龄分别为(43.0±14.7)岁、(38.1±11.2)岁,男女比例分别为1∶4.5、1∶2.6。NMOSD多以视神经受损症状起病,顽固性瘙痒、恶心、呕吐可能是其特征性临床特征;MS则多以脑损伤起病。大多数NMOSD和MS患者的首次发病无明显诱因,可能的诱因有上呼吸道感染、劳累、疫苗接种、产后等。NMOSD及MS脑脊液压力方面无明显区别,相比MS患者,NMOSD患者脑脊液白细胞计数高于正常。血水通道蛋白4抗体(AQP4-Ab)与脑脊液寡克隆区带(OB)为鉴别二者重要生物标志物。结论NMOSD最多被误诊的疾病是MS,尤其是疾病初期及对于AQP4-IgG抗体测试阴性的NMOSD患者。顽固性瘙痒、恶心、呕吐可能是NMOSD的一个被低估的特征。血AQP4-Ab与脑脊液OB分别为NMOSD及MS重要的生物标志物,对鉴别两种疾病意义重大。
- 刘江红邢怡高乐虹侯月
- 关键词：多发性硬化
- 重视围妊娠期癫痫患者的规范化管理被引量：4
- 2021年
- 《中国围妊娠期女性癫痫患者管理指南》是通过对现有国内、外循证医学证据进行系统性回顾和分析,结合中国女性癫痫患者的实际情况,制订的针对女性癫痫患者在围妊娠期的全程有效的管理和科学指导。通过阐述女性癫痫患者在妊娠时机选择、抗癫痫药物的致畸风险、妊娠期药物调整方案和母乳喂养所涉及的困扰育龄期女性癫痫患者的一系列问题进行非常系统全面的指导。文中就《中国围妊娠期女性癫痫患者管理指南》内容进行评述。
- 王玉平高乐虹
- 关键词：癫痫妇女
- 智力相关的重复冲突辨别任务中N270变化的研究
- 目的:重复冲突刺激是否能引出ERP N270的重复效应，探讨N270的重复效应与记忆及智力水平之间的关系。
材料与方法:48名健康的初中学生，参加本实验。年龄范围14.5-16岁。所有同学的家长均签署了知情同意...
- 高乐虹
- 关键词：智力水平记忆
- 文献传递
- 抗Ro52抗体阳性的自身免疫性脑炎临床特征分析被引量：2
- 2021年
- 目的探讨抗Ro52抗体阳性的自身免疫性脑炎的临床特点。方法回顾性分析8例抗Ro52抗体阳性的自身免疫性脑炎患者和32例抗Ro52抗体阴性的自身免疫性脑炎患者的临床资料。结果8例伴Ro52抗体阳性的自身免疫性脑炎患者中4例为抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)抗体脑炎,2例为抗γ-氨基丁酸(GABA)受体脑炎,1例抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体脑炎,1例抗谷氨酸脱羧酶65(GAD65)脑炎。7例发生癫痫,5例为50岁以上女性,6例合并其他自身免疫性抗体增高,5例合并甲状腺抗体(TG-Ab)增高。经糖皮质激素冲击、免疫球蛋白免疫治疗后,随访1个月~3 a,预后均良好,仅1例复发且症状轻微。结论伴Ro52抗体阳性的自身免疫性脑炎中LGI1脑炎最常见,癫痫发病率更高,老年女性多发,常合并其他自身免疫性抗体及甲状腺抗体增高,一线免疫治疗效果较好。
- 苏楠苏楠高乐虹郭雅聪郭雅聪
- 关键词：癫痫甲状腺抗体
- 进行性肌阵挛癫痫患者口服苯妥英钠致非惊厥性癫痫持续状态被引量：4
- 2011年
- 1例16岁女性进行性肌阵挛癫痫患者,口服苯妥英钠0.15 g、1次/12 h治疗1周后出现非惊厥性癫痫持续状态,脑电图呈全导持续性棘慢波节律。7周后入我院,立即将苯妥英钠减量至0.05 g,2次/d,2 d后停用,同时给予患者丙戊酸钠0.3 g,1次/8 h;氯硝西泮1 mg,1次/12 h;左乙拉西坦0.25 g,1次/12 h。治疗第3天患者肌阵挛发作消失,治疗第6天脑电图示散在棘慢波、慢波,住院12 d,病情平稳出院。
- 高乐虹
- 关键词：进行性肌阵挛癫痫苯妥英钠非惊厥性癫痫持续状态
- 呋喃唑酮过量致周围神经病和精神障碍被引量：1
- 2014年
- 1例67岁女性患者因“胃炎”遵医嘱口服呋喃唑酮0.6 g/ d。服药约1个月，患者全身多处出现皮疹伴瘙痒；服药约40 d，出现对称性手足肢端麻木，逐渐发展至口周、舌体麻木；服药约50 d，出现头晕，行走不稳，且逐渐出现亢奋，时有视、听幻觉，双上肢偶有不自主抖动；服药60 d（累计剂量36 g）自行停药。肌电图检查示周围神经源性损害，给予静脉输注地塞米松、硫辛酸、神经节苷脂、复合辅酶，以及肌内注射维生素 B1和甲钴胺等治疗。14 d 后患者精神和行走恢复正常，头晕、口周及肢体麻木明显好转。半年后随访，患者仅四肢远端仍有轻度麻木和皮肤色素沉着，余均恢复正常。
- 陈卫碧高乐虹
- 关键词：呋喃唑酮周围神经系统疾病
