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高舸: 作品数：80 被引量：533H指数：13; 供职机构：成都市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：四川省卫生厅科研基金四川省科技支撑计划四川省医学重点学科(实验室)及重点专科建设项目更多>>; 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>

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电感耦合等离子体-光发射光谱中抑制易电离元素干扰研究的进展被引量：13: 2001年; 从等离子体的强化状态、影响强化状态的分析参数及易电离元素对进样系统的影响三方面综述了电感耦合等离子体光发射光谱分析中抑制易电离元素干扰的研究进展 ,引用文献 4; 陶锐高舸

高效毛细管电泳法同时测定饮料中七种防腐剂被引量：27: 2015年; 建立了高效毛细管电泳（HPCE）同时测定饮料中苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸和对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯的方法。考察了缓冲液种类、缓冲液pH、缓冲液浓度、分离电压、柱温、检测波长对分离的影响。在最佳条件40mmol／L硼砂盐缓冲体系pH9．35，分离电压25kV，柱温20℃，检测波长为200nm，七种防腐剂14min内就完全达到分离。采用外标法定量，在0．6～240μg／mL内，回归方程相关系数0．9990～0．9998，检出限为0．07～0．14μg／mL，迁移时间和峰面积相对标准偏差（RSD）分别小于0．44％和2．0％，对实际样品测定，样品回收率为79．6％～120．3％．; 张礼春曾凯高舸王炼; 关键词：高效毛细管电泳苯甲酸山梨酸脱氢乙酸

快速程序升温石墨炉原子吸收光谱法直接测定蒸馏酒中锰和铅被引量：6: 1996年; 建立了无灰化石墨炉原子吸收光谱法直接测定蒸馏酒中锰和铅。经优选干燥温度、时间及原子化温度，使一次程序升温周期分别缩短为锰１７ｓ、铅２０ｓ。比较了普通石墨管与热解镀层石墨管对锰测定的影响，观察乙醇对锰、铅测定的干扰，并提出消除干扰的方法。所建立的方法简便、快速，检出限（３σ）为锰２．２ｎｇ／ｍｌ，铅１．１ｎｇ／ｍｌ；回收率为锰（５０ｎｇ／ｍｌ）１０４．２％，铅（５０ｎｇ／ｍｌ）１００．８％；ＲＳＤ值为锰４．５３％，铅４．２３％。; 陶锐高舸黄敏; 关键词：锰铅蒸馏酒原子吸收光谱食品卫生检验

持久性化学改进剂钨-铱用于电热原子吸收光谱法测定水和植物性食品中痕量镉被引量：7: 2008年; 研究持久性化学改进剂钨-铱电热原子吸收光谱法测定水和植物性食品中痕量镉。用钨铱溶液（适宜用量为钨250μg，铱200μg）作为持久化学改进剂处理石墨平台并进行试验，与常规化学改进剂NH4H2PO4＋Mg（NO3）2比较，灵敏度高且背景信号低，且可用较低的原子化温度，可延长石墨管使用寿命；例如测镉时，可连续使用300-350次。分别测定水和植物性食品中痕量镉，相对标准偏差（n=5）在0．7％～3．3％之间，样品加标回收率在92．0％～111．3％之间，水和植物性食品中镉的检出限分别为0．036μg·L^-1和0．102μg·L^-1，特征质量为1．3pg。; 高舸陶锐张钦龙梅玉琴; 关键词：电热原子吸收光谱法植物性食品

高效液相色谱-电感耦合等离子体串联质谱法测定富硒大蒜中硒形态被引量：3: 2021年; 目的建立大蒜中硒形态的高效液相色谱-电感耦合等离子体串联质谱测定方法。方法采用ZORBAX SB-Aq反相离子对色谱柱作为分析柱,10.00 mmol/L柠檬酸(铵)+5.00 mmol/L己烷磺酸钠+2.00%甲醇为流动相,梯度洗脱,可在10.00 min内完成对硒酸根(SeO_(4)^(2-))、亚硒酸根(SeO_(3)^(2-))、硒代胱氨酸(SeCys2)、甲基-硒代半胱氨酸(MeSeCys)、硒代蛋氨酸(SeMet)和硒代乙硫氨酸(SeEt)的分离分析。采用恒温振摇辅助酶提取法对大蒜进行提取。结果SeO_(4)^(2-)、SeO_(3)^(2-)、SeCys2、MeSeCys、SeMet和SeEt的方法检出限分别为0.40、0.40、0.44、0.47、0.35和0.45μg/kg,0.00~100.00μg/L范围内线性相关系数(r)均>0.999,线性关系良好。除SeCys2,加标回收率为79.00%~104.00%,相对标准偏差为2.20%~5.00%(n=7)。结论该方法稳定性好,灵敏度和准确度高,适用于大蒜中5种硒形态分析。; 张珂张钦龙张蜀张幔玲高舸; 关键词：富硒酶提取

ICP-MS法测定饮用水和食品中十种重金属元素被引量：3: 2013年; 目的建立饮用水和食品中十种重金属元素的电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）测定方法。方法食品样品采用微波消解法进行样品前处理，水样则加硝酸酸化处理；选用Li6、Sc45、Ge72、In115、Bi209作为内标元素。优化了仪器的条件及各项参数，考察了方法的分析性能指标。结果样品的加标回收率在92．4％～110．0％，精密度RSD值（n=6）在0．1％～6．1％，检出限（μg／L）分别为Be0．039、Cr0．011、Ni0．041、Cu0．117、Zn0．011、As0．016、Cd0．002、Hgo．001、T10．001、Pb0．015。结论所建立的方法准确、灵敏、快速、简便，完全可以满足对食品与饮水中十种重金属元素的分析要求。; 高舸张钦龙杨元梁鹏飞; 关键词：电感耦合等离子体质谱法食品饮用水重金属

用峰鉴别技术反相高效液相色谱法测定火锅汤料中微量吗啡被引量：9: 1994年; 本文报道了以峰鉴别技术为定性依据的测定火锅汤料中微量吗啡的反相高效液相色谱法.本法采用改良的Stas-otto法分离提取复杂样品中的微量吗啡.由于采用峰鉴别技术,增加了定性参数,大大提高了定性方法的准确性.本法简便、快速.最低检出浓度为0.04mg/L.在数十例样品分析中,与其它仪器分析结果比照,非常符合.; 杨元陶锐高舸; 关键词：高效液相色谱火锅吗啡

电感耦合等离子体光发射光谱分析中无机酸基体效应研究 (Ⅰ)无机酸基体效应及其机理被引量：43: 2005年; 介绍了电感耦合等离子体光发射光谱分析中无机酸对分析结果的影响,并对产生酸基体效应的主要因素进样系统及等离子炬激发性能方面的研究现状进行综述,引用文献34篇。; 陶锐高舸; 关键词：ICP-OES 无机酸

ICP—OES法测定茶叶中十二种微量元素被引量：28: 1999年; ICP-OES has been applied to the determination of Al、As、Ba、Cd、Cr、Cu、Fe、Mn、Ni、Pb、Se、Zn in tea. In the developed method, matrix effects due to the predomient matrix elements and the spectral interference between the analytes was studied. The recovery Values found in the analysis of spiked sample ranged from 91.7%to 113.8%, and the RSD Value from 0.80% to 9.4%.; 陶锐高舸; 关键词：茶叶微量元素 ICP-OES

超声辅助酸提取-液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定鱼肉中3种汞形态被引量：6: 2017年; 目的建立鱼肉中3种汞形态的超声辅助酸提取-液相色谱-电感耦合等离子体质谱(LC-ICP-MS)测定法。方法样品采用超声辅助酸提取,考察了不同浓度盐酸的提取效率,优化了色谱分离条件及电感耦合等离子体质谱分析条件。结果测定了鱼肉中3种汞形态,相对标准偏差值(n=7)<5%,加标回收率在82%~99%之间,方法检出限<6.2μg/kg。结论建立的分析方法准确灵敏、简单稳定,适用于鱼肉中痕量汞形态的分析。; 张珂高舸张钦龙; 关键词：汞甲基汞乙基汞鱼肉食品污染物